磷酸化組蛋白去甲基化酶JMJD2B抗體

參數規格：

磷酸化組蛋白去甲基化酶JMJD2B抗體 ，現貨供應,貨期短，質量可靠。僅用于科研實驗不應用于臨床。我們用專業的態度的服務，全程實驗指導。 英文名稱：phospho-JMJD2B 　磷酸化組蛋白去甲基化酶JMJD2B抗體 代理品牌有R&D、Santa Cruz、Bipec、Millipore等，品種多達10000多種。 保存環境：2-8℃ 短期保存或<-20℃保存保存 1 年以上，避免反復凍融。

抗體的多樣性：
抗體的異質性。抗體的組成極為復雜，是由成千上萬、多種多樣的免疫球蛋白（Ig）分子所組成。這些Ig分子在形狀、大小、結構以及氨基酸的組成和排列上，既相似，又有差別。由于有差別，它們的電泳活性就有很大的變化。
因為抗體具有與抗原決定簇相對應的結合部位（抗原結合簇），所以抗體與抗原的結合具有特異性。另一方面，抗體本身是一種蛋白質，具有本身的氨基酸組成、排列和立體結構，對異種動物來說，它又是抗原。各類Ig都具有可用血清學方法檢出的抗原特異性，它們表現出不同的血清學類型。
 抗體的生活習性：
(1)結合特異性抗原：抗體與其他免疫球蛋白分子區別，就在于抗體能與相應抗原發生特異性結合，在體內導致生理或病理效應;在體外產生各種直接或間接的可見的抗原抗體結合反應。抗體是靠其分子上的特殊的結合部位與抗原結合的。
(2)激活補體：抗體與相應抗原結合后，借助暴露的補體結合點去激活補體系統、激發補體的溶菌、溶細胞等免疫作用。
(3)結合細胞：不同類別的免疫球蛋白，可結合不同種的細胞，產生不同的疚，參與免疫應答。
(4)可通過胎盤及粘膜：免疫球蛋白G(IgG)能通過胎盤進入胎兒血流中，使胎兒形成自然被動免疫。免疫球蛋白A(IgA)可通過消化道及呼吸道粘膜，是粘膜局部抗感染免疫的主要因素。
(5)具有抗原性：抗體分子是一種蛋白質，也具有刺激機體產生免疫應答的性能。不同的免疫球蛋白分子，各具有不同的抗原性。
(6)抗體對理化因子的抵抗力與一般球蛋白相同：不耐熱，60～70℃即被破壞。各種酶及能使蛋白質凝固變性的物質，均能破壞抗體的作用。抗體可被中性鹽類沉淀。在生產上常可用硫酸銨或硫酸鈉從免疫血清中沉淀出含有抗體的球蛋白，再經透析法將其純化。
L-赤-鞘氨醇(合成物)  L-erythro-Sphingosine (synthetic)  質量規格：美國進口 HumanBromodeoxyuridine,BrdUELISA試劑盒人脫氧核苷(BrdU)ELISA試劑盒規格：96T/48T

疊氮-赤-鞘氨醇  Azido-erythro-sphingosine  質量規格：美國進口 植物組織線粒體形態/活性熒光染色試劑盒20

DL-赤-二氫鞘氨醇  DL-erythro-Dihydrosphingosine  質量規格：美國進口 HumanSomatostatin，SSELISAKit人(SS)ELISA試劑盒規格：96T/48T

D-赤-二氫-D-鞘氨醇-1-鹽  D-erythro-Dihydro-D-sphingosine-1-phosphate  質量規格：美國進口 小鼠半乳凝素8(GAL8)ELISA試劑盒 ，英文名： GAL8 ELISA Kit

籠形D-赤-鞘氨醇-1-鹽  Caged D-erythro-Sphingosine-1-phosphate  質量規格：美國進口 人表面活性蛋白A(SP-A)ELISA檢測試劑盒HumanSurfactaProteinA,SP-AELISAKit 96T/48T

2-疊氮-1-*基乙酰-D-赤-鞘氨醇  2-Azido-1-pivaloyl-D-erythro-Sphingosine  質量規格：美國進口 大鼠顆粒酶A(Gzms-A)試劑盒 Rat granzymes A,Gzms-A ELISA Kit

D-赤-N,N-二甲基鞘氨醇  D-erythro-N,N-Dimethylsphingosine  質量規格：美國進口 英文名稱RatCRHELISAKit大鼠促腎上皮質激素釋放激素(CRH)ELISA試劑盒規格：96T/48T

4-去甲氧基硫化物  4-Desmethoxy Omeprazole Sulfide  質量規格：美國進口 活力伊紅黑(eosin-nigrosin)染色試劑盒50

-d3  Omeprazole-d3  質量規格：美國進口 ELISAKitNF人神經絲蛋白規格：48T/96T

酸二鈉鹽  Omeprazole Acid Di Salt  質量規格：美國進口 小鼠半乳凝素6(GAL6)ELISA試劑盒 ，英文名： GAL6 ELISA Kit
,十八烷二醇 HPLC≥98% 5mg Rat ierferon induced protein 10 (IP-10/CXCL10) ELISA Kit 大鼠干擾素誘導蛋白10(IP-10/CXCL10)ELISA試劑盒

,:,二o異亞丙基betad吡喃果糖 HPLC≥98% 5mg Rat immunoglobulin A (IgA) ELISA Kit 大鼠球蛋白A(IgA)ELISA試劑盒

,O異亞丙基betaD吡喃果糖 HPLC≥98% 5mg Rat immunoglobulin E (IgE) ELISA Kit 大鼠球蛋白E(IgE)ELISA試劑盒

,,,四羥基苯基氧蒽酮 HPLC≥98% 5mg Rat immunoglobulin G (IgG) ELISA Kit 大鼠球蛋白G(IgG)ELISA試劑盒

,,桉葉烷三醇 HPLC≥98% 5mg Rat immunoglobulin M (IgM) ELISA Kit 大鼠球蛋白M(IgM)ELISA試劑盒

,二噁螺[.]癸醇 HPLC≥98% 5mg Rat keratinocyte aocrine factor (KAF) ELISA Kit / amphiregulin (AR) ELISA Kit 大鼠角化細胞因子(KAF)ELISA試劑盒/雙調蛋白(AR)ELISA試劑盒

,二表,柏木烷二醇 HPLC≥98% 5mg Rat LDL-IC ELISA Kit (OFQ/N) 大鼠孤腓肽(OFQ/N)ELISA試劑盒

（)去氫腋生依瓦菊素 HPLC≥98% 5mg Rat leinizing hormone releasing hormone (LHRH) ELISA Kit 大鼠黃體生成素釋放激素(LHRH)ELISA試劑盒

,二羥基貝殼杉烯酸 HPLC≥98% 5mg Rat leptin receptor (LR/Ob-R) ELISA Kit 大鼠苗條素受體(LR/Ob-R)ELISA試劑盒

Beta羥基洋椿苦素 HPLC≥98% 5mg Rat Leptospira IgG (Lebtospira) ELISA Kit 大鼠鉤端螺旋體IgG(Lebtospira)ELISA試劑盒
磷酸化組蛋白去甲基化酶JMJD2B抗體Rat iact parathormone (i-PTH) ELISA Kit 大鼠全段甲狀旁腺素(i-PTH)ELISA試劑盒 (二氫)黃柏甙 HPLC≥98% 5mg

Rat ierferon induced protein 10 (IP-10/CXCL10) ELISA Kit 大鼠干擾素誘導蛋白10(IP-10/CXCL10)ELISA試劑盒 ,十八烷二醇 HPLC≥98% 5mg

Rat immunoglobulin A (IgA) ELISA Kit 大鼠球蛋白A(IgA)ELISA試劑盒 ,:,二o異亞丙基betad吡喃果糖 HPLC≥98% 5mg

Rat immunoglobulin E (IgE) ELISA Kit 大鼠球蛋白E(IgE)ELISA試劑盒 ,O異亞丙基betaD吡喃果糖 HPLC≥98% 5mg

Rat immunoglobulin G (IgG) ELISA Kit 大鼠球蛋白G(IgG)ELISA試劑盒 ,,,四羥基苯基氧蒽酮 HPLC≥98% 5mg

Rat immunoglobulin M (IgM) ELISA Kit 大鼠球蛋白M(IgM)ELISA試劑盒 ,,桉葉烷三醇 HPLC≥98% 5mg

Rat keratinocyte aocrine factor (KAF) ELISA Kit / amphiregulin (AR) ELISA Kit 大鼠角化細胞因子(KAF)ELISA試劑盒/雙調蛋白(AR)ELISA試劑盒 ,二噁螺[.]癸醇 HPLC≥98% 5mg

Rat LDL-IC ELISA Kit (OFQ/N) 大鼠孤腓肽(OFQ/N)ELISA試劑盒 ,二表,柏木烷二醇 HPLC≥98% 5mg

Rat leinizing hormone releasing hormone (LHRH) ELISA Kit 大鼠黃體生成素釋放激素(LHRH)ELISA試劑盒 （)去氫腋生依瓦菊素 HPLC≥98% 5mg

Rat leptin receptor (LR/Ob-R) ELISA Kit 大鼠苗條素受體(LR/Ob-R)ELISA試劑盒 ,二羥基貝殼杉烯酸 HPLC≥98% 5mg
免疫熒光技術的實驗步驟：
一、準備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標本片上，十分鐘后棄去，使標本保持一定濕度。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液，使其*覆蓋標本，置于有蓋搪瓷盒內，保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地搖晃振蕩。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度。