刀豆素A（ConA）ELISA Kit

產(chǎn)品名稱：刀豆素A(ConA)ELISA Kit
英文名稱：Human concanavalin A (ConA) ELISA Kit
規(guī)格 ：48T/96T
主要成分：酶標(biāo)板,試劑,標(biāo)準(zhǔn)品等。
試劑盒種屬：馬鈴薯、鹿、羊、雞、鴨、魚、人、大鼠、小鼠、豚鼠、倉鼠、裸鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛等動植物。
檢測目的：用于測定血清，血漿及相關(guān)液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細(xì)胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標(biāo)本..
公司采用全是進(jìn)口原材料研，發(fā)靈敏性高，高效性，*抗體，吸附均勻、吸附性好，回收利用率高、可靠性強(qiáng)，無效包退包換，公司提供免費(fèi)代測服務(wù)，各種種屬ELISA試劑盒產(chǎn)品齊全，質(zhì)量可靠。

試劑盒組成及試劑配制 :
1. 酶聯(lián)板（Assay plate ）：一塊（96孔）。 
2. 標(biāo)準(zhǔn)品（Standard）：2瓶（凍干品）。
3. 樣品稀釋液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶。
4. 標(biāo)記抗體稀釋液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。
5. 辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素稀釋液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。
6. 標(biāo)記抗體（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）
7. 辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）
8. 底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。 
9. 濃洗滌液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。 
10. 終止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。
標(biāo)本的采集與保存：
1、血清：將收集于血清分離管的全血標(biāo)本在室溫放置2 小時或4oC 過夜，然后1000×g 離心20 分鐘，取上清即
可，或?qū)⑸锨逯糜?/span>-20oC 或-80oC 保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
2、血漿：用EDTA 或肝素作為抗凝劑采集標(biāo)本，并將標(biāo)本在采集后的30 分鐘內(nèi)于2-8oC 1000×g 離心15 分鐘，
取上清即可檢測，或?qū)⑸锨逯糜?/span>-20oC 或-80oC 保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
3、組織勻漿：
1） 取適量組織塊，于預(yù)冷PBS（0.01mol/L, pH 7.0-7.2）中清洗去除血液，稱重后備用（組織塊較大需先剪碎后再勻漿）；
2） 可同時選用多種勻漿方法達(dá)到較好的破碎效果：首先將組織塊移入玻璃勻漿器，加入5-10mL 預(yù)冷PBS 進(jìn)行充分研磨，該過程需在冰上進(jìn)行（有條件實(shí)驗室可選用機(jī)器勻漿）；得到的勻漿液可再利用超聲破碎或反復(fù)凍融進(jìn)一步處理（超聲破碎過程中注意冰浴降溫；反復(fù)凍融法可重復(fù)2 次）。
3） 將制備好的勻漿液于5000×g 離心5 分鐘，留取上清即可檢測。
4、其它生物標(biāo)本：請1000×g 離心20 分鐘，取上清即可檢測，或?qū)⑸锨逯糜?/span>-20oC 或-80oC 保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
CLEC1B Others Human 人 CLEC1B / CLEC2 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 苯磺酸貝托司汀質(zhì)量規(guī)格：>98.5%Bepotastine besilate

HS683 人腦膠質(zhì)瘤細(xì)胞鹽質(zhì)量規(guī)格：>95%,BR copper chlorophyllin

SW 780 [SW-780, SW780]人膀胱移行細(xì)胞癌 SW 780 [SW-780, SW780] in human bladder ansitional cell carcinoma L-15培養(yǎng)基(GIBCO)+10%FBS溴螨酯標(biāo)準(zhǔn)溶液(100μg/ml,u=2%)質(zhì)量規(guī)格：100μg/ml,u=2%Bromopropylate solution

VEGFA Protein Danio rerio (zebrafish) 重組斑馬魚 VEGF / VEGFA / VEGF165 蛋白溴螨酯標(biāo)準(zhǔn)溶液(10μg/ml,u=2%)質(zhì)量規(guī)格：10μg/ml,u=2%Bromopropylate solution

大鼠纖維細(xì)胞(RLF)(5×105) BPH-1, 人前列腺增生細(xì)胞 Human溴硝醇(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格：分析標(biāo)準(zhǔn)品Bronopol
FZD5 Others Human 人 Frizzled-5 / FZD5 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) L(-)巖藻糖shēng huà shì jì容量：500克

Ca Ski, 人細(xì)胞2,2′-脫水尿苷 2,2'-O-Cyclouridine,99% 3736-77-4 5G 通用試劑

EPHA2 Others Human 人 EphA2 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 十六烷基三氧基硅烷 HqXcDqCYLTRIMqTHOXYSILcNq 16412-1-6

人胚腎細(xì)胞-F克隆;293FFMOC-D-100克

HK-2C細(xì)胞，人胚腎上皮細(xì)胞 貂肺上皮細(xì)胞,Mv.1.Lu(NBL-7)細(xì)胞 CL-0365HuTu-80(人十二脂腸腺癌)5×106cells/瓶×2(酸鈉)
RWPE-1人正常前列腺上皮細(xì)胞 RWPE-1 of normal human prostate epithelial cells K-SFM+0.05mg/ml BPE+5ng/ml EGF五水亞嶙酸鈉，英文名或英文縮寫：wo7ium phosphite dibasic pentahydrate，級別：BR，95%，規(guī)格：100克

FIGF Protein Human 重組人 VEGF-D / VEGFD / FIGF 蛋白 (His 標(biāo)簽)噻本隆 ;賽本隆 5-Phqnylccrbcmoylcmi,2,3-thicdiczolq 21707-22-

小鼠神經(jīng)質(zhì)細(xì)胞(MN-sn)(1×106) T24, 人膀胱癌細(xì)胞 Human1,4-氧氮雜環(huán)已烷，英文名或英文縮寫：Morpholine，級別：2N，200-300目，規(guī)格：25毫克

犬腎細(xì)胞;MDCK(NBL-2)色素(水溶)100克

GAD2 Others Mouse 小鼠 GAD65 / GAD2 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對照) (無瓊脂))
刀豆素A(ConA)ELISA Kit其他白細(xì)胞介素75cm2三角斜口細(xì)胞培養(yǎng)瓶25克

人小腦星形膠質(zhì)細(xì)胞( Hac) (1×106 ) 小鼠神經(jīng)干細(xì)胞(EGFP標(biāo)記) Mouse4-甲氧基肉桂酸 4-Methoxycinnamic acid, predominantly ... 830-09-1 5G 通用試劑

CM-H065人輸尿管上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基100mLL-谷安醋內(nèi)鹽 L(+)-Monowo7ium glutcmctq monohydrctq 6106-4-3

TNFRSF10D Others Cynomolgus 食蟹猴 AIL R4 / CD264 / TNFRSF10D 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 真菌瓊脂培養(yǎng)基shēng huà shì jì容量：RT，避光25克

人表皮角質(zhì)細(xì)胞-HEK-a100-37-8二乙基乙醇≥99.5%Dietxylaminoethanol 

操作步驟：
1. 標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋：本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進(jìn)行稀釋。
2. 加樣：分別設(shè)空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣 50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液 40μl，然后再加待測樣品 10μl（樣品終稀釋度為 5 倍）。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。
3. 溫育：用封板膜封板后置 37℃溫育 30 分鐘。
4. 配液：將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用
5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置 30 秒后棄去，如此重復(fù) 5 次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑 50μl，空白孔除外。
7. 溫育：操作同 3。
8. 洗滌：操作同 5。
9. 顯色：每孔先加入顯色劑 A50μl，再加入顯色劑 B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15 分鐘.
10. 終止：每孔加終止液 50μl，終止反應(yīng)（此時藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。
11. 測定：以空白空調(diào)零，450nm 波長依序測量各孔的吸光度（OD 值）。 測定應(yīng)在加終止液后 15 分鐘以內(nèi)進(jìn)行。