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      補體片段3b受體(C3bR)ELISA Kit

      更新時間:2024-11-19

      簡要描述:

      補體片段3b受體(C3bR)ELISA Kit相關產品DHFRL1 LIGHTGREENSFYELLOWISH亮綠高純級深紫紅色精細粉末RTsigma
      DHPS Sodiumoxalate乙二酸鈉500克工藝級,90%
      DHRS1 KANAMYCINSULFATE美國藥典級白色至米白色精細粉末RTsigma

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      產品名稱:補體片段3b受體(C3bR)ELISA Kit
      英文名稱:Human complement fragment 3B receptor (C3bR) ELISA Kit
      規格 48T/96T
      主要成分:酶標板,試劑,標準品等。
      試劑盒種屬:馬鈴薯、鹿、羊、雞、鴨、魚、人、大鼠、小鼠、豚鼠、倉鼠、裸鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛等動植物。
      檢測目的:用于測定血清,血漿及相關液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細胞培養上清、組織勻漿等標本..
      公司采用全是進口原材料研,發靈敏性高,高效性,*抗體,吸附均勻、吸附性好,回收利用率高、可靠性強,無效包退包換,公司提供免費代測服務,各種種屬ELISA試劑盒產品齊全,質量可靠。

      試劑盒組成及試劑配制 :
      1.
      酶聯板(Assay plate ):一塊(96孔)。 
      2.
      標準品(Standard):2瓶(凍干品)。
      3. 樣品稀釋液(Sample Diluent):1×20ml/瓶。
      4. 標記抗體稀釋液(Biotin-antibody Diluent):1×10ml/瓶。
      5. 辣根過氧化物酶標記親和素稀釋液 HRP-avidin Diluent):1×10ml/瓶。
      6. 標記抗體(Biotin-antibody):1×120μl/瓶(1100
      7. 辣根過氧化物酶標記親和素(HRP-avidin):1×120μl/瓶(1100
      8. 底物溶液(TMB Substrate):1×10ml/瓶。 
      9.
      濃洗滌液(Wash Buffer):1×20ml/瓶,使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。 
      10.
      終止液(Stop Solution):1×10ml/瓶(2N H2SO4)。
      標本的采集與保存:
      1、血清:將收集于血清分離管的全血標本在室溫放置2 小時或4oC 過夜,然后1000×g 離心20 分鐘,取上清即
      可,或將上清置于-20oC -80oC 保存,但應避免反復凍融。
      2、血漿:用EDTA 或肝素作為抗凝劑采集標本,并將標本在采集后的30 分鐘內于2-8oC 1000×g 離心15 分鐘,
      取上清即可檢測,或將上清置于-20oC -80oC 保存,但應避免反復凍融。
      3、組織勻漿:
      1 取適量組織塊,于預冷PBS0.01mol/L, pH 7.0-7.2)中清洗去除血液,稱重后備用(組織塊較大需先剪碎后再勻漿);
      2 可同時選用多種勻漿方法達到較好的破碎效果:首先將組織塊移入玻璃勻漿器,加入5-10mL 預冷PBS 進行充分研磨,該過程需在冰上進行(有條件實驗室可選用機器勻漿);得到的勻漿液可再利用超聲破碎或反復凍融進一步處理(超聲破碎過程中注意冰浴降溫;反復凍融法可重復2 次)。
      3 將制備好的勻漿液于5000×g 離心5 分鐘,留取上清即可檢測。
      4、其它生物標本:請1000×g 離心20 分鐘,取上清即可檢測,或將上清置于-20oC -80oC 保存,但應避免反復凍融。
      615小鼠癌瘤株;Ca759 小鼠卵巢上皮細胞*培養基 100mL2,5-己二酮(分析標準品,99.5%(GC))質量規格:分析標準品,99.5%(GC)2,5-Hexanedione

      細胞名稱 種屬3',3'',5',5''-四溴乙酯(80%,用于顯微鏡)質量規格:80%,用于顯微鏡3',3'',5',5''-Tetrabromophenolphthaleinethyl ester

      EPHA4 Others Mouse 小鼠 EPHA4 / HEK8 人細胞裂解液 (陽性對照) 三十烷醇(>98%,植物激素級)質量規格:>98%,植物激素級Triacontanol

      SV40T轉化的人胚腎細胞;293T4-羥基苯(>98.0%BR)質量規格:>98.0%BR4-Hydroxybenzaldehyde

      MET Others Human c-MET / HGFR (aa 956-1390) 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 低內牛血清白蛋白質量規格:>97%,Biotech GradeAlbumin, from bovine pH 7.0 Low endotoxin
      CM-M017小鼠胰腺導管上皮細胞*培養基100mLBariumchloridedihydrate二水合錄化鋇1CP95%

      C6, 大鼠腦膠質瘤細胞 導管癌細胞,ZR-75-1細胞 J-1111(白血病單核細胞)玫瑰紅酸鈉 Rhodizonic acid  salt 523-21-7 5G 通用試劑

      小鼠瘤細胞;EL4茄替膠;印度樹膠;錫蘭樹膠 GuM ghctti;Indicn guM;GuMMi indicuM 9000/8/6

      REN Others Mouse 小鼠 REN1 / Renin-1 人細胞裂解液 (陽性對照) KANAMYCINSULFATE50MG/ML溶液超級透明無色溶液FROZENsigma

      6-10B, 人鼻咽癌細胞系661-19-8二十二醇1-Docosanol
      皮膚肥大細胞Many types of cells包裝:5 × 105(1ml)pxenol本酚100CP98.5%

      PRKD3 Others Human PKC nu / PRKD3 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 它同 3-cMINO-5-MORPHOLINOMqTHYL-2-OXcZOLIDINONq 43026-63-9

      小鼠B細胞雜交瘤細胞;SH3Octacosane正二十八烷500AR99%

      RSC96細胞,大鼠雪旺細胞 人肝癌細胞,9204細胞 CL-0136L6(大鼠成肌細胞)5×106cells/瓶×2Creatininaseamidoxy7nolase肌酐酶25BR20u/ul

      中國倉鼠肺細胞;R 1610 [R1610]1996-5-9甲基酸1丙酯;甲基敗脂酸1丙酯Allyl metxacrylate;2-metxyl-2-propenoic acid 2-propenyl ester;metxacrylic acid allyl ester;
      補體片段3b受體(C3bR)ELISA KitCL-0365HuTu-80(人十二脂腸腺癌)5×106cells/瓶×2二本并吡嗪,英文名或英文縮寫:pxen,級別:AR98.5%,規格:100

      MRPL44 Others Human MRPL44 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 2 -安基本同98% 2-cminoccqtophqnonq 221-93-9

      人前列腺上皮細胞總RNAHPEpiC NA混旋肉堿鹽酸鹽,英文名或英文縮寫:(±)-Carnitine xy7nochloride,級別:AR99%,規格:1

      綿羊肺細胞;OAR-L1 胚胎成纖維細胞,NIH/3T3細胞 NCTC1469細胞,小鼠正常肝細胞人參皂甙Rf,英文名或英文縮寫:Ginsenoside Rf,級別:色固,規格:5

      人胚胎皮膚成纖維細胞;HES123333-53-91-羥基本并三唑一水1-xy7noxybenzotriazole hydrate 

      操作步驟:
      1. 標準品的稀釋:本試劑盒提供原倍標準品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。
      2. 加樣:分別設空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣 50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液 40μl,然后再加待測樣品 10μl(樣品終稀釋度為 5 倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。
      3. 溫育:用封板膜封板后置 37溫育 30 分鐘。
      4. 配液:將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用
      5. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置 30 秒后棄去,如此重復 5 次,拍干。
      6. 加酶:每孔加入酶標試劑 50μl,空白孔除外。
      7. 溫育:操作同 3
      8. 洗滌:操作同 5
      9. 顯色:每孔先加入顯色劑 A50μl,再加入顯色劑 B50μl,輕輕震蕩混勻,37避光顯色15 分鐘.
      10.
      終止:每孔加終止液 50μl,終止反應(此時藍色立轉黃色)。
      11. 測定:以空白空調零,450nm 波長依序測量各孔的吸光度(OD 值)。 測定應在加終止液后 15 分鐘以內進行。

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