太子參探針法PCR鑒定試劑盒說明書

產品及特點：
本產品包含Taq DNA聚合酶、dNTPs、MgCl2、反應緩沖液，濃度為2×。具有快速簡便、靈敏度高、特異性強、穩定性好等優點，可大限度的減少人為誤差。使用時只需加入DNA模板和引物既可。使用方便快捷，能避免PCR操作過程中的污染，使用時只需取適量2×TaqPCR MasterMix溶液，加入模板和引物，并加入去離子水補足體積，使MasterMix溶液濃度為1×即可進行反應。使用前請保證充分溶解并混勻，操作需在冰上進行。本產品就是為此目的根據 PCR 原理開發的試劑盒。
具有高靈敏度、高特異性、高穩定性
可在同一個管子中高特異性的執行cDNA合成與基于探針的qPCR反應。更多優點如1.的特異性；2.多重反應（高通量）；3.反應體系配置，無需冰塊；4.無懼高GC含量PCR；5.預防交叉污染；6.廣泛的設備兼容性。

PCR反應的特異性決定因素為：
①引物與模板DNA特異正確的結合；
②堿基配對原則；
③Taq DNA聚合酶合成反應的忠實性；
④靶基因的特異性與保守性。
其中引物與模板的正確結合是關鍵。引物與模板的結合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對原則的。聚合酶合成反應的忠實性及Taq DNA聚合酶耐高溫性，使反應中模板與引物的結合(復性)可以在較高的溫度下進行，結合的特異性大大增加，被擴增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區，其特異性程度就更高。
(2) 靈敏度高
PCR產物的生成量是以指數方式增加的，能將皮克(pg=10-12g)量級的起始待測模板擴增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬個細胞中檢出一個靶細胞；在病毒的檢測中，PCR的靈敏度可達3個RFU(空斑形成單位)；在細菌學中zui小檢出率為3個細菌。
(3) 簡便、快速
PCR反應用耐高溫的Taq DNA聚合酶，一次性地將反應液加好后，即在DNA擴增液和水浴鍋上進行變性-退火-延伸反應，一般在2～4 小時完成擴增反應。擴增產物一般用電泳分析，不一定要用同位素，無放射性污染、易推廣。
(4) 對標本的純度要求低
不需要分離病毒或細菌及培養細胞，DNA 粗制品及總RNA均可作為擴增模板?？芍苯佑门R床標本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發、細胞、活PCR技術概論。
SPI1 Others Human 人 SPI1 / HAI-1 人細胞裂解液 (陽性對照) 硫酸鋇(>98%,BR)Barium sulfate質量規格：>98%,BR

人無色素睫狀上皮細胞RNAHNPCEpiC miRNA5 μg苯磺酸(>98%,BR)Benzenesulfonic acid質量規格：>98%,BR

大鼠纖維細胞(RLF)(5×105)安息香(>98%,BR)Benzoin質量規格：>98%,BR

非洲綠猴腎細胞;CV-1二苯甲酮腙(>98%,BR)Benzophene hydrazone質量規格：>98%,BR

615小鼠網織細胞性白血病瘤株;L615 小鼠腎足突細胞*培養基 100mL氯化鉍(>98%,BR)Bismuth (III) chloride質量規格：>98%,BR
CD83 Others Human 人 CD83 / HB15 人細胞裂解液 (陽性對照) 質量規格：>99%以上，S-構型無結晶水Naproxen

大鼠肝細胞瘤;H-4-II-E（標準品）質量規格：HPLC>98%,標準品Naproxen

人主動脈內皮細胞 (HAEC)( 5×105 )(標準品)質量規格：>98%,BRMicycline

CL-0019AAV-293(人胚腎細胞)5×106cells/瓶×2鹽酸(進分)質量規格：進分sigma M6545Mitoxantrone HCl

小鼠骨髓瘤細胞;Sp2/0-Ag14 小鼠肺成纖維細胞*培養基 100mL鹽酸質量規格：>98%,USP,可用于細胞培養Mitoxantrone HCl
HBL-100細胞，人細胞 兔腎細胞系,RK-13細胞 表皮角化細胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)N-癸?；?/span>-N-甲基葡糖胺(MEGA-10)質量規格：>98%,BRN-Decayl-N-methylglucamine

SW1116(人結腸腺癌細胞) 5×106cells/瓶×2辛基-β-D-硫代吡喃葡萄糖苷質量規格：>98%,BRn-Octyl-β-D-Thioglucopyraside

HSaVEC Pellet 人隱靜脈內皮細胞團塊 > 1 mio.cells 間充質干細胞脂肪細胞分化生長添加物MADSD-綿子糖五水；蜜三糖五水質量規格：>98%,BRD(+)-Raffise pentahydrate

CL-0294MuM-2C(人眼脈絡色素瘤細胞)5×106cells/瓶×2D-,維生素B5質量規格：>98%,BRD-Calcium Panthotenate(Vitamin B5)

CHL1 Others Mouse 小鼠 CHL-1 人細胞裂解液 (陽性對照) 脫羧/地質量規格：>98%Desloratadine
太子參探針法PCR鑒定試劑盒說明書DLD-1(人結腸腺癌細胞) 5×106cells/瓶×22,4-十九二炔酸(>97.0%(T))質量規格：>97.0%(T)2,4-nadecadiyic Acid

CA9 Others Human 人 CA9 / CAIX 人細胞裂解液 (陽性對照) 10,12-二十五二炔酸(>97.0%(GC)(T))質量規格：>97.0%(GC)(T)10,12-Pentacosadiyic Acid

人胃平滑肌細胞HGSMC2,4-十五二炔酸(>97.0%(T))質量規格：>97.0%(T)2,4-Pentad
實驗注意事項：
1）RT-PCR可以檢測組織、細胞、血液、細菌等很多材料，不同的樣本有不同要求，實驗前請充分溝通確認實驗方案和樣本情況；
2）客戶盡可能提供實驗的背景信息、物種、基因準確的名稱和ID號；
3）客戶盡量不要提供DNA或RNA樣品。
4）樣本保存于液氮或干冰，也可以保存于Trizol液中。
實時熒光定量PCR（quantitative real-time PCR，qPCR）是指在PCR反應體系中加入熒光基團，利用熒光信號積累實時監測整個PCR進程，通過標準曲線對未知模板進行定量分析的方法。實時熒光定量PCR的化學原理包括探針類和非探針類兩類，探針類是利用與靶細胞序列特異性雜交的探針來指示擴增產物的增加，非探針類是利用熒光染料或者特異性設計的引物來指示擴增的增加。運用該技術可以對DNA、RNA樣品進行定量（包括定量和相對定量）和定性分析。
主要服務：DNA或RNA的定量分析、基因表達差異分析、基因分型。
主要技術：引物設計、RNA提取、cDNA合成、qPCR