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      羌活探針法PCR鑒定試劑盒說明書

      更新時間:2024-11-24

      簡要描述:

      羌活探針法PCR鑒定試劑盒說明書公司相關產品 左旋香芹酮 6485-40-1 分子式:C10H14O 分子量:150.22
      內消旋-赤蘚醇 meso-Erythritol I-赤蘚糖醇 meso-Erythritol 149-32-6 分子式:C4H10O4 分子量:122.12
      油酸甲酯 Methyl oleate 順-9-十八碳烯酸甲酯 Methyl oleate

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      產品及特點:
      本產品包含Taq DNA聚合酶、dNTPsMgCl2、反應緩沖液,濃度為。具有快速簡便、靈敏度高、特異性強、穩定性好等優點,可大限度的減少人為誤差。使用時只需加入DNA模板和引物既可。使用方便快捷,能避免PCR操作過程中的污染,使用時只需取適量2×TaqPCR MasterMix溶液,加入模板和引物,并加入去離子水補足體積,使MasterMix溶液濃度為即可進行反應。使用前請保證充分溶解并混勻,操作需在冰上進行。本產品就是為此目的根據 PCR 原理開發的試劑盒。
      具有高靈敏度、高特異性、高穩定性
      可在同一個管子中高特異性的執行cDNA合成與基于探針的qPCR反應。更多優點如1.的特異性;2.多重反應(高通量);3.反應體系配置,無需冰塊;4.無懼高GC含量PCR5.預防交叉污染;6.廣泛的設備兼容性。

      產品名稱

      羌活探針法PCR鑒定試劑盒說明書

      英文名稱

      et notopterygii

      貨號

      BH-P99837

      PCR反應的特異性決定因素為:
      引物與模板DNA特異正確的結合;
      堿基配對原則;
      Taq DNA聚合酶合成反應的忠實性;
      靶基因的特異性與保守性。
      其中引物與模板的正確結合是關鍵。引物與模板的結合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對原則的。聚合酶合成反應的忠實性及Taq DNA聚合酶耐高溫性,使反應中模板與引物的結合(復性)可以在較高的溫度下進行,結合的特異性大大增加,被擴增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區,其特異性程度就更高。
      (2) 靈敏度高
      PCR產物的生成量是以指數方式增加的,能將皮克(pg=10-12g)量級的起始待測模板擴增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬個細胞中檢出一個靶細胞;在病毒的檢測中,PCR的靈敏度可達3RFU(空斑形成單位);在細菌學中zui小檢出率為3個細菌。
      (3) 簡便、快速
      PCR反應用耐高溫的Taq DNA聚合酶,一次性地將反應液加好后,即在DNA擴增液和水浴鍋上進行變性-退火-延伸反應,一般在24 小時完成擴增反應。擴增產物一般用電泳分析,不一定要用同位素,無放射性污染、易推廣。
      (4) 對標本的純度要求低
      不需要分離病毒或細菌及培養細胞,DNA 粗制品及總RNA均可作為擴增模板。可直接用臨床標本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發、細胞、活PCR技術概論。
      DYRK3 Others Human DYRK3 / REDK 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 雙壁碳納米管(>50%) 小于5nm(直徑),5-15μm(長度)Carbon Nanotube Double-walled (>50%) below 5nm(diam.), 5-15µm(length)質量規格:

      tTA基因修飾的小鼠畸胎瘤細胞(B);F9-CAG-tTA-4D6交叉縫式碳納米管 10-20nm(直徑),5-15μm(長度)Carbon Nanotube Herringbone 10-20nm(diam.), 5-15µm(length)質量規格:>95%(TPO Method)

      COLO 205細胞,結腸癌細胞 正常人肝細胞,L-02細胞 CL-0056CCD-1095Sk(人浸潤性導管癌旁皮膚細胞)5×106cells/瓶×2復壁碳納米管 小于10nm(直徑),5-15μm(長度)(允許溫度上限:620)Carbon Nanotube Bundled Multi-walled below 10nm(diam.), 5-15µm(length) (allowable temperature limit : 620°C)質量規格:

      APP基因轉染CHO細胞株;7WD10復壁碳納米管 小于10nm(直徑),5-15μm(長度)Carbon Nanotube Multi-walled below 10nm(diam.), 5-15µm(length)質量規格:>95%(TPO Method)

      CLEC4M Others Human CD299 人細胞裂解液 (陽性對照) 復壁碳納米管 小于10nm(直徑),1-2μm(長度)Carbon Nanotube Multi-walled below 10nm(diam.), 1-2µm(length)質量規格:>95%(TPO Method)
      IFNA4 Others Mouse 小鼠 IFNA4 / Ierferon alpha-4 人細胞裂解液 (陽性對照) 5,5-二甲基-1,3-環己二酮5,5-Dimethyl-1,3-cyclohexanedione質量規格:BR

      JeKo-1 人套細胞瘤細胞5-氟胞苷(>98%,BR)5-Fluorocytidine質量規格:>98%,BR

      22RV1人前列腺癌細胞 Human prostate cancer 22RV1 cells 人前列腺癌4-甲基傘形酮-β-D-木糖苷4-Methylumbelliferyl-β-D-xylopyranoside Printable Reviews質量規格:0.99

      其他細胞因子2-脫氧-D-核糖2-Deoxy-D-Ribose質量規格:>98%,BR

      小鼠海馬趾神經細胞(MH-h)(1×106) HCT116, 人結直腸癌細胞 HumanD-半乳糖(標準品)D-Galactose質量規格:HPLC98%,標準品
      PDGFRB Others Human PDGFRB / PDGFR-1 / CD140b 人細胞裂解液 (陽性對照) L-(標準品)質量規格:>98%,標準品L-Cysteine

      人肺微血管內皮細胞總RNAHPMEC NAL-半鹽酸鹽,一水質量規格:>99%,BRL-Cysteine  monohydrate

      HCC1937細胞,人癌細胞 鼠胸腺激酶缺陷細胞株,L-MTK細胞 原代表皮角化細胞特制基礎無血清培養基Many types of cells包裝:500/100mlDL-半質量規格:>97%,易氧化DL-Cysteine

      M-NFS-60 (小鼠白血病細胞G-CSF依賴性) 5×106cells/瓶×2L-叔丁酯鹽酸鹽質量規格:0.98L-Glutamine t-butyl ester

      HDBEC adult Pellet 人皮膚血管內皮細胞團塊(成年捐獻者) > 1 mio.cells 間充質干細胞軟骨細胞分化培養基MCDM-prfL--5-叔丁酯-1-甲酯鹽酸鹽質量規格:>95%,BRL-Glutamic acid 5-tert-butyl 1-methyl ester
      羌活探針法PCR鑒定試劑盒說明書大鼠骨髓瘤細胞;Y3-Ag 1.2.32,7-二溴芴(>98.0%(GC))質量規格:>98.0%(GC)2,7-Dibromofluorene

      QG-56細胞,肺扁平上皮癌細胞 人口腔上皮癌長春新堿耐藥株,KB/V細胞 小鼠誘導性多潛能干細胞;PUMC-mips-C22,7-二溴-9-芴酮(>98.0%(GC))質量規格:>98.0%(GC)2,7-Dibromo-9-fluorenone

      小鼠腹水瘤細胞;S-1802,7-二溴萘(>98.0%(GC))質量規格:>98.0%(GC)2,7-Dibrom
      實驗注意事項:
      1RT-PCR可以檢測組織、細胞、血液、細菌等很多材料,不同的樣本有不同要求,實驗前請充分溝通確認實驗方案和樣本情況;
      2)客戶盡可能提供實驗的背景信息、物種、基因準確的名稱和ID號;
      3)客戶盡量不要提供DNARNA樣品。
      4)樣本保存于液氮或干冰,也可以保存于Trizol液中。
      實時熒光定量PCRquantitative real-time PCRqPCR)是指在PCR反應體系中加入熒光基團,利用熒光信號積累實時監測整個PCR進程,通過標準曲線對未知模板進行定量分析的方法。實時熒光定量PCR的化學原理包括探針類和非探針類兩類,探針類是利用與靶細胞序列特異性雜交的探針來指示擴增產物的增加,非探針類是利用熒光染料或者特異性設計的引物來指示擴增的增加。運用該技術可以對DNARNA樣品進行定量(包括定量和相對定量)和定性分析。
      主要服務:DNARNA的定量分析、基因表達差異分析、基因分型。
      主要技術:引物設計、RNA提取、cDNA合成、qPCR

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