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      遠志PCR鑒定試劑盒*

      更新時間:2024-11-24

      簡要描述:

      遠志PCR鑒定試劑盒*公司相關(guān)產(chǎn)品 原人參二醇 Isoborneol 124-76-5 分子式:C10H18O 分子量:154.25
      4-甲氧基水楊酸 4-Methoxysalicylic acid 2-羥基-4-甲氧基苯甲酸 4-Methoxysalicylic acid 2237-36-7 分子式:C8H8O4 分子量:168.15
      桔梗皂苷元 Platyco

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      產(chǎn)品及特點:
      本產(chǎn)品包含Taq DNA聚合酶、dNTPsMgCl2、反應(yīng)緩沖液,濃度為。具有快速簡便、靈敏度高、特異性強、穩(wěn)定性好等優(yōu)點,可大限度的減少人為誤差。使用時只需加入DNA模板和引物既可。使用方便快捷,能避免PCR操作過程中的污染,使用時只需取適量2×TaqPCR MasterMix溶液,加入模板和引物,并加入去離子水補足體積,使MasterMix溶液濃度為即可進行反應(yīng)。使用前請保證充分溶解并混勻,操作需在冰上進行。本產(chǎn)品就是為此目的根據(jù) PCR 原理開發(fā)的試劑盒。
      具有高靈敏度、高特異性、高穩(wěn)定性
      可在同一個管子中高特異性的執(zhí)行cDNA合成與基于探針的qPCR反應(yīng)。更多優(yōu)點如1.的特異性;2.多重反應(yīng)(高通量);3.反應(yīng)體系配置,無需冰塊;4.無懼高GC含量PCR5.預(yù)防交叉污染;6.廣泛的設(shè)備兼容性。

      產(chǎn)品名稱

      遠志PCR鑒定試劑盒*

      英文名稱

      polygalae

      貨號

      BH-P99694

      PCR反應(yīng)的特異性決定因素為:
      引物與模板DNA特異正確的結(jié)合;
      堿基配對原則;
      Taq DNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實性;
      靶基因的特異性與保守性。
      其中引物與模板的正確結(jié)合是關(guān)鍵。引物與模板的結(jié)合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對原則的。聚合酶合成反應(yīng)的忠實性及Taq DNA聚合酶耐高溫性,使反應(yīng)中模板與引物的結(jié)合(復(fù)性)可以在較高的溫度下進行,結(jié)合的特異性大大增加,被擴增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū),其特異性程度就更高。
      (2) 靈敏度高
      PCR產(chǎn)物的生成量是以指數(shù)方式增加的,能將皮克(pg=10-12g)量級的起始待測模板擴增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬個細(xì)胞中檢出一個靶細(xì)胞;在病毒的檢測中,PCR的靈敏度可達3RFU(空斑形成單位);在細(xì)菌學(xué)中zui小檢出率為3個細(xì)菌。
      (3) 簡便、快速
      PCR反應(yīng)用耐高溫的Taq DNA聚合酶,一次性地將反應(yīng)液加好后,即在DNA擴增液和水浴鍋上進行變性-退火-延伸反應(yīng),一般在24 小時完成擴增反應(yīng)。擴增產(chǎn)物一般用電泳分析,不一定要用同位素,無放射性污染、易推廣。
      (4) 對標(biāo)本的純度要求低
      不需要分離病毒或細(xì)菌及培養(yǎng)細(xì)胞,DNA 粗制品及總RNA均可作為擴增模板。可直接用臨床標(biāo)本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發(fā)、細(xì)胞、活PCR技術(shù)概論。
      A549/DDP, 人肺腺癌耐藥細(xì)胞株 Human硫酸*Tobramycin Sulfate質(zhì)量規(guī)格:含量634μg/mg-739μg/mg,BR

      PLA2G1B Others Human PLA2G1B / PLA2 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 硫酸*(標(biāo)準(zhǔn)品)Tobramycin Sulfate質(zhì)量規(guī)格:效價測定

      人小膠質(zhì)細(xì)胞RNAHM miRNA5 μg*Tolnaftate質(zhì)量規(guī)格:>98%,USP30,BR

      CFD Others Human CFD / Adipsin 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 拓?fù)涮婵蝶}酸鹽Topotecan HCl質(zhì)量規(guī)格:>99.0%

      SGC-7901 人胃癌細(xì)胞拓?fù)涮婵蝶}酸鹽(標(biāo)準(zhǔn)品)Topotecan HCl質(zhì)量規(guī)格:HPLC>98%,標(biāo)準(zhǔn)品
      CXCL16 Protein Canine 重組狗 CXCL16 / SR-PSOX 蛋白 (His 標(biāo)簽)*質(zhì)量規(guī)格:度>99%Bromhexine HCl

      MSTO-211H(人肺癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 甲型流感 H5N1 (A/chicken/VietNam/NCVD-016/2008) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 鹽酸*質(zhì)量規(guī)格:>95%,USPBupivacaine HCl

      大鼠骨肉瘤細(xì)胞;UMR-106*質(zhì)量規(guī)格:>98%,BREpinastine HCl

      EPHB1 Others Cymolgus 食蟹猴 EphB1 / EPHT2 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) *(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格:>99%,標(biāo)準(zhǔn)品Epinastine HCl

      腹膜內(nèi)皮細(xì)胞Many types of cells包裝:5 × 105(1ml)依普利酮質(zhì)量規(guī)格:>99%,BR,可用于細(xì)胞培養(yǎng)Eplerene
      HEC-1A, 人內(nèi)膜癌細(xì)胞系硫化鋅(>98%, Ind Grade)質(zhì)量規(guī)格:>98%, Ind GradeZinc sulfide

      CEM細(xì)胞,白血病細(xì)胞 人前列腺癌細(xì)胞,PC-3M細(xì)胞 人肝內(nèi)膽管上皮細(xì)胞總RNAHIBEpiC NA氧化鋯(>98%,BC)質(zhì)量規(guī)格:>98%,BCZirconium (IV) oxide

      非洲綠猴腎細(xì)胞系/HCV-NS2;Vero-HCV-NS2氯氧化鋯八水(>98%,BC)質(zhì)量規(guī)格:>98%,BCZirconium (IV) oxide chloride octahydrate

      AHSG Others Human Fetuin-A / AHSG / FETUA 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 氫氧化鋯質(zhì)量規(guī)格:BRZirconium hydroxide hydrate

      小鼠周神經(jīng)成纖維細(xì)胞MPNF1酸三戊酯(>98.0%(GC))質(zhì)量規(guī)格:>98.0%(GC)Triamyl Phosphate
      遠志PCR鑒定試劑盒*人絨毛間充質(zhì)成纖維細(xì)胞 HumanBismuth鉍粉25TLC

      EFNB1 Others Mouse 小鼠 EFNB1 / Ephrin-B1 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 頭孢滌泥相關(guān)物質(zhì)A Cqfdinir Rqlctqd CoMpound c;2(R)-2-[(Z)-2-(2-cMithiczol-4-yl)-2-(xy7xyiMi)ccqtcMido]-2-[(2RS,5RS)-5-Mqthyl-7-oxo-2,4,5,7-tqtrcxy7-1H-furo[3,4-d][1,3]thiczin-2
      實驗注意事項:
      1RT-PCR可以檢測組織、細(xì)胞、血液、細(xì)菌等很多材料,不同的樣本有不同要求,實驗前請充分溝通確認(rèn)實驗方案和樣本情況;
      2)客戶盡可能提供實驗的背景信息、物種、基因準(zhǔn)確的名稱和ID號;
      3)客戶盡量不要提供DNARNA樣品。
      4)樣本保存于液氮或干冰,也可以保存于Trizol液中。
      實時熒光定量PCRquantitative real-time PCRqPCR)是指在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團,利用熒光信號積累實時監(jiān)測整個PCR進程,通過標(biāo)準(zhǔn)曲線對未知模板進行定量分析的方法。實時熒光定量PCR的化學(xué)原理包括探針類和非探針類兩類,探針類是利用與靶細(xì)胞序列特異性雜交的探針來指示擴增產(chǎn)物的增加,非探針類是利用熒光染料或者特異性設(shè)計的引物來指示擴增的增加。運用該技術(shù)可以對DNARNA樣品進行定量(包括定量和相對定量)和定性分析。
      主要服務(wù):DNARNA的定量分析、基因表達差異分析、基因分型。
      主要技術(shù):引物設(shè)計、RNA提取、cDNA合成、qPCR

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