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      訂購信息:
       產(chǎn)品名稱:副溶血性弧菌核酸檢測(cè)試劑盒(恒溫?zé)晒夥ǎ?/span>
      規(guī)格:48T
      編號(hào):BH-P97182
      分類:恒溫?zé)晒夥?/span>
      儲(chǔ)存條件:-20避光保存,避免反復(fù)凍融。
      運(yùn)輸:低溫、避光,快遞免費(fèi)送貨上門。

      準(zhǔn)備物品:
      清理液(A                                   毫升
      染色液(t B                                   微升
      稀釋液(C                                   毫升
      溶解液(tD                                   毫升
      產(chǎn)品說明書                                   1
      使用及效果:
      產(chǎn)品特點(diǎn):
      高特異性:與其他病毒無交叉反應(yīng),無非特異性擴(kuò)增;
      高靈敏度:檢測(cè)靈敏度可達(dá)10~100拷貝;
      操作簡便:該系列所有試劑均采用相同的體系和條件,可同時(shí)進(jìn)行多個(gè)檢測(cè);
      高通量:多種雙重PCR檢測(cè)以及三重PCR檢測(cè)試劑盒。

      PCR反應(yīng)特點(diǎn)
      (1) 特異性強(qiáng)
      PCR反應(yīng)的特異性決定因素為:
      引物與模板DNA特異正確的結(jié)合;
      堿基配對(duì)原則;
      Taq DNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性;
      靶基因的特異性與保守性。
      其中引物與模板的正確結(jié)合是關(guān)鍵。引物與模板的結(jié)合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對(duì)原則的。聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性及Taq DNA聚合酶耐高溫性,使反應(yīng)中模板與引物的結(jié)合(復(fù)性)可以在較高的溫度下進(jìn)行,結(jié)合的特異性大大增加,被擴(kuò)增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū),其特異性程度就更高。
      (2) 靈敏度高
      PCR產(chǎn)物的生成量是以指數(shù)方式增加的,能將皮克(pg=10-12g)量級(jí)的起始待測(cè)模板擴(kuò)增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬個(gè)細(xì)胞中檢出一個(gè)靶細(xì)胞;在病毒的檢測(cè)中,PCR的靈敏度可達(dá)3個(gè)RFU(空斑形成單位);在細(xì)菌學(xué)中zui小檢出率為3個(gè)細(xì)菌。
      (3) 簡便、快速
      PCR反應(yīng)用耐高溫的Taq DNA聚合酶,一次性地將反應(yīng)液加好后,即在DNA擴(kuò)增液和水浴鍋上進(jìn)行變性-退火-延伸反應(yīng),一般在24 小時(shí)完成擴(kuò)增反應(yīng)。擴(kuò)增產(chǎn)物一般用電泳分析,不一定要用同位素,無放射性污染、易推廣。
      (4) 對(duì)標(biāo)本的純度要求低
      不需要分離病毒或細(xì)菌及培養(yǎng)細(xì)胞,DNA 粗制品及總RNA均可作為擴(kuò)增模板。可直接用臨床標(biāo)本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發(fā)、細(xì)胞、活PCR技術(shù)概論。

      檢測(cè)步驟:
      一、 試劑的準(zhǔn)備
      從試劑盒中取出熒光PCR反應(yīng)液(BC-qPCR MIX)、酶混合物(Enzymes MIX),冰上融化并振蕩混勻后,10000rpm離心10s
      設(shè)所需要的PCR反應(yīng)管管數(shù)為N(N=樣本數(shù)+1管陰性對(duì)照+1管陽性對(duì)照),每個(gè)測(cè)試反應(yīng)體系配制如下表:
      試劑 每個(gè)反應(yīng)加入的量 N個(gè)反應(yīng)加入的量
      熒光PCR反應(yīng)液 14µL N×14µL
      酶混合物 1 µL N×1 µL
      總量 15 µL N×15µL
      1 計(jì)算好各試劑的使用量,加入一適當(dāng)體積潔凈離心管中,充分混勻,10000rpm離心10s,向設(shè)定的N個(gè)PCR反應(yīng)管中分別加入15μL熒光PCR反應(yīng)液,向每管中加入處理后樣品或陰性對(duì)照(NTC)和陽性對(duì)照(BC-PTC)5μL10000rpm瞬時(shí)離心10秒。
      7.2 qPCR反應(yīng)條件
      將各反應(yīng)管放入定量PCR儀器的反應(yīng)槽內(nèi)。
      循環(huán)條件:
      1
      循環(huán) 50 for 2 min
      預(yù)變性 1循環(huán) 95 for 10 min
      PCR
      擴(kuò)增 40循環(huán) 95 for 15 sec
      60
      for 60 sec
      60延伸時(shí)收集熒光信號(hào)。報(bào)告基團(tuán):設(shè)置為FAM。淬滅基團(tuán):NONE,請(qǐng)勿選擇ROX參比熒光。

      ACE2 Others Mouse 小鼠 ACE2 / ACEH 細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) (來源于牛肺,抑制劑)Aprotinin3TIU/mg,進(jìn)分,來源: 牛肺或牛胰

      中國倉鼠卵巢細(xì)胞(亞系克隆);CHO-HCV-NS2E-64,蛋白酶抑制劑E64>98%,BR

      IL1R2 Others Cynomolgus 食蟹猴 IL1R2 / IL1RB 細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) 阿齊沙坦酯Azilsartan Medoxomil>98%,BR

      滑膜細(xì)胞Many types of cells(1ml)α-α-AmylaseBR4000u/g

      T2細(xì)胞,轉(zhuǎn)HLA-2基因B細(xì)胞 小鼠癌細(xì)胞,MA891細(xì)胞 神經(jīng)元cDNAHN cDNAα-Chymotrypsin1500USP u/mg,豬源
      小鼠平滑肌細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mLZ-L-AlanineN-CBZ-L-5克特,98.5%

      TM3小鼠間質(zhì)細(xì)胞 TM3 mouse Leydig cells D-MEM/F-12培養(yǎng)基(GIBCO)+5%馬血清+2.5%FBS對(duì)二甲基亞芐基羅... 4-Dimethylaminobenzal rhodanine,98.0% 536-17-4 10G 通用試劑

      IL20 Protein Human 重組 IL20 / Ierleukin-20 蛋白金 gold 7440-27-2

      SNU-5(胃癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 293(轉(zhuǎn)染腺病毒E1A基因的腎上皮細(xì)胞)metxYLORANGE甲基橙RTsigma

      CL-000422RV1(前列腺癌細(xì)胞)5×106cells/瓶×2對(duì)硝基本β-D葡萄糖糖苷 (-20)NA
      副溶血性弧菌核酸檢測(cè)試劑盒(恒溫?zé)晒夥ǎ?/span>犬腎細(xì)胞;MDCK(NBL-2)蘋果酸鈉三水物528

      PDGFC Others Human  PDGF-C / SCDGF 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) 噻本隆 ;賽本隆 5-Phqnylccrbcmoylcmino-1,2,3-thicdiczolq 21707-22-

      CL-0105Hepa 1-6(小鼠肝癌細(xì)胞)5×106cells/瓶×2IODOACETAMIDE代乙酰胺蛋白組學(xué)級(jí)

      HuH-7肝癌細(xì)胞 前列腺癌細(xì)胞,LNCa細(xì)胞 MDA-MB-435S(癌細(xì)胞)蘋果酸脫氫酶測(cè)試盒(測(cè)血清)shēng huà shì jì容量:500/

      小鼠胚胎成纖維細(xì)胞;3T3-Swiss albinoPre-hybridizationsolution 10ml 國產(chǎn)

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