香附探針法PCR鑒定試劑盒說明書

產品及特點：
本產品包含Taq DNA聚合酶、dNTPs、MgCl2、反應緩沖液，濃度為2×。具有快速簡便、靈敏度高、特異性強、穩定性好等優點，可大限度的減少人為誤差。使用時只需加入DNA模板和引物既可。使用方便快捷，能避免PCR操作過程中的污染，使用時只需取適量2×TaqPCR MasterMix溶液，加入模板和引物，并加入去離子水補足體積，使MasterMix溶液濃度為1×即可進行反應。使用前請保證充分溶解并混勻，操作需在冰上進行。本產品就是為此目的根據 PCR 原理開發的試劑盒。
具有高靈敏度、高特異性、高穩定性
可在同一個管子中高特異性的執行cDNA合成與基于探針的qPCR反應。更多優點如1.的特異性；2.多重反應（高通量）；3.反應體系配置，無需冰塊；4.無懼高GC含量PCR；5.預防交叉污染；6.廣泛的設備兼容性。

PCR反應的特異性決定因素為：
①引物與模板DNA特異正確的結合；
②堿基配對原則；
③Taq DNA聚合酶合成反應的忠實性；
④靶基因的特異性與保守性。
其中引物與模板的正確結合是關鍵。引物與模板的結合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對原則的。聚合酶合成反應的忠實性及Taq DNA聚合酶耐高溫性，使反應中模板與引物的結合(復性)可以在較高的溫度下進行，結合的特異性大大增加，被擴增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區，其特異性程度就更高。
(2) 靈敏度高
PCR產物的生成量是以指數方式增加的，能將皮克(pg=10-12g)量級的起始待測模板擴增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬個細胞中檢出一個靶細胞；在病毒的檢測中，PCR的靈敏度可達3個RFU(空斑形成單位)；在細菌學中zui小檢出率為3個細菌。
(3) 簡便、快速
PCR反應用耐高溫的Taq DNA聚合酶，一次性地將反應液加好后，即在DNA擴增液和水浴鍋上進行變性-退火-延伸反應，一般在2～4 小時完成擴增反應。擴增產物一般用電泳分析，不一定要用同位素，無放射性污染、易推廣。
(4) 對標本的純度要求低
不需要分離病毒或細菌及培養細胞，DNA 粗制品及總RNA均可作為擴增模板。可直接用臨床標本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發、細胞、活PCR技術概論。
CSNK2A2 Others Human 人 CSNK2A2 / CK2A2 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 咽側體抑制素ⅣAllatostatin IV質量規格：>95%,BR

骨骼肌細胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)糊精肽，人Amylin,human質量規格：>95%,BR

人間充質干細胞-肝 人肌肉成纖維細胞瘤，C2C12細胞 B16(色素瘤細胞)血管緊張素AAngiotensin A質量規格：>95%,BR

人小細胞肺癌細胞;NCI-H446血管緊張素轉換酶抑制劑Angiotensin ConvertingEnzyme Inhibitor質量規格：>95%,BR

CD48 Others Mouse 小鼠 CD48 / BCM1 / SLAMF2 人細胞裂解液 (陽性對照) 血管緊張素原（1-14），大鼠Angiotensinogen (1-14) ,Rat質量規格：>95%,BR
TGFBR3 Others Mouse 小鼠 TGFBR3 / Betaglycan 人細胞裂解液 (陽性對照) 1,3-雙(六氟-α-羥基異丙基)苯(>98.0%(GC))1,3-Bis(hexafluoro-α-hydroxyisopropyl)benzene質量規格：>98.0%(GC)

NCI-H446 人小細胞肺癌細胞β-NADH;還原性輔酶I二鈉鹽β-NADH.hydrate質量規格：>90%,羅氏分包

hDPSCs, 人前磨牙牙髓干細胞蘇拉明鈉Suramin 質量規格：>98%,BR

人臍動脈平滑肌細胞彈性蛋白酶Elastase, pancreatic from porcine pancreas質量規格：30 units/mg

人正常上皮細胞;MCF 10A 人胰腺星狀細胞*培養基 100mL脂肪酶Lipase質量規格：20000U/g,BR
人腦星形膠質母細胞瘤;U-87 MG [U87MG;U87 MG] 大鼠軟骨細胞*培養基 100mLGalNAc1-β-PNP4-硝基本-N-乙酰-β-D-基半乳糖苷250克BR，98%

EL4 小鼠瘤細胞二縮水甘油迷;二環氧甘油迷 1,4-Butcnqdiol diglycidyl qtqr; 42-79-8

PRSS3 Others Human 人 ypsin-3 / PRSS3 人細胞裂解液 (陽性對照) 溴東莨菪減 MqthscopolcMinq BroMidq 122-41-9

Asp2人胚胎腎細胞轉化細胞;FC33etxylenediaminedixy7nochloride鹽酸乙二安500克BR

SRC Others Human 人 SRC Kinase / Proto-oncogene c-Src 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) B12培養基瓊脂USP(+4℃)NA
香附探針法PCR鑒定試劑盒說明書CD200 Others Cynomolgus 食蟹猴 CD200 人細胞裂解液 (陽性對照) TEMED四甲基乙二安蛋白組學級透明液體RTsigma

615小鼠滑膜肉瘤瘤株;ZM7553-安基本硼醋言醋鹽 3-cMINOPHqNYLBORONIC cCID xy7noCHLORIDq 82006-3-1

LTEP-s細胞，人肺鱗癌細胞 小鼠皮膚細胞,JB6-C30細胞 CL-0114Hs 578T(人癌細胞)5×106cells/瓶×2DNASEI脫氧核糖核酸酶 (DNase I)超級白色至米白色結晶粉
實驗注意事項：
1）RT-PCR可以檢測組織、細胞、血液、細菌等很多材料，不同的樣本有不同要求，實驗前請充分溝通確認實驗方案和樣本情況；
2）客戶盡可能提供實驗的背景信息、物種、基因準確的名稱和ID號；
3）客戶盡量不要提供DNA或RNA樣品。
4）樣本保存于液氮或干冰，也可以保存于Trizol液中。
實時熒光定量PCR（quantitative real-time PCR，qPCR）是指在PCR反應體系中加入熒光基團，利用熒光信號積累實時監測整個PCR進程，通過標準曲線對未知模板進行定量分析的方法。實時熒光定量PCR的化學原理包括探針類和非探針類兩類，探針類是利用與靶細胞序列特異性雜交的探針來指示擴增產物的增加，非探針類是利用熒光染料或者特異性設計的引物來指示擴增的增加。運用該技術可以對DNA、RNA樣品進行定量（包括定量和相對定量）和定性分析。
主要服務：DNA或RNA的定量分析、基因表達差異分析、基因分型。
主要技術：引物設計、RNA提取、cDNA合成、qPCR