同源盒基因Msx2抗體

參數規格：

同源盒基因Msx2抗體 ，現貨供應,貨期短，質量可靠。僅用于科研實驗不應用于臨床。我們用專業的態度的服務，全程實驗指導。 英文名稱：Msx2 　同源盒基因Msx2抗體 代理品牌有R&D、Santa Cruz、Bipec、Millipore等，品種多達10000多種。 保存環境：2-8℃ 短期保存或<-20℃保存保存 1 年以上，避免反復凍融。

抗體的多樣性：
抗體的異質性。抗體的組成極為復雜，是由成千上萬、多種多樣的免疫球蛋白（Ig）分子所組成。這些Ig分子在形狀、大小、結構以及氨基酸的組成和排列上，既相似，又有差別。由于有差別，它們的電泳活性就有很大的變化。
因為抗體具有與抗原決定簇相對應的結合部位（抗原結合簇），所以抗體與抗原的結合具有特異性。另一方面，抗體本身是一種蛋白質，具有本身的氨基酸組成、排列和立體結構，對異種動物來說，它又是抗原。各類Ig都具有可用血清學方法檢出的抗原特異性，它們表現出不同的血清學類型。
 抗體的生活習性：
(1)結合特異性抗原：抗體與其他免疫球蛋白分子區別，就在于抗體能與相應抗原發生特異性結合，在體內導致生理或病理效應;在體外產生各種直接或間接的可見的抗原抗體結合反應。抗體是靠其分子上的特殊的結合部位與抗原結合的。
(2)激活補體：抗體與相應抗原結合后，借助暴露的補體結合點去激活補體系統、激發補體的溶菌、溶細胞等免疫作用。
(3)結合細胞：不同類別的免疫球蛋白，可結合不同種的細胞，產生不同的疚，參與免疫應答。
(4)可通過胎盤及粘膜：免疫球蛋白G(IgG)能通過胎盤進入胎兒血流中，使胎兒形成自然被動免疫。免疫球蛋白A(IgA)可通過消化道及呼吸道粘膜，是粘膜局部抗感染免疫的主要因素。
(5)具有抗原性：抗體分子是一種蛋白質，也具有刺激機體產生免疫應答的性能。不同的免疫球蛋白分子，各具有不同的抗原性。
(6)抗體對理化因子的抵抗力與一般球蛋白相同：不耐熱，60～70℃即被破壞。各種酶及能使蛋白質凝固變性的物質，均能破壞抗體的作用。抗體可被中性鹽類沉淀。在生產上常可用硫酸銨或硫酸鈉從免疫血清中沉淀出含有抗體的球蛋白，再經透析法將其純化。
1,6-二果糖三鈉鹽(98-101.0%，BR)  Fructose 1,6-bisphosphate, 3 salt  質量規格：98-101.0%，BR 動物糖蛋白麥芽凝集素(WGA)樹脂法化試劑盒5

1,6-二果糖三鈉鹽(98-101.0%，BR)  Fructose 1,6-bisphosphate,3 salt  質量規格：98-101.0%，BR 動物糖蛋白酶解法N-糖基分解試劑盒20

銨(>99%，BR)  L-Ammonium tartrate  質量規格：>99%，BR 動物糖蛋白酶解法O-糖基分解試劑盒20

碳酸鉀無水(>98%，BR)  Potassium carbonate, anhydrate  質量規格：>98%，BR 動物糖蛋白酶解法非N非O糖基0脂酰肌醇(GPI)分解試劑盒20

牛磺酸(>98.5%，JP )  Taurine  質量規格：>98.5%，JP  動物糖蛋白酶解法*糖基分解試劑盒20

草酸銨(98~101%,BR)  Ammonium oxalate hydrate  質量規格：98~101%,BR 動物糖蛋白硼酸(APA)樹脂法化試劑盒5

5'-單腺苷(>95%，BR)  Adenosine-5'-monophosphate, free acid  質量規格：>95%，BR 動物細胞/組織0酸葡萄糖酸脫氫酶(phosphogluconatedehydrogenase;PGD)電泳分析試劑盒5

硫酸鋁十六水(>98%,BR)  Aluminum sulfate, hexadecahydrate  質量規格：>98%,BR 動物細胞/組織胞漿超氧化物歧化酶(Cu/ZnSOD)分離試劑盒50

葡萄糖-6-脫氫酶，硫酸銨懸浮液  Glucose-6-phosphate dehydrogenase  質量規格：酶活>200 NADP units/mg，BC 動物細胞/組織甘露糖6-0酸異構酶(mannose-6-phosphateisomerase;MPI)電泳分析試劑盒5

蘋果酸脫氫酶(>12,000U/ml，BC)  Malate dehydrogenase  質量規格：>12,000U/ml，BC 動物細胞/組織高質化線粒體分離試劑盒10
動物糖蛋白化學法*糖基分解試劑盒20 肌酸鈉鹽四水  Creatine phosphate  質量規格：>98%,BR

動物糖蛋白麥芽凝集素(WGA)樹脂法化試劑盒5 1,6-二果糖三鈉鹽(98-101.0%，BR)  Fructose 1,6-bisphosphate, 3 salt  質量規格：98-101.0%，BR

動物糖蛋白酶解法N-糖基分解試劑盒20 1,6-二果糖三鈉鹽(98-101.0%，BR)  Fructose 1,6-bisphosphate,3 salt  質量規格：98-101.0%，BR

動物糖蛋白酶解法O-糖基分解試劑盒20 銨(>99%，BR)  L-Ammonium tartrate  質量規格：>99%，BR

動物糖蛋白酶解法非N非O糖基0脂酰肌醇(GPI)分解試劑盒20 碳酸鉀無水(>98%，BR)  Potassium carbonate, anhydrate  質量規格：>98%，BR

動物糖蛋白酶解法*糖基分解試劑盒20 牛磺酸(>98.5%，JP )  Taurine  質量規格：>98.5%，JP

動物糖蛋白硼酸(APA)樹脂法化試劑盒5 草酸銨(98~101%,BR)  Ammonium oxalate hydrate  質量規格：98~101%,BR

動物細胞/組織0酸葡萄糖酸脫氫酶(phosphogluconatedehydrogenase;PGD)電泳分析試劑盒5 5'-單腺苷(>95%，BR)  Adenosine-5'-monophosphate, free acid  質量規格：>95%，BR

動物細胞/組織胞漿超氧化物歧化酶(Cu/ZnSOD)分離試劑盒50 硫酸鋁十六水(>98%,BR)  Aluminum sulfate, hexadecahydrate  質量規格：>98%,BR

動物細胞/組織甘露糖6-0酸異構酶(mannose-6-phosphateisomerase;MPI)電泳分析試劑盒5 葡萄糖-6-脫氫酶，硫酸銨懸浮液  Glucose-6-phosphate dehydrogenase  質量規格：酶活>200 NADP units/mg，BC
同源盒基因Msx2抗體小鼠別孕烯醇酮(AP)ELISA試劑盒 ，英文名： AP ELISA Kit -13C,d3  Griseofulvin-13C,d3  質量規格：美國進口

人表面膜球蛋白D(mIgD)ELISA檢測試劑盒HumanmembraneIgD,mIgDELISAKit 96T/48T 多聚己糖透明質酸  Hyaluronate Hexasaccharide  質量規格：美國進口

大鼠可溶性凝集素樣氧化低密度脂蛋白受體1(sLOX-1)試劑盒 Rat Soluble Lectin-like Oxidized Low Density Lipoprotein Receptor-1,sLOX-1 ELISA Kit 透明質酸四糖  Hyaluronate Tetrasaccharide  質量規格：美國進口

英文名稱RatBigETELISAKit大鼠大內皮素(BigET)規格：96T/48T 鈉  Hydrocortisone  phosphate  質量規格：美國進口

精漿鋅含量比色法定量檢測試劑盒20 21-辛酸酯  Hydrocortisone 21-caprylate  質量規格：美國進口

ELISAKitADM人腎上腺髓質素規格：48T/96T 21-半琥珀酸鈉鹽  Hydrocortisone 21-hemisuccinate  salt  質量規格：美國進口

小鼠表皮轉谷酰胺酶(TGM3)ELISA試劑盒 ，英文名： TGM3 ELISA Kit 3-(O-羧甲基)肟  Hydrocortisone 3-(O-carboxymethyl)oxime  質量規格：美國進口

人表面膜球蛋白M(mIgM)ELISA檢測試劑盒HumanmembraneIgM,mIgMELISAKit 96T/48T 21-半琥珀酸酯  Hydrocortisone 21-hemisuccinate  質量規格：美國進口

大鼠可溶性核因子κB受體活化因子配基(sRANKL)試劑盒 Rat soluble receptor activator of nuclear factor-kB ligand,sRANKL ELISA Kit -d3  Dextromethorphan-d3  質量規格：美國進口

英文名稱RatBigETELISAKit大鼠大內皮素(BigET)規格：96T/48T 貝沙羅汀-d4  Bexarotene d4  質量規格：美國進口
免疫熒光技術的實驗步驟：
一、準備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標本片上，十分鐘后棄去，使標本保持一定濕度。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液，使其*覆蓋標本，置于有蓋搪瓷盒內，保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地搖晃振蕩。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度。