制草烏染料法PCR鑒定試劑盒直銷

實(shí)驗(yàn)流程：
1. 整個(gè)檢測(cè)過程應(yīng)嚴(yán)格按照本說(shuō)明書要求分別在試劑準(zhǔn)備區(qū)、樣本處理區(qū)和PCR擴(kuò)增區(qū)進(jìn)行操作，各區(qū)實(shí)驗(yàn)服、儀器 、耗材應(yīng)獨(dú)立使用，不能混用；實(shí)驗(yàn)用吸頭采用帶濾芯吸頭；樣本處理區(qū)應(yīng)配有生物安全柜，樣本處理在生物安全柜中進(jìn)行操作；三個(gè)區(qū)應(yīng)該配有紫外線殺菌裝置。
2. 為避免RNA降解，樣本處理過程應(yīng)在0-4℃條件下操作，且完成實(shí)驗(yàn)后立即上機(jī)檢測(cè)；樣本處理過程中使用的器具耗材應(yīng)經(jīng)過無(wú)核酶處理。
3. 每次實(shí)驗(yàn)應(yīng)該設(shè)置陰、陽(yáng)性對(duì)照。
4. 試劑盒所有試劑在使用前應(yīng)該在常溫下充分融化混勻，并應(yīng)瞬時(shí)離心。
5. 試劑盒內(nèi)所配陰性和陽(yáng)性對(duì)照在一次使用前應(yīng)全部轉(zhuǎn)移至標(biāo)本準(zhǔn)備區(qū)，并單獨(dú)存放。
6. 為防止熒光干擾，應(yīng)避免裸手直接接觸PCR反應(yīng)管，并應(yīng)避免在PCR反應(yīng)管上進(jìn)行任何標(biāo)記。
7. 儀器 擴(kuò)增相關(guān)參數(shù)應(yīng)按照本說(shuō)明書相關(guān)要求進(jìn)行設(shè)置；不同批號(hào)試劑不能混用。
8. ABI系列熒光定量PCR儀參數(shù)設(shè)置中不選ROX校正，淬滅基因選擇None。
9. 實(shí)驗(yàn)過程中產(chǎn)品的廢棄物應(yīng)該進(jìn)行無(wú)害化處理后方可丟棄。

特點(diǎn)：
1. 即開即用，用戶只需要提供病毒樣品。
2. 根據(jù)地黃保守序列設(shè)計(jì)的專一性引物，與相關(guān)病毒無(wú)交叉反應(yīng)。
3. 靈敏度可以達(dá)到幾百拷貝/反應(yīng)。
4. 一管式熒光定量 PCR 檢測(cè)，避免后續(xù)污染。
5. 本試劑盒足夠 50 次 20μL 反應(yīng)體系的熒光定量 PCR。
6. 本產(chǎn)品只適用于科研，不能用于臨床診斷。
使用方法：
一、樣品采集：
1、食品樣品：樣品的采集與預(yù)培養(yǎng)按照樣品的采集與預(yù)培養(yǎng)按照《食品衛(wèi)生微生物學(xué)檢驗(yàn)阪崎腸桿菌檢驗(yàn)要求進(jìn)行。
2、血液樣品：用無(wú)菌注射器抽取受檢者靜脈血2mL，注入無(wú)菌EDTA2Na(或檸檬酸鈉)抗凝管，立即混勻。
3、糞便樣品：取糞便置于滅菌的收集管中送檢。
4、病灶部位樣品：取發(fā)病部位新鮮滲出物、粘液膿血送檢。
一、稀釋 PCR 陽(yáng)性對(duì)照（以 10E2-10E7 拷貝/μL 這 6 個(gè) 10 倍稀釋度為例）
1. 注意：由于標(biāo)準(zhǔn)品濃度非常高，因此下列稀釋操作一定要在獨(dú)立的區(qū)域進(jìn)行，千萬(wàn)不能污染樣品或本試劑盒的其他成分）。為增加產(chǎn)品穩(wěn)定性和避免擴(kuò)散傳染性病原，本產(chǎn)品不提供活體樣品做陽(yáng)性對(duì)照，只提供可以直接使用的 DNA段作為陽(yáng)性對(duì)照。
2. 標(biāo)記 6 個(gè)離心管，分別為 7，6，5，4，3，2。
3. 用帶芯槍頭分別加入 45 μL 熒光 PCR 模板稀釋液（用帶芯槍頭，下同）。
4. 在 7 號(hào)管中加入 5 μL 1×10E8 拷貝/μL 的陽(yáng)性對(duì)照，充分震蕩 1 分鐘，得1×10E7 拷貝/μL 的陽(yáng)性對(duì)照。放冰上待用。
5. 換槍頭，在 6 號(hào)管中加入 5 μL 1×10E7 拷貝/μL 的陽(yáng)性對(duì)照(上步稀釋所得)，充分震蕩 1 分鐘，得 1×10E6 拷貝/μL 的陽(yáng)性對(duì)照。放冰上待用。
6. 換槍頭，在 5 號(hào)管中加入 5 μL 1×10E6 拷貝/μL 的陽(yáng)性對(duì)照到 5 號(hào)管中，充分震蕩 1 分鐘，得 1×10E5 拷貝/μL 的陽(yáng)性對(duì)照。放冰上待用。
7. 重復(fù)上面的操作直到得到 6 個(gè)稀釋度的陽(yáng)性對(duì)照。放冰上待用。
注：上述樣品建議經(jīng)過增菌后，收集培養(yǎng)物用于檢測(cè)。 
二、DNA提取：
可采用PCR試劑盒配備的DNA抽提液，按以下說(shuō)明進(jìn)行DNA核酸的粗提。也可采購(gòu)上海澤葉生物科技有限公司生產(chǎn)的DNA提取試劑盒(過柱法-熒光配套)或其他合適的商業(yè)化產(chǎn)品，并按照相應(yīng)試劑盒說(shuō)明進(jìn)行操作。
1、液體培養(yǎng)物：取液體培養(yǎng)物100μL加到1.5mL無(wú)菌離心管中，8000rpm離心3min，盡量吸棄上清，加入50μL DNA抽提液充分混勻，100℃恒溫10min，13000rpm離心3min，取上清5μL進(jìn)行PCR反應(yīng)。
2、固體培養(yǎng)物：挑取單克隆菌落與50μL DNA抽提液充分混勻，100℃恒溫10min，13000rpm離心3min，取上清5μL進(jìn)行PCR反應(yīng)。
3、糞便樣品：挑取米粒大小糞便于滅菌離心管中，加入0.5mL生理鹽水，振蕩混勻，13000rpm離心3分鐘，棄上清，沉淀中加入50μL DNA抽提液充分混勻，100℃恒溫10min，13000rpm離心3min取上清5μL進(jìn)行PCR反應(yīng)。
4、其他液體標(biāo)本：取標(biāo)本2-3mL，13000rpm離心3min，棄上清，沉淀中加入50μL DNA抽提液充分混勻，100℃恒溫10min，13000rpm離心3min取上清5μL進(jìn)行PCR反應(yīng)。
注：陽(yáng)性對(duì)照和陰性對(duì)照為已經(jīng)抽提好的核酸(無(wú)需提取)，直接取5μL加入到反應(yīng)體系中即可。由于陽(yáng)性對(duì)照濃度較高，建議在樣品制備區(qū)域加入陽(yáng)性對(duì)照。 
CL-0377LLC-WRC 256(大鼠腹水癌細(xì)胞)5×106cells/瓶×2皮質(zhì)甾酮(標(biāo)準(zhǔn)品)Corticosterone質(zhì)量規(guī)格：HPLC>97.0%,標(biāo)準(zhǔn)品

mRTEC, 小鼠腎小管上皮細(xì)胞二硫化四乙基秋蘭姆Disulfiram質(zhì)量規(guī)格：>97%

人肺轉(zhuǎn)化細(xì)胞;AE1201 人肝竇內(nèi)皮細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL雙硫侖(標(biāo)準(zhǔn)品)Disulfiram質(zhì)量規(guī)格：HPLC>99%,標(biāo)準(zhǔn)品

人主動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞RNAHASMC miRNA5 μg楊梅素/楊梅酮Myricetin質(zhì)量規(guī)格：HPLC>95.0%,BR

PTPRA Others Human 人 PTPRA / PTPalpha (aa 174-793) 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 楊梅素/楊梅酮（標(biāo)準(zhǔn)品）Myricetin質(zhì)量規(guī)格：HPLC>98.0%,標(biāo)準(zhǔn)品
P19細(xì)胞，畸胎癌細(xì)胞 人感染HCV肝癌細(xì)胞,HuH7-HCV細(xì)胞 CL-0224SW579(人甲狀腺鱗癌細(xì)胞 )5×106cells/瓶×24,4'-二氨基二苯甲酮(>98.0%(T))4,4'-Diamibenzophene質(zhì)量規(guī)格：>98.0%(T)

中國(guó)倉(cāng)鼠卵巢細(xì)胞(亞系克隆);CHO-HCV-E14,4'-二氯二苯甲酮(>99.0%(GC))4,4'-Dichlorobenzophene質(zhì)量規(guī)格：>99.0%(GC)

FGFR1 Others Human 人 FGFR1 / CD331 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 2,2-二甲基琥珀酸(>99%,BR)2,2-Dimethylsuccinic acid質(zhì)量規(guī)格：>99%,BR

肝實(shí)質(zhì)細(xì)胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)2,7-二羥基萘(>98%,BR)2,7-Dihydroxynaphthalene質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR

ADIPOQ Others Human 人 Adiponectin / Acrp30 / ADIPOQ 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 2, 6-二氯醌-4-氯亞胺(>98%,BR)2,6-Dichloroquine-4-chlorimide質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR
MCF-7/ER36細(xì)胞，人癌細(xì)胞 小鼠胰島素瘤β細(xì)胞(D/Lt轉(zhuǎn)基因小鼠，SV40巨T抗原),NIT-1細(xì)胞 MDA-MB-231(ATCC來(lái)源), 人癌細(xì)胞敵草腈(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格：分析標(biāo)準(zhǔn)品Dichlobenil

MKN-28(人胃癌高轉(zhuǎn)移細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2乙二醇苯(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格：分析標(biāo)準(zhǔn)品,≥99.5%(GC)Ethylene glycol mophenyl ether

HUVEC Growth Medium 2pooled Pellet #N/A > 1 mio.cells 前脂肪細(xì)胞培養(yǎng)基PAM乙二醇苯(standard for GC,≥99.5%(GC))質(zhì)量規(guī)格：standard for GC,≥99.5%(GC)Ethylene glycol mophenyl ether

CL-0399NCI-H295R(人腎上腺皮質(zhì)腺癌細(xì)胞)5×106cells/瓶×2O-芐基-L-芐酯鹽酸鹽質(zhì)量規(guī)格：0.985O-Benzyl-L-tyrosine benzyl ester

EPHA7 Others Rat 大鼠 EphA7 / EHK3 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) O-芐基-L-甲酯鹽酸鹽質(zhì)量規(guī)格：0.985O-Benzyl-L-tyrosine methyl ester
制草烏染料法PCR鑒定試劑盒直銷IMR-32(人神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞) 5×106cells/瓶×21,1'-二萘胺(>98.0%(HPLC)(N))質(zhì)量規(guī)格：>98.0%(HPLC)(N)1,1'-Dinaphthylamine

Promocell C-21060 Airway Epithelial Cell GrowthMedium, 呼吸道上皮細(xì)胞生長(zhǎng)培養(yǎng)基(即用型) 500ml2,2'-二萘胺(>98.0%(GC))質(zhì)量規(guī)格：>98.0%(GC)2,2'-Dinaphthylamine

人星形膠質(zhì)細(xì)胞裂解物HAL1,2'-二萘胺(升
儲(chǔ)存條件：
14℃或－20℃樣品收集、處理及保存方法
1. 血清：使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管，操作過程中避免任何細(xì)胞刺激，收集血液后，3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離。
2. 血漿：EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000 轉(zhuǎn)離心30 分鐘取上清。
3. 細(xì)胞上清液：3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘去除顆粒和聚合物。
4. 組織勻漿：將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘取上清。
5. 保存：如果樣本收集后不及時(shí)檢測(cè)，請(qǐng)按一次用量分裝，凍存于-20℃，避免反復(fù)凍融，在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。