制草烏PCR鑒定試劑盒*

產(chǎn)品及特點(diǎn)：
本產(chǎn)品包含Taq DNA聚合酶、dNTPs、MgCl2、反應(yīng)緩沖液，濃度為2×。具有快速簡(jiǎn)便、靈敏度高、特異性強(qiáng)、穩(wěn)定性好等優(yōu)點(diǎn)，可大限度的減少人為誤差。使用時(shí)只需加入DNA模板和引物既可。使用方便快捷，能避免PCR操作過程中的污染，使用時(shí)只需取適量2×TaqPCR MasterMix溶液，加入模板和引物，并加入去離子水補(bǔ)足體積，使MasterMix溶液濃度為1×即可進(jìn)行反應(yīng)。使用前請(qǐng)保證充分溶解并混勻，操作需在冰上進(jìn)行。本產(chǎn)品就是為此目的根據(jù) PCR 原理開發(fā)的試劑盒。
具有高靈敏度、高特異性、高穩(wěn)定性
可在同一個(gè)管子中高特異性的執(zhí)行cDNA合成與基于探針的qPCR反應(yīng)。更多優(yōu)點(diǎn)如1.的特異性；2.多重反應(yīng)（高通量）；3.反應(yīng)體系配置，無需冰塊；4.無懼高GC含量PCR；5.預(yù)防交叉污染；6.廣泛的設(shè)備兼容性。
PCR反應(yīng)的特異性決定因素為：
①引物與模板DNA特異正確的結(jié)合；
②堿基配對(duì)原則；
③Taq DNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性；
④靶基因的特異性與保守性。
其中引物與模板的正確結(jié)合是關(guān)鍵。引物與模板的結(jié)合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對(duì)原則的。聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性及Taq DNA聚合酶耐高溫性，使反應(yīng)中模板與引物的結(jié)合(復(fù)性)可以在較高的溫度下進(jìn)行，結(jié)合的特異性大大增加，被擴(kuò)增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū)，其特異性程度就更高。
(2) 靈敏度高
PCR產(chǎn)物的生成量是以指數(shù)方式增加的，能將皮克(pg=10-12g)量級(jí)的起始待測(cè)模板擴(kuò)增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬個(gè)細(xì)胞中檢出一個(gè)靶細(xì)胞；在病毒的檢測(cè)中，PCR的靈敏度可達(dá)3個(gè)RFU(空斑形成單位)；在細(xì)菌學(xué)中zui小檢出率為3個(gè)細(xì)菌。
(3) 簡(jiǎn)便、快速
PCR反應(yīng)用耐高溫的Taq DNA聚合酶，一次性地將反應(yīng)液加好后，即在DNA擴(kuò)增液和水浴鍋上進(jìn)行變性-退火-延伸反應(yīng)，一般在2～4 小時(shí)完成擴(kuò)增反應(yīng)。擴(kuò)增產(chǎn)物一般用電泳分析，不一定要用同位素，無放射性污染、易推廣。
(4) 對(duì)標(biāo)本的純度要求低
不需要分離病毒或細(xì)菌及培養(yǎng)細(xì)胞，DNA 粗制品及總RNA均可作為擴(kuò)增模板。可直接用臨床標(biāo)本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發(fā)、細(xì)胞、活PCR技術(shù)概論。
實(shí)驗(yàn)注意事項(xiàng)：
1）RT-PCR可以檢測(cè)組織、細(xì)胞、血液、細(xì)菌等很多材料，不同的樣本有不同要求，實(shí)驗(yàn)前請(qǐng)充分溝通確認(rèn)實(shí)驗(yàn)方案和樣本情況；
2）客戶盡可能提供實(shí)驗(yàn)的背景信息、物種、基因準(zhǔn)確的名稱和ID號(hào)；
3）客戶盡量不要提供DNA或RNA樣品。
4）樣本保存于液氮或干冰，也可以保存于Trizol液中。
實(shí)時(shí)熒光定量PCR（quantitative real-time PCR，qPCR）是指在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團(tuán)，利用熒光信號(hào)積累實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)整個(gè)PCR進(jìn)程，通過標(biāo)準(zhǔn)曲線對(duì)未知模板進(jìn)行定量分析的方法。實(shí)時(shí)熒光定量PCR的化學(xué)原理包括探針類和非探針類兩類，探針類是利用與靶細(xì)胞序列特異性雜交的探針來指示擴(kuò)增產(chǎn)物的增加，非探針類是利用熒光染料或者特異性設(shè)計(jì)的引物來指示擴(kuò)增的增加。運(yùn)用該技術(shù)可以對(duì)DNA、RNA樣品進(jìn)行定量（包括定量和相對(duì)定量）和定性分析。
LLC-MK2(恒河猴腎細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2Pitavastatin Calcium /NK-104質(zhì)量規(guī)格：≥98.0% 相關(guān)物質(zhì)及對(duì)應(yīng)異構(gòu)體均小于1%

Promocell Drosophila Schneider's Drosophila Medium果蠅培養(yǎng)基，無L- 500ml(標(biāo)準(zhǔn)品)Pitavastatin Calcium /NK-104質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98.0% ,標(biāo)準(zhǔn)品

人主動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞總RNAHASMC NA化鉀Potassium iodide質(zhì)量規(guī)格：>99%,AR

CFD Others Mouse 小鼠 CFD / Adipsin 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) Praziquantel質(zhì)量規(guī)格：>98.5%,BR

NCI-H460 人肺癌細(xì)胞（標(biāo)準(zhǔn)品）Praziquantel質(zhì)量規(guī)格：HPLC>98%,標(biāo)準(zhǔn)品
OP9(小鼠骨髓基質(zhì)細(xì)胞) 5×106cells/瓶×21,2-二甲基-3-丙基化咪唑鎓(>98.0%(HPLC)(T))1,2-Dimethyl-3-propylimidazolium Iodide質(zhì)量規(guī)格：>98.0%(HPLC)(T)

Promocell C-27020 Osteoblast MineralizationMedium, 成骨細(xì)胞礦化培養(yǎng)基(即用型) 500ml乙基三丙基化銨(>99.0%(T))Ethyltripropylammonium Iodide質(zhì)量規(guī)格：>99.0%(T)

肝實(shí)質(zhì)細(xì)胞Many types of cells包裝：5 ×105方(1ml)2,2'-二羥基-4-甲氧基二苯甲酮(>98.0%(GC))2,2'-Dihydroxy-4-methoxybenzophene質(zhì)量規(guī)格：>98.0%(GC)

PRKD2 Others Human 人 PRKD2 / PKD2 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) 4,4'-二甲氧基二苯酮(>99.0%(GC))4,4'-Dimethoxybenzophene質(zhì)量規(guī)格：>99.0%(GC)

人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞;HCT 116 [HCT116]2,2'-二羥基二苯甲酮(>99.0%(GC))2,2'-Dihydroxybenzophene質(zhì)量規(guī)格：>99.0%(GC)
MCF7細(xì)胞，癌細(xì)胞 人肝癌細(xì)胞,QGY-7701細(xì)胞 T-108B膠原酶(含100mL酶解緩沖液)10mL4-羥苯基馬拉維若質(zhì)量規(guī)格：美國進(jìn)口4-Hydroxyphenyl Maraviroc

化大家鼠肺成纖維細(xì)胞;NRm依澤替米貝酮質(zhì)量規(guī)格：美國進(jìn)口Ezetimibe Ketone

EFNA1 Others Human 人 EFNA1 / Ephrin-A1 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) 3-O-乙酰依澤替米貝質(zhì)量規(guī)格：美國進(jìn)口3-O-Acetyl Ezetimibe

胰腺星狀細(xì)胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)依澤替米貝羥基β-D-葡萄糖苷酸 質(zhì)量規(guī)格：美國進(jìn)口Ezetimibe Hydroxy β-D-Glucuronide

APOA1 Others Mouse 小鼠 ApoA1 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) 木栓酮（標(biāo)準(zhǔn)品）質(zhì)量規(guī)格：鑒別FRIEDELIN
制草烏PCR鑒定試劑盒*人脂肪細(xì)胞-內(nèi)臟(HPA-v)(1×106 ) MDA-MB-231(ATCC來源), 人癌細(xì)胞 HumanPUC19質(zhì)粒1克RT

人急性母細(xì)胞性白血病細(xì)胞;MOLT-41-炔基環(huán)己1 99% 1-qTHYNYLCYCLOHqXqNq 931-49-7

FGFR1 Others Human 人 FGFR1 / CD331 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) 馬血清25克

CM-H110人皮膚肥大細(xì)胞*培養(yǎng)基100mLPEROXIDASE,HORSERADISH,RZ1.0辣根過氧化物酶試劑級(jí)紅褐色至
主要服務(wù)：DNA或RNA的定量分析、基因表達(dá)差異分析、基因分型。
主要技術(shù)：引物設(shè)計(jì)、RNA提取、cDNA合成、qPCR