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      豬鏈球菌Ⅱ型核酸檢測試劑盒(熒光PCR法)

      更新時間:2024-11-25

      簡要描述:

      豬鏈球菌Ⅱ型核酸檢測試劑盒(熒光PCR法)公司相關(guān)產(chǎn)品活/死細胞染色試劑盒CSK2,2'-二羥基-4,4'-二甲氧基二苯甲酮(>90.0%(GC))2,2'-Dihydroxy-4,4'-dimethoxybenzophenone>90.0%(GC)
      GFRA1 Others Canine 狗 GFRA1 / GFR alpha-1 細胞裂解液 (陽性對照) 4,4'-二羥基二苯甲酮(>98.0%

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       特點優(yōu)勢:
          1.   產(chǎn)品僅用于科研特異性:所有產(chǎn)品使用的引物均經(jīng)過詳盡的生物信息學分析,經(jīng)過GenBank及自建龐大數(shù)據(jù)庫的比對,確保所用的每一條引物均為種屬或血清型特異的基因序列區(qū)段,可實現(xiàn)對細菌種屬及血清型的特異檢測,特異性均達到。
          2.   重現(xiàn)性:該系列所有產(chǎn)品均經(jīng)過大量實驗菌株的驗證,重現(xiàn)性為。
          3.   靈敏性:該系列產(chǎn)品可實現(xiàn)對檢測菌的高靈敏檢測,當樣品中細菌的濃度達到103cfu/ml時,可實現(xiàn)對其的直接檢測,無需繁瑣的增菌過程。
          4.   實用性:檢測范圍廣,涵蓋了對人體危害較為嚴重的17種呼吸道及腸道致病菌,可實現(xiàn)對臨床樣品及其他環(huán)境取樣的快速檢測,整個檢測過程為3-4個小時。
          5.   優(yōu)勢1:序列資源豐富,除公布的序列外,公司還進行了大量菌株的序列破譯,從理論上保證所選引物具有良好的保守性和特異性。
          6.   優(yōu)勢2:該系列試劑盒均經(jīng)過大量的保守性及特異性實驗驗證,憑借公司擁有的豐富的菌種資源,每一種檢測試劑盒均經(jīng)過了20余種標準菌株和臨床菌株的保守性驗證及40余種近緣標準菌株和臨床菌株的特異性驗證,確保在使用過程中不會出現(xiàn)任何的假陽性及假陰性報告結(jié)果。

      產(chǎn)品名稱

      豬鏈球菌Ⅱ型核酸檢測試劑盒(熒光PCR法)

      規(guī)格

      50T

      貨號

      BH-P96697

      儲存條件:
      14或-20樣品收集、處理及保存方法
      1. 血清:使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管,操作過程中避免任何細胞刺激,收集血液后,3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。
      2. 血漿:EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000 轉(zhuǎn)離心30 分鐘取上清。
      3. 細胞上清液:3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘去除顆粒和聚合物。
      4. 組織勻漿:將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘取上清。
      5. 保存:如果樣本收集后不及時檢測,請按一次用量分裝,凍存于-20,避免反復凍融,在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。 

      組成及試劑配制:
      1
      、酶標板:一塊(96孔)
      2 標準品(凍干品): 2瓶,請臨用前15分鐘內(nèi)配制。每瓶以樣品稀釋液稀釋至0.5ml,蓋好后室溫靜置大約10分鐘,同時反復顛倒/搓動以助溶解,其濃度為200 U/L,然后做系列倍比稀釋(注:不要直接在 板中進行倍比稀釋),分別配制成200 U/L100 U/L50 U/L25 U/L12.5 U/L6.25 U/L3.12 U/L,樣品稀釋液直接作為空白孔 0 U/L。如配制100 U/L標準品:取0.3ml (不要少于0.3ml 200 U/L的上述標準品加入含有0.3ml樣品稀釋液的Eppendorf管中,混勻即可,其余濃度以此類推。
      3 樣品稀釋液:1×20ml
      4 檢測稀釋液A1×10ml
      5 檢測稀釋液B1×10ml

      實驗注意事項:
      1RT-PCR可以檢測組織、細胞、血液、細菌等很多材料,不同的樣本有不同要求,實驗前請充分溝通確認實驗方案和樣本情況;
      2)客戶盡可能提供實驗的背景信息、物種、基因準確的名稱和ID號;
      3)客戶盡量不要提供DNARNA樣品。
      4)樣本保存于液氮或干冰,也可以保存于Trizol液中。
      實時熒光定量PCRquantitative real-time PCRqPCR)是指在PCR反應體系中加入熒光基團,利用熒光信號積累實時監(jiān)測整個PCR進程,通過標準曲線對未知模板進行定量分析的方法。實時熒光定量PCR的化學原理包括探針類和非探針類兩類,探針類是利用與靶細胞序列特異性雜交的探針來指示擴增產(chǎn)物的增加,非探針類是利用熒光染料或者特異性設(shè)計的引物來指示擴增的增加。運用該技術(shù)可以對DNARNA樣品進行定量(包括定量和相對定量)和定性分析。
      主要服務:DNARNA的定量分析、基因表達差異分析、基因分型。
      主要技術(shù):引物設(shè)計、RNA提取、cDNA合成、qPCR

      腎小管上皮細胞Many types of cells(1ml)()Diclofenac HPLC>97%,

      IL18RAP Others Mouse 小鼠 IL18RAP / IL1R7 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) Gabapentin>99.5%,USP30

      小鼠誘導性多潛能干細胞;PUMC-mips-C4()GabapentinHPLC>98%,

      中國倉鼠卵巢細胞(亞系克隆);CHO 1beta9,12.5 Clone 36 細胞,C127細胞 J774A.1細胞,鼠腹水單核細胞瘤Domperidone>99%,EP5.0

      胚肺成纖維細胞;WI-38 [WI38]()DomperidoneHPLC>99%,
      PC-12(高分化)PC12,大鼠腎上腺髓質(zhì)嗜鉻瘤分化細胞株(高分化)喬素()HPLC98%Pinocembrin

      U-937細胞,瘤細胞 前列腺癌細胞,DU-145細胞 間充質(zhì)干細胞-骨髓總RNAHMSC-bm NA延胡索甲素()HPLC98%Corydaline

      非洲綠猴腎細胞系/HCV-NS4B;Vero-HCV-NS4B脫氫紫堇堿;去氫紫堇堿()HPLC97%Dehydrocorydaline

      ESAM Others Human  ESAM 細胞裂解液 (陽性對照) 小檗紅堿()HPLC98%Berberrubine

      小鼠肝癌瘤株;H22反式白藜蘆醇4'-O-β-D-葡萄糖苷酸美國進口trans Resveratrol 4'-O-β-D-Glucuronide
      豬鏈球菌Ⅱ型核酸檢測試劑盒(熒光PCR法)EFNA2 Protein Mouse 重組小鼠 Ephrin-A2 / EFNA2 蛋白聚(丁二酸)50RT

      AM(腺樣囊性癌細胞(高轉(zhuǎn)移)) 5×106cells/瓶×2 綠色熒光蛋白標記小鼠前胃癌細胞;MFC-GFP軟骨速酶 (-20) CHONDROITINcSq cBC 904-13-9

      表皮色素細胞-中色素總RNAHEM-m NAL-蘋果酸 L-(-)-Malic acid (95-100%, for cell cu... 97-67-6 25G 通用試劑

      SERPINB4 Others Human  SerpinB4 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 肝素抗凝管支RT

      敘利亞倉鼠腎細胞;BHK-21(小牛胸腺DNA)
      服務流程:
      1、根據(jù)客戶提供的基因序列設(shè)計特異性引物和熒光探針(染料法只需設(shè)計引物)
      2、抽提DNARNA,并對RNA進行逆轉(zhuǎn)錄
      3、實時熒光定量PCR
      4
      、提供完整的實驗結(jié)果報告(檢測數(shù)據(jù)、溶解曲線、擴增曲線)
      5
      、返還樣品(引物、RNAcDNA

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