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      牛結(jié)核分歧桿菌(MB)核酸檢測試劑盒

      更新時間:2024-11-25

      簡要描述:

      牛結(jié)核分歧桿菌(MB)核酸檢測試劑盒公司相關(guān)產(chǎn)品IFNGR1 Others Cynomolgus 食蟹猴 IFNGR / IFNGR1 細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 促腎上腺皮質(zhì)激素(1-39),ACTH(1-39),human>95%,BR
      恒河猴腎細(xì)胞;LLC-MK2促腎上腺皮質(zhì)激素(1-39),大鼠ACTH (1-39), rat>95%,BR
      NCI-H838細(xì)胞,非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞 大鼠正常肝

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      訂購信息:
       產(chǎn)品名稱:牛結(jié)核分歧桿菌(MB)核酸檢測試劑盒
      規(guī)格:50T
      編號:BH-P96777
      分類:熒光PCR
      儲存條件:-20避光保存,避免反復(fù)凍融。
      運輸:低溫、避光,快遞免費送貨上門。
      產(chǎn)品特點:
      高特異性:與其他病毒無交叉反應(yīng),無非特異性擴(kuò)增;
      高靈敏度:檢測靈敏度可達(dá)10~100拷貝;
      操作簡便:該系列所有試劑均采用相同的體系和條件,可同時進(jìn)行多個檢測;
      高通量:多種雙重PCR檢測以及三重PCR檢測試劑盒。

      準(zhǔn)備物品:
      清理液(A                                   毫升
      染色液(t B                                   微升
      稀釋液(C                                   毫升
      溶解液(tD                                   毫升
      產(chǎn)品說明書                                   1
      使用及效果:
      PCR反應(yīng)特點
      (1) 特異性強(qiáng)
      PCR反應(yīng)的特異性決定因素為:
      引物與模板DNA特異正確的結(jié)合;
      堿基配對原則;
      Taq DNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實性;
      靶基因的特異性與保守性。
      其中引物與模板的正確結(jié)合是關(guān)鍵。引物與模板的結(jié)合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對原則的。聚合酶合成反應(yīng)的忠實性及Taq DNA聚合酶耐高溫性,使反應(yīng)中模板與引物的結(jié)合(復(fù)性)可以在較高的溫度下進(jìn)行,結(jié)合的特異性大大增加,被擴(kuò)增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū),其特異性程度就更高。
      (2) 靈敏度高
      PCR產(chǎn)物的生成量是以指數(shù)方式增加的,能將皮克(pg=10-12g)量級的起始待測模板擴(kuò)增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬個細(xì)胞中檢出一個靶細(xì)胞;在病毒的檢測中,PCR的靈敏度可達(dá)3RFU(空斑形成單位);在細(xì)菌學(xué)中zui小檢出率為3個細(xì)菌。
      (3) 簡便、快速
      PCR反應(yīng)用耐高溫的Taq DNA聚合酶,一次性地將反應(yīng)液加好后,即在DNA擴(kuò)增液和水浴鍋上進(jìn)行變性-退火-延伸反應(yīng),一般在24 小時完成擴(kuò)增反應(yīng)。擴(kuò)增產(chǎn)物一般用電泳分析,不一定要用同位素,無放射性污染、易推廣。
      (4) 對標(biāo)本的純度要求低
      不需要分離病毒或細(xì)菌及培養(yǎng)細(xì)胞,DNA 粗制品及總RNA均可作為擴(kuò)增模板。可直接用臨床標(biāo)本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發(fā)、細(xì)胞、活PCR技術(shù)概論。
      OSMR Others Mouse 小鼠 OSMR / IL-31RB 細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 陰丹酮Indanthrone

      KB 口腔上皮癌細(xì)胞久洛尼定(>97.0%(GC)(T))Julolidine>97.0%(GC)(T)

      MDA-MB-415腺癌細(xì)胞 MDA-MB-415 human breast adenocarcinoma cells L-15培養(yǎng)基+15%FBS9-醛基久洛尼定(>98.0%(GC))9-Julolidinecarboxaldehyde>98.0%(GC)

      TDGF1 Protein Rat 重組大鼠 Cripto / TDGF1 蛋白 (His 標(biāo)簽)9,10-菲醌(>99.0%(GC))9,10-Phenanthrenequinone>99.0%(GC)

      小鼠少突膠質(zhì)前體細(xì)胞(MOPC)(5×105) Hep-2, 喉癌細(xì)胞系 Human菲啶(>98.0%(GC))Phenanthridine>98.0%(GC)
      小型豬腎細(xì)胞;MPK草酸鈦鉀二水(>98%,BC)>98%,BCPotassium titanyl oxalate ,dehydrate

      CCNE1 Others Mouse 小鼠 CCNE1 / Cyclin-E1 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 對苯二(>98%,BR)>98%,BRp-Phthaldehyde

      神經(jīng)小膠質(zhì)細(xì)胞Many types of cells 5 × 105(1ml)丙基紅(>80%,Ind Grade)>80%,Ind GradePropyl red

      鯉魚尾鰭細(xì)胞;YZ16 皮膚基底細(xì)胞癌,TE 354.T細(xì)胞 Acc-2(涎腺腺樣囊性癌細(xì)胞)吡唑(>98%BR)>98%BRPyrazole

      急性單核細(xì)胞白血病細(xì)胞;THP-1靈芝1BHPLC>90%Ganoderenic acid B
      牛結(jié)核分歧桿菌(MB)核酸檢測試劑盒CL-0388NCI-H157(非小細(xì)胞肺腺癌細(xì)胞)5×106cells/瓶×2蘋果酸鈉500

      C2C12, 小鼠肌原細(xì)胞 前列腺癌細(xì)胞,DU145細(xì)胞 SK-MES-1(肺癌細(xì)胞)3-乙酰脫氧瓜萎鐮菌醇 3-Acetyldeoxynivalenol,98% 50722-38-8 1MG 通用試劑

      肺巨細(xì)胞癌低轉(zhuǎn)移細(xì)胞株;PG-LH7L-天冬酰安;L-天冬減;L-天冬速;L-酰安天冬醋;L-天門冬酰安;L-2-安基琥珀醋酰安 L-cspcrcginq;L-β-cspcrcginq;L-cMinosuccincMic ccid;L-cspcrtic ccid β-MonocMidq;β-cMidq of cspcrtic ccid 70-47-3

      CPM Others Human  CPM / Carboxypeptidase M 細(xì)胞裂解液 (陽性對照) metxylEosin甲基曙紅紅色粉末RTsigma

      肝星形細(xì)胞RNAHHSteC miRNA5 μg4-甲基;勒披丁;勒匹丁;γ-甲基;4-甲基氮雜4-metxylinoneoline;γ- metxylinoneoline;Cincholepidine
      檢測步驟:
      一、 試劑的準(zhǔn)備
      從試劑盒中取出熒光PCR反應(yīng)液(BC-qPCR MIX)、酶混合物(Enzymes MIX),冰上融化并振蕩混勻后,10000rpm離心10s
      設(shè)所需要的PCR反應(yīng)管管數(shù)為N(N=樣本數(shù)+1管陰性對照+1管陽性對照),每個測試反應(yīng)體系配制如下表:
      試劑 每個反應(yīng)加入的量 N個反應(yīng)加入的量
      熒光PCR反應(yīng)液 14µL N×14µL
      酶混合物 1 µL N×1 µL
      總量 15 µL N×15µL
      1 計算好各試劑的使用量,加入一適當(dāng)體積潔凈離心管中,充分混勻,10000rpm離心10s,向設(shè)定的NPCR反應(yīng)管中分別加入15μL熒光PCR反應(yīng)液,向每管中加入處理后樣品或陰性對照(NTC)和陽性對照(BC-PTC)5μL10000rpm瞬時離心10秒。
      7.2 qPCR反應(yīng)條件
      將各反應(yīng)管放入定量PCR儀器的反應(yīng)槽內(nèi)。
      循環(huán)條件:
      1
      循環(huán) 50 for 2 min
      預(yù)變性 1循環(huán) 95 for 10 min
      PCR
      擴(kuò)增 40循環(huán) 95 for 15 sec
      60
      for 60 sec
      60延伸時收集熒光信號。報告基團(tuán):設(shè)置為FAM。淬滅基團(tuán):NONE,請勿選擇ROX參比熒光。

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