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      烏梅染料法PCR鑒定試劑盒*

      更新時間:2024-11-27

      簡要描述:

      烏梅染料法PCR鑒定試劑盒*公司相關(guān)產(chǎn)品 Eosin-Methylene Blue Agar
      羥基萘酚藍(lán)二鈉165660-27-5 Hydroxy naphthol blue di salt 伊紅美藍(lán)瓊脂(EMB) Eosin-Methylene Blue Agar
      堿性木素8068-05-1 Lignin alkali 一性衛(wèi)生用品檢驗(yàn)檢驗(yàn)培養(yǎng)基

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      特點(diǎn):
      1. 即開即用,用戶只需要提供病毒樣品。
      2. 根據(jù)地黃保守序列設(shè)計的專一性引物,與相關(guān)病毒無交叉反應(yīng)。
      3. 靈敏度可以達(dá)到幾百拷貝/反應(yīng)。
      4. 一管式熒光定量 PCR 檢測,避免后續(xù)污染。
      5. 本試劑盒足夠 50 20μL 反應(yīng)體系的熒光定量 PCR
      6. 本產(chǎn)品只適用于科研,不能用于臨床診斷。

      產(chǎn)品名稱

      烏梅染料法PCR鑒定試劑盒*

      英文名稱

      mume

      貨號

      BH-P99314

      使用方法:
      一、樣品采集:
      1、食品樣品:樣品的采集與預(yù)培養(yǎng)按照樣品的采集與預(yù)培養(yǎng)按照《食品衛(wèi)生微生物學(xué)檢驗(yàn)阪崎腸桿菌檢驗(yàn)要求進(jìn)行。
      2、血液樣品:用無菌注射器抽取受檢者靜脈血2mL,注入無菌EDTA2Na(或檸檬酸鈉)抗凝管,立即混勻。
      3、糞便樣品:取糞便置于滅菌的收集管中送檢。
      4、病灶部位樣品:取發(fā)病部位新鮮滲出物、粘液膿血送檢。
      一、稀釋 PCR 陽性對照(以 10E2-10E7 拷貝/μL 6 10 倍稀釋度為例)
      1. 注意:由于標(biāo)準(zhǔn)品濃度非常高,因此下列稀釋操作一定要在獨(dú)立的區(qū)域進(jìn)行,千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分)。為增加產(chǎn)品穩(wěn)定性和避免擴(kuò)散傳染性病原,本產(chǎn)品不提供活體樣品做陽性對照,只提供可以直接使用的 DNA段作為陽性對照。
      2. 標(biāo)記 6 個離心管,分別為 765432
      3. 用帶芯槍頭分別加入 45 μL 熒光 PCR 模板稀釋液(用帶芯槍頭,下同)。
      4. 7 號管中加入 5 μL 1×10E8 拷貝/μL 的陽性對照,充分震蕩 1 分鐘,得1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。
      5. 換槍頭,在 6 號管中加入 5 μL 1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得),充分震蕩 1 分鐘,得 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。
      6. 換槍頭,在 5 號管中加入 5 μL 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照到 5 號管中,充分震蕩 1 分鐘,得 1×10E5 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。
      7. 重復(fù)上面的操作直到得到 6 個稀釋度的陽性對照。放冰上待用。
      注:上述樣品建議經(jīng)過增菌后,收集培養(yǎng)物用于檢測。
      二、DNA提取:
      可采用PCR試劑盒配備的DNA抽提液,按以下說明進(jìn)行DNA核酸的粗提。也可采購上海澤葉生物科技有限公司生產(chǎn)的DNA提取試劑盒(過柱法-熒光配套)或其他合適的商業(yè)化產(chǎn)品,并按照相應(yīng)試劑盒說明進(jìn)行操作。
      1、液體培養(yǎng)物:取液體培養(yǎng)物100μL加到1.5mL無菌離心管中,8000rpm離心3min,盡量吸棄上清,加入50μL DNA抽提液充分混勻,100恒溫10min13000rpm離心3min,取上清5μL進(jìn)行PCR反應(yīng)。
      2、固體培養(yǎng)物:挑取單克隆菌落與50μL DNA抽提液充分混勻,100恒溫10min13000rpm離心3min,取上清5μL進(jìn)行PCR反應(yīng)。
      3、糞便樣品:挑取米粒大小糞便于滅菌離心管中,加入0.5mL生理鹽水,振蕩混勻,13000rpm離心3分鐘,棄上清,沉淀中加入50μL DNA抽提液充分混勻,100恒溫10min13000rpm離心3min取上清5μL進(jìn)行PCR反應(yīng)。
      4、其他液體標(biāo)本:取標(biāo)本2-3mL13000rpm離心3min,棄上清,沉淀中加入50μL DNA抽提液充分混勻,100恒溫10min13000rpm離心3min取上清5μL進(jìn)行PCR反應(yīng)。
      注:陽性對照和陰性對照為已經(jīng)抽提好的核酸(無需提取),直接取5μL加入到反應(yīng)體系中即可。由于陽性對照濃度較高,建議在樣品制備區(qū)域加入陽性對照。
      實(shí)驗(yàn)流程:
      1. 整個檢測過程應(yīng)嚴(yán)格按照本說明書要求分別在試劑準(zhǔn)備區(qū)、樣本處理區(qū)和PCR擴(kuò)增區(qū)進(jìn)行操作,各區(qū)實(shí)驗(yàn)服、儀器 、耗材應(yīng)獨(dú)立使用,不能混用;實(shí)驗(yàn)用吸頭采用帶濾芯吸頭;樣本處理區(qū)應(yīng)配有生物安全柜,樣本處理在生物安全柜中進(jìn)行操作;三個區(qū)應(yīng)該配有紫外線殺菌裝置。
      2. 為避免RNA降解,樣本處理過程應(yīng)在0-4條件下操作,且完成實(shí)驗(yàn)后立即上機(jī)檢測;樣本處理過程中使用的器具耗材應(yīng)經(jīng)過無核酶處理。
      3. 每次實(shí)驗(yàn)應(yīng)該設(shè)置陰、陽性對照。
      4. 試劑盒所有試劑在使用前應(yīng)該在常溫下充分融化混勻,并應(yīng)瞬時離心。
      5. 試劑盒內(nèi)所配陰性和陽性對照在一次使用前應(yīng)全部轉(zhuǎn)移至標(biāo)本準(zhǔn)備區(qū),并單獨(dú)存放。
      6. 為防止熒光干擾,應(yīng)避免裸手直接接觸PCR反應(yīng)管,并應(yīng)避免在PCR反應(yīng)管上進(jìn)行任何標(biāo)記。
      7. 儀器 擴(kuò)增相關(guān)參數(shù)應(yīng)按照本說明書相關(guān)要求進(jìn)行設(shè)置;不同批號試劑不能混用。
      8. ABI系列熒光定量PCR儀參數(shù)設(shè)置中不選ROX校正,淬滅基因選擇None
      9. 實(shí)驗(yàn)過程中產(chǎn)品的廢棄物應(yīng)該進(jìn)行無害化處理后方可丟棄。
      儲存條件:
      14或-20樣品收集、處理及保存方法
      1. 血清:使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管,操作過程中避免任何細(xì)胞刺激,收集血液后,3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離。
      2. 血漿:EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000 轉(zhuǎn)離心30 分鐘取上清。
      3. 細(xì)胞上清液:3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘去除顆粒和聚合物。
      4. 組織勻漿:將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘取上清。
      5. 保存:如果樣本收集后不及時檢測,請按一次用量分裝,凍存于-20,避免反復(fù)凍融,在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
      小鼠腦脊神經(jīng)元MN-r鎢粉(200目)(>99.8%,BR)Tungsten powder質(zhì)量規(guī)格:>99.8%,BR

      LGMN Others Sus scrofa (Pig) 野豬 (Pig) Legumain / LGMN / AEP 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 鎢酸(>98%,BC)Tungstic (VI) acid質(zhì)量規(guī)格:>98%,BC

      人胚腎細(xì)胞;293 [HEK-293]震顫真菌(>98%,BC)Verruculogen from Penicillium verruculosum質(zhì)量規(guī)格:>98%,BC

      正常大鼠腎細(xì)胞;NRK-52E 胸膜細(xì)胞瘤,SMC-1細(xì)胞 RIN-m細(xì)胞,褐鼠胰島素瘤上皮細(xì)胞羊毛脂Wool fat質(zhì)量規(guī)格:BR

      Hep-2, 人喉癌細(xì)胞系 Human5--4--3-吲哚基-Β-D-X-GLUC,  salt質(zhì)量規(guī)格:>98%,分子生物學(xué)級
      前列腺上皮細(xì)胞生長添加物PEpiCGSL-天冬氨酸-β-芐酯/L-天冬氨酸-4-芐酯L-Aspartic acid β-benzyl ester質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR

      FGFR2 Others Mouse 小鼠 FGFR2 / CD332 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) L-L-Phenylalanine質(zhì)量規(guī)格:>99%,BR

      人神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞;SH-SY5YL-天冬酰胺;L-天冬酰一水  L-Asparagine Mohydrate質(zhì)量規(guī)格:>99%,BR,一水

      大鼠垂體瘤細(xì)胞;MMQ 腎上腺皮質(zhì)腺癌細(xì)胞,SW-13細(xì)胞 Neuro-2a[N2a;Neuro-2a]細(xì)胞,小鼠腦神經(jīng)瘤細(xì)胞L-(標(biāo)準(zhǔn)品)L-Mine質(zhì)量規(guī)格:>98%,標(biāo)準(zhǔn)品

      786-O [786-0], 人腎透明腺癌細(xì)胞 HumanL-L-Mine質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR
      大鼠周神經(jīng)成纖維細(xì)胞(RPNF)(5×105)麻楓樹酚酮B(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格:HPLC98%,標(biāo)準(zhǔn)品 Jatropholone B

      非洲綠猴腎細(xì)胞系/HCV-NS3;Vero-HCV-NS33β-乙酰氧基-7,25-甘遂二1-24(R)-醇(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格:HPLC98%,標(biāo)準(zhǔn)品3β-acetoxy-eupha- 7,25-dien-24(R)-ol

      615小鼠前胃癌瘤株;Fc 小鼠腎小管上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL11-羥基柳杉酚(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格:HPLC98%,標(biāo)準(zhǔn)品11-hydroxy-sugiol

      MEF, 小鼠胚胎成纖維細(xì)胞 MouseL-乳酸(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格:≥98%,標(biāo)準(zhǔn)品L-(+)-Lactic acid

      CDH16 Others Human CDH16 / Cadherin-16 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 二聚體雜質(zhì)質(zhì)量規(guī)格:美國進(jìn)口Simvastatin Dimer Impurity
      烏梅染料法PCR鑒定試劑盒*615小鼠癌瘤株;Ca763 小鼠卵巢成纖維細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL1-本基-3-吡唑烷酮50U

      MN-s, 小鼠紋狀體神經(jīng)元 Mouse2,4-二錄酚 2,4-Dichlorophql 10-83-

      CES2 Others Human CES2 / Carboxylesterase-2 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) DEAE葡聚糖5

      人胚肺細(xì)胞VA13細(xì)胞;WI-38 VA13亞系2RA鉍粒5

      GFRA1 Others Rat 大鼠 GFRA1 / GFR alpha-1 人細(xì)胞裂解液 (陽性對

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