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      肝胰腺細(xì)小病毒(HPV)核酸檢測試劑盒

      更新時間:2024-11-27

      簡要描述:

      肝胰腺細(xì)小病毒(HPV)核酸檢測試劑盒公司相關(guān)產(chǎn)品PC-3M-2B4(前列腺癌低轉(zhuǎn)移細(xì)胞株) 5×106cells/瓶×2乙酰哈巴苷HPLC≥95%,8-O-Acetylharpagide
      Daudi(瘤細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 CL-0206SGC7901(胃癌細(xì)胞)5×106cells/瓶×2 中國倉鼠卵巢細(xì)胞;CHO黃決明素HPLC≥98%,Chrysoobtusin

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      服務(wù)流程:
      1、根據(jù)客戶提供的基因序列設(shè)計特異性引物和熒光探針(染料法只需設(shè)計引物)
      2、抽提DNARNA,并對RNA進(jìn)行逆轉(zhuǎn)錄
      3、實時熒光定量PCR
      4
      、提供完整的實驗結(jié)果報告(檢測數(shù)據(jù)、溶解曲線、擴(kuò)增曲線)
      5
      、返還樣品(引物、RNAcDNA

      產(chǎn)品名稱

      肝胰腺細(xì)小病毒(HPV)核酸檢測試劑盒

      規(guī)格

      50T

      貨號

      BH-P96846

      儲存條件:
      14或-20樣品收集、處理及保存方法
      1. 血清:使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管,操作過程中避免任何細(xì)胞刺激,收集血液后,3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離。
      2. 血漿:EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000 轉(zhuǎn)離心30 分鐘取上清。
      3. 細(xì)胞上清液:3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘去除顆粒和聚合物。
      4. 組織勻漿:將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘取上清。
      5. 保存:如果樣本收集后不及時檢測,請按一次用量分裝,凍存于-20,避免反復(fù)凍融,在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。 

      組成及試劑配制:
      1
      、酶標(biāo)板:一塊(96孔)
      2、 標(biāo)準(zhǔn)品(凍干品): 2瓶,請臨用前15分鐘內(nèi)配制。每瓶以樣品稀釋液稀釋至0.5ml,蓋好后室溫靜置大約10分鐘,同時反復(fù)顛倒/搓動以助溶解,其濃度為200 U/L,然后做系列倍比稀釋(注:不要直接在 板中進(jìn)行倍比稀釋),分別配制成200 U/L100 U/L,50 U/L,25 U/L,12.5 U/L,6.25 U/L3.12 U/L,樣品稀釋液直接作為空白孔 0 U/L。如配制100 U/L標(biāo)準(zhǔn)品:取0.3ml (不要少于0.3ml 200 U/L的上述標(biāo)準(zhǔn)品加入含有0.3ml樣品稀釋液的Eppendorf管中,混勻即可,其余濃度以此類推。
      3、 樣品稀釋液:1×20ml。
      4、 檢測稀釋液A1×10ml。
      5 檢測稀釋液B1×10ml。
       特點優(yōu)勢:
          1.   產(chǎn)品僅用于科研特異性:所有產(chǎn)品使用的引物均經(jīng)過詳盡的生物信息學(xué)分析,經(jīng)過GenBank及自建龐大數(shù)據(jù)庫的比對,確保所用的每一條引物均為種屬或血清型特異的基因序列區(qū)段,可實現(xiàn)對細(xì)菌種屬及血清型的特異檢測,特異性均達(dá)到。
          2.   重現(xiàn)性:該系列所有產(chǎn)品均經(jīng)過大量實驗菌株的驗證,重現(xiàn)性為。
          3.   靈敏性:該系列產(chǎn)品可實現(xiàn)對檢測菌的高靈敏檢測,當(dāng)樣品中細(xì)菌的濃度達(dá)到103cfu/ml時,可實現(xiàn)對其的直接檢測,無需繁瑣的增菌過程。
          4.   實用性:檢測范圍廣,涵蓋了對人體危害較為嚴(yán)重的17種呼吸道及腸道致病菌,可實現(xiàn)對臨床樣品及其他環(huán)境取樣的快速檢測,整個檢測過程為3-4個小時。
          5.   優(yōu)勢1:序列資源豐富,除公布的序列外,公司還進(jìn)行了大量菌株的序列破譯,從理論上保證所選引物具有良好的保守性和特異性。
          6.   優(yōu)勢2:該系列試劑盒均經(jīng)過大量的保守性及特異性實驗驗證,憑借公司擁有的豐富的菌種資源,每一種檢測試劑盒均經(jīng)過了20余種標(biāo)準(zhǔn)菌株和臨床菌株的保守性驗證及40余種近緣標(biāo)準(zhǔn)菌株和臨床菌株的特異性驗證,確保在使用過程中不會出現(xiàn)任何的假陽性及假陰性報告結(jié)果。
      KM小鼠腦神經(jīng)膠質(zhì)母細(xì)胞瘤瘤株;G4221酸溴莫尼定()Brimonidine tartrate HPLC>98%,

      CD226 Others Mouse 小鼠 DNAM-1 / CD226 細(xì)胞裂解液 (陽性對照) Imatinib>98.5%,BR,可用于細(xì)胞培養(yǎng)

      上皮細(xì)胞HMEpiC阿利克侖-5Aliskiren Inter-5>98%

      FCGR2B Others Rat 大鼠 CD32b / FCGR2B 細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 藍(lán)銅肽/甘氨酰-L-組氨酰-L-賴氨酸GHKcu/Growth-modulating peptide>98.5%

      HFL1 肺成纖維細(xì)胞 Triamterene>98%,BR
      DPEP1 Others Human  Dehydropeptidase-I / DPEP1 細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 糠酸莫米()HPLC>98%,Mometasone furoate

      結(jié)膜成纖維細(xì)胞HConF納他霉素,匹馬霉素,,游霉素>90%,BRNatamycin,Pimaricin

      ALVA細(xì)胞,前列腺癌細(xì)胞 大鼠氣管上皮細(xì)胞,RTE細(xì)胞 大鼠腦膜細(xì)胞RMC硫酸銅五水(AR)AR,>99%Copper(II) sulfate, pentahydrate

      J774A.1(小鼠單核巨噬細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2N-乙酰-D-氨基葡萄糖>98%,BRN-Acetyl-D-glucosamine

      A-375(惡性色素瘤細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 CM-H123神經(jīng)小膠質(zhì)細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL 胚肺二倍體細(xì)胞;KMB-17硫酸錳一水(AR)AR,>99%Manganous sulfate monohydrate
      肝胰腺細(xì)小病毒(HPV)核酸檢測試劑盒結(jié)直腸癌細(xì)胞;T84水楊酸苯酯(>98%,BR)>98%,BRPhenyl salicylate

      C127細(xì)胞,細(xì)胞 胃癌細(xì)胞,9811C11細(xì)胞 SV40轉(zhuǎn)化的非洲綠猴腎細(xì)胞;COS-11脂酶A2比活性:>200U/mg,BCPhospholipase A2 from Crotalus adamanteus Venom

      大鼠源細(xì)胞對尼泊金丁酯鈉(>98%,USP)>98%,USPp-Hydroxybenzoic acid butyl ester  salt

      KLK11 Others Human  KLK11 / Kallikrein-11 細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 尼泊金乙酯鈉(>98.5%,BR)>98.5%,BRp-Hydroxybenzoic acid ethyl ester  salt

      胎盤滋養(yǎng)層細(xì)胞Many types of cells 5 × 105(1ml)苯噻啶美國進(jìn)口Pizotifen
      實驗注意事項:
      1RT-PCR可以檢測組織、細(xì)胞、血液、細(xì)菌等很多材料,不同的樣本有不同要求,實驗前請充分溝通確認(rèn)實驗方案和樣本情況;
      2)客戶盡可能提供實驗的背景信息、物種、基因準(zhǔn)確的名稱和ID號;
      3)客戶盡量不要提供DNARNA樣品。
      4)樣本保存于液氮或干冰,也可以保存于Trizol液中。
      實時熒光定量PCRquantitative real-time PCR,qPCR)是指在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團(tuán),利用熒光信號積累實時監(jiān)測整個PCR進(jìn)程,通過標(biāo)準(zhǔn)曲線對未知模板進(jìn)行定量分析的方法。實時熒光定量PCR的化學(xué)原理包括探針類和非探針類兩類,探針類是利用與靶細(xì)胞序列特異性雜交的探針來指示擴(kuò)增產(chǎn)物的增加,非探針類是利用熒光染料或者特異性設(shè)計的引物來指示擴(kuò)增的增加。運(yùn)用該技術(shù)可以對DNARNA樣品進(jìn)行定量(包括定量和相對定量)和定性分析。
      主要服務(wù):DNARNA的定量分析、基因表達(dá)差異分析、基因分型。
      主要技術(shù):引物設(shè)計、RNA提取、cDNA合成、qPCR。

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