*染料法PCR鑒定試劑盒保存

產(chǎn)品及特點(diǎn)：
本產(chǎn)品包含Taq DNA聚合酶、dNTPs、MgCl2、反應(yīng)緩沖液，濃度為2×。具有快速簡(jiǎn)便、靈敏度高、特異性強(qiáng)、穩(wěn)定性好等優(yōu)點(diǎn)，可大限度的減少人為誤差。使用時(shí)只需加入DNA模板和引物既可。使用方便快捷，能避免PCR操作過(guò)程中的污染，使用時(shí)只需取適量2×TaqPCR MasterMix溶液，加入模板和引物，并加入去離子水補(bǔ)足體積，使MasterMix溶液濃度為1×即可進(jìn)行反應(yīng)。使用前請(qǐng)保證充分溶解并混勻，操作需在冰上進(jìn)行。本產(chǎn)品就是為此目的根據(jù) PCR 原理開(kāi)發(fā)的試劑盒。
具有高靈敏度、高特異性、高穩(wěn)定性
可在同一個(gè)管子中高特異性的執(zhí)行cDNA合成與基于探針的qPCR反應(yīng)。更多優(yōu)點(diǎn)如1.的特異性；2.多重反應(yīng)（高通量）；3.反應(yīng)體系配置，無(wú)需冰塊；4.無(wú)懼高GC含量PCR；5.預(yù)防交叉污染；6.廣泛的設(shè)備兼容性。
PCR反應(yīng)的特異性決定因素為：
①引物與模板DNA特異正確的結(jié)合；
②堿基配對(duì)原則；
③Taq DNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性；
④靶基因的特異性與保守性。
其中引物與模板的正確結(jié)合是關(guān)鍵。引物與模板的結(jié)合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對(duì)原則的。聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性及Taq DNA聚合酶耐高溫性，使反應(yīng)中模板與引物的結(jié)合(復(fù)性)可以在較高的溫度下進(jìn)行，結(jié)合的特異性大大增加，被擴(kuò)增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過(guò)選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū)，其特異性程度就更高。
(2) 靈敏度高
PCR產(chǎn)物的生成量是以指數(shù)方式增加的，能將皮克(pg=10-12g)量級(jí)的起始待測(cè)模板擴(kuò)增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬(wàn)個(gè)細(xì)胞中檢出一個(gè)靶細(xì)胞；在病毒的檢測(cè)中，PCR的靈敏度可達(dá)3個(gè)RFU(空斑形成單位)；在細(xì)菌學(xué)中zui小檢出率為3個(gè)細(xì)菌。
(3) 簡(jiǎn)便、快速
PCR反應(yīng)用耐高溫的Taq DNA聚合酶，一次性地將反應(yīng)液加好后，即在DNA擴(kuò)增液和水浴鍋上進(jìn)行變性-退火-延伸反應(yīng)，一般在2～4 小時(shí)完成擴(kuò)增反應(yīng)。擴(kuò)增產(chǎn)物一般用電泳分析，不一定要用同位素，無(wú)放射性污染、易推廣。
(4) 對(duì)標(biāo)本的純度要求低
不需要分離病毒或細(xì)菌及培養(yǎng)細(xì)胞，DNA 粗制品及總RNA均可作為擴(kuò)增模板?？芍苯佑门R床標(biāo)本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發(fā)、細(xì)胞、活PCR技術(shù)概論。
實(shí)驗(yàn)注意事項(xiàng)：
1）RT-PCR可以檢測(cè)組織、細(xì)胞、血液、細(xì)菌等很多材料，不同的樣本有不同要求，實(shí)驗(yàn)前請(qǐng)充分溝通確認(rèn)實(shí)驗(yàn)方案和樣本情況；
2）客戶盡可能提供實(shí)驗(yàn)的背景信息、物種、基因準(zhǔn)確的名稱和ID號(hào)；
3）客戶盡量不要提供DNA或RNA樣品。
4）樣本保存于液氮或干冰，也可以保存于Trizol液中。
實(shí)時(shí)熒光定量PCR（quantitative real-time PCR，qPCR）是指在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團(tuán)，利用熒光信號(hào)積累實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)整個(gè)PCR進(jìn)程，通過(guò)標(biāo)準(zhǔn)曲線對(duì)未知模板進(jìn)行定量分析的方法。實(shí)時(shí)熒光定量PCR的化學(xué)原理包括探針類和非探針類兩類，探針類是利用與靶細(xì)胞序列特異性雜交的探針來(lái)指示擴(kuò)增產(chǎn)物的增加，非探針類是利用熒光染料或者特異性設(shè)計(jì)的引物來(lái)指示擴(kuò)增的增加。運(yùn)用該技術(shù)可以對(duì)DNA、RNA樣品進(jìn)行定量（包括定量和相對(duì)定量）和定性分析。
人心肌成纖維細(xì)胞-心房RNAHCF-aa miRNA5 μg*Ropivacaine base質(zhì)量規(guī)格：>98%

GOLM1 Others Human 人 GOLM1 / GP73 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) *(標(biāo)準(zhǔn)品)Ropivacaine base質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%,標(biāo)準(zhǔn)品

P3X63Ag8 小鼠骨髓瘤細(xì)胞*Gossypol-acetic acid質(zhì)量規(guī)格：>97.5%,BR

小鼠骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞(EGFP標(biāo)記)過(guò)氧化氫酶(牛肝臟)Catalase質(zhì)量規(guī)格：2,000-5,000 units/mg，進(jìn)分

小鼠皮層神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞(EGFP標(biāo)記)*,*酸Tazobactam Acid質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR
大鼠腎上腺嗜鉻細(xì)胞瘤細(xì)胞;PC-12 [PC12]多聚賴氨酸0.1%溶液質(zhì)量規(guī)格：M.W:150,000~300,000Poly-L-lysine solution ( 0.1%)

AMY2A Others Cymolgus 食蟹猴 AMY2A / Alpha-amylase 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) *溶液,50 mg/ml質(zhì)量規(guī)格：50 mg/ml,滅菌裝Tetracycline  solution, 50 mg/ml, sterile

肺泡上皮細(xì)胞Many types of cells包裝：5 ×105方(1ml)異辛醇(分析標(biāo)準(zhǔn)品,≥99.5%)質(zhì)量規(guī)格：分析標(biāo)準(zhǔn)品,≥99.5%2-Ethyl-1-hexal

LNCa細(xì)胞，前列腺癌細(xì)胞 人內(nèi)膜腺癌細(xì)胞,HEC-1-B細(xì)胞 人腎皮質(zhì)上皮細(xì)胞cDNAHRCEpiC cDNA2-乙基-1,3-己二醇(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格：分析標(biāo)準(zhǔn)品2-Ethyl-1,3-hexanediol

非洲綠猴腎細(xì)胞(SV40轉(zhuǎn)化);COS-1 [COS1]甲基磺草酮(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格：分析標(biāo)準(zhǔn)品Mesotrione
HO-8910細(xì)胞，人卵巢癌細(xì)胞 小鼠結(jié)血管上皮樣細(xì)胞,SVEC4-10細(xì)胞 腎動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)堿式碳酸鋅質(zhì)量規(guī)格：BRZinc carbonate basic

COLO 320DM(人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2硬脂酸鋅質(zhì)量規(guī)格：BRZinc distearate

HNEpC Pellet 人鼻粘膜上皮細(xì)胞團(tuán)塊 > 1 mio.cells 人食道上皮細(xì)胞cDNAHEEpiC cDNA氫氧化鋅(>98%,BR)質(zhì)量規(guī)格：>98%,BRZinc hydroxide

CL-0082F9(小鼠畸胎瘤細(xì)胞)5×106cells/瓶×2化鋅(>98%,BC)質(zhì)量規(guī)格：>98%,BCZinc iodide

FCGR2A Others Human 人 CD32a / FCGR2A (167 His) CHO細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 羽扇豆鹼(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥97%,標(biāo)準(zhǔn)品lupanine
*染料法PCR鑒定試劑盒保存CSF2 Protein Human 重組人 GM-CSF / CSF2 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)BOC-L-羥脯酸shēng huà shì jì容量：25克

U-2 OS(人骨肉瘤細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 小鼠胚胎成纖維細(xì)胞;3T6-Swiss albi季銨鹽 336 cDOGqN(R) 464 63393-96-4

人前列腺成纖維細(xì)胞裂解物HPrFL化銫 Cesium chloride (for molecular biology... 7647-17-8 5G 核酸衍生物

HA Other
主要服務(wù)：DNA或RNA的定量分析、基因表達(dá)差異分析、基因分型。
主要技術(shù)：引物設(shè)計(jì)、RNA提取、cDNA合成、qPCR