新城疫病毒中強(qiáng)毒（NDV-W）核酸檢測(cè)試劑盒

產(chǎn)品特點(diǎn)：
◇高特異性：與其他病毒無交叉反應(yīng)，無非特異性擴(kuò)增；
◇高靈敏度：檢測(cè)靈敏度可達(dá)10~100拷貝；
◇操作簡便：該系列所有試劑均采用相同的體系和條件，可同時(shí)進(jìn)行多個(gè)檢測(cè)；
◇高通量：多種雙重PCR檢測(cè)以及三重PCR檢測(cè)試劑盒。

訂購信息：
 產(chǎn)品名稱：新城疫病毒中強(qiáng)毒(NDV-W)核酸檢測(cè)試劑盒
規(guī)格：50T
編號(hào)：BH-P96750
分類：熒光PCR法
儲(chǔ)存條件：-20℃避光保存，避免反復(fù)凍融。
運(yùn)輸：低溫、避光，快遞免費(fèi)送貨上門。

準(zhǔn)備物品：
清理液（A）                                   毫升
染色液（t B）                                   微升
稀釋液（C）                                   毫升
溶解液（tD）                                   毫升
產(chǎn)品說明書                                   1份
使用及效果：
PCR反應(yīng)特點(diǎn)
(1) 特異性強(qiáng)
PCR反應(yīng)的特異性決定因素為：
①引物與模板DNA特異正確的結(jié)合；
②堿基配對(duì)原則；
③Taq DNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性；
④靶基因的特異性與保守性。
其中引物與模板的正確結(jié)合是關(guān)鍵。引物與模板的結(jié)合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對(duì)原則的。聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性及Taq DNA聚合酶耐高溫性，使反應(yīng)中模板與引物的結(jié)合(復(fù)性)可以在較高的溫度下進(jìn)行，結(jié)合的特異性大大增加，被擴(kuò)增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū)，其特異性程度就更高。
(2) 靈敏度高
PCR產(chǎn)物的生成量是以指數(shù)方式增加的，能將皮克(pg=10-12g)量級(jí)的起始待測(cè)模板擴(kuò)增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬個(gè)細(xì)胞中檢出一個(gè)靶細(xì)胞；在病毒的檢測(cè)中，PCR的靈敏度可達(dá)3個(gè)RFU(空斑形成單位)；在細(xì)菌學(xué)中zui小檢出率為3個(gè)細(xì)菌。
(3) 簡便、快速
PCR反應(yīng)用耐高溫的Taq DNA聚合酶，一次性地將反應(yīng)液加好后，即在DNA擴(kuò)增液和水浴鍋上進(jìn)行變性-退火-延伸反應(yīng)，一般在2～4 小時(shí)完成擴(kuò)增反應(yīng)。擴(kuò)增產(chǎn)物一般用電泳分析，不一定要用同位素，無放射性污染、易推廣。
(4) 對(duì)標(biāo)本的純度要求低
不需要分離病毒或細(xì)菌及培養(yǎng)細(xì)胞，DNA 粗制品及總RNA均可作為擴(kuò)增模板。可直接用臨床標(biāo)本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發(fā)、細(xì)胞、活PCR技術(shù)概論。

檢測(cè)步驟：
一、 試劑的準(zhǔn)備
從試劑盒中取出熒光PCR反應(yīng)液(BC-qPCR MIX)、酶混合物(Enzymes MIX)，冰上融化并振蕩混勻后，10000rpm離心10s。
設(shè)所需要的PCR反應(yīng)管管數(shù)為N(N=樣本數(shù)+1管陰性對(duì)照+1管陽性對(duì)照)，每個(gè)測(cè)試反應(yīng)體系配制如下表：
試劑 每個(gè)反應(yīng)加入的量 N個(gè)反應(yīng)加入的量
熒光PCR反應(yīng)液 14µL N×14µL
酶混合物 1 µL N×1 µL
總量 15 µL N×15µL
（1） 計(jì)算好各試劑的使用量，加入一適當(dāng)體積潔凈離心管中，充分混勻，10000rpm離心10s，向設(shè)定的N個(gè)PCR反應(yīng)管中分別加入15μL熒光PCR反應(yīng)液，向每管中加入處理后樣品或陰性對(duì)照(NTC)和陽性對(duì)照(BC-PTC)5μL，10000rpm瞬時(shí)離心10秒。
7.2 qPCR反應(yīng)條件
將各反應(yīng)管放入定量PCR儀器的反應(yīng)槽內(nèi)。
循環(huán)條件:
1循環(huán) 50℃ for 2 min
預(yù)變性 1循環(huán) 95℃ for 10 min
PCR擴(kuò)增 40循環(huán) 95℃ for 15 sec
60℃ for 60 sec
在60℃延伸時(shí)收集熒光信號(hào)。報(bào)告基團(tuán)：設(shè)置為FAM。淬滅基團(tuán)：NONE，請(qǐng)勿選擇ROX參比熒光。
Promocell C-28010 Mesenchymal Stem CellGrowth Medium, 間充質(zhì)干細(xì)胞生長培養(yǎng)基(即用型) 500ml加拉銨(>98%,BR)Gallamine triethiodide>98%,BR

氣管平滑肌細(xì)胞總RNAHTSMC NAD-氨基葡萄糖硫酸鈉鹽GlcN-2S, D-Glucosamine-2-sulfate  salt>96%,BR

PGLYRP1 Others Mouse 小鼠 PGLYRP / TNFSF3L 細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) 葡萄糖-6-1酸脫氫酶Glucose-6-phosphate dehydrogenase酶活：>200 NADP units/mg,BC

HT1080 成纖維瘤細(xì)胞戊二酸(>98%,BR)Glutaric acid>98%,BR

CL-0352HFF-1(成纖維細(xì)胞)5×106cells/瓶×2戊二1(>96%,BR)Glutaric anhydride>96%,BR
CM-M060小鼠腎動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL阿糖胞苷(進(jìn)分)進(jìn)分,Sigma C1768Cytarabine

CDH8 Others Rat 大鼠 Cadherin-8 / CDH8 細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) 阿糖胞苷>99.0%,細(xì)胞培養(yǎng)級(jí)Cytarabine

成纖維細(xì)胞培養(yǎng)基FM-prf鄰苯二(>99.0%(GC))>99.0%(GC)o-Phthalaldehyde

HeLa-S3細(xì)胞，細(xì)胞 小鼠胚胎成纖維細(xì)胞(來自NIH3T3),PA12細(xì)胞 主動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞Many types of cells　5 × 105方(1ml)丹磺(>95.0%(HPLC)(T))>95.0%(HPLC)(T)Dansyl Hydrazine

Hce-8693(盲腸腺癌細(xì)胞(未分化)) 5×106cells/瓶×2DBD-H [=4-(N,N-二甲氨基磺酰)-7-肼基-2,1,3-苯并惡二唑(>98.0%(HPLC))>98.0%(HPLC)DBD-H [=4-(N,N-Dimethylaminosulfonyl)-7-hydrazino-2,1,3-benzoxadiazole]
新城疫病毒中強(qiáng)毒(NDV-W)核酸檢測(cè)試劑盒SIGLEC5 Others Human  SIGLEC5 細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) （）HPLC法含量測(cè)定Tizanidine

大鼠腎小管上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mLTubastatin A HCL>98%,HDAC6抑制劑Tubastatin A

RH-35大鼠肝癌細(xì)胞 RH-35 rat hepatoma cells DMEM培養(yǎng)基+10%FBS鹽酸莫索尼定（）含量測(cè)定Moxonidine

IGFBP7 Protein Human 重組 IGFBP7 / IBP-7 蛋白 (His 標(biāo)簽)（）含量測(cè)定Propiverine

HA(羊膜細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)基ECM()含量測(cè)定4,4'-Diaminodiphenylsulfone