DNA損傷關(guān)卡蛋白1抗體

參數(shù)規(guī)格：

DNA損傷關(guān)卡蛋白1抗體 ，現(xiàn)貨供應(yīng),貨期短，質(zhì)量可靠。僅用于科研實(shí)驗(yàn)不應(yīng)用于臨床。我們用專業(yè)的態(tài)度的服務(wù)，全程實(shí)驗(yàn)指導(dǎo)。 英文名稱：MDC1 　DNA損傷關(guān)卡蛋白1抗體 代理品牌有R&D、Santa Cruz、Bipec、Millipore等，品種多達(dá)10000多種。 保存環(huán)境：2-8℃ 短期保存或<-20℃保存保存 1 年以上，避免反復(fù)凍融。

抗體的多樣性：
抗體的異質(zhì)性。抗體的組成極為復(fù)雜，是由成千上萬、多種多樣的免疫球蛋白（Ig）分子所組成。這些Ig分子在形狀、大小、結(jié)構(gòu)以及氨基酸的組成和排列上，既相似，又有差別。由于有差別，它們的電泳活性就有很大的變化。
因?yàn)榭贵w具有與抗原決定簇相對(duì)應(yīng)的結(jié)合部位（抗原結(jié)合簇），所以抗體與抗原的結(jié)合具有特異性。另一方面，抗體本身是一種蛋白質(zhì)，具有本身的氨基酸組成、排列和立體結(jié)構(gòu)，對(duì)異種動(dòng)物來說，它又是抗原。各類Ig都具有可用血清學(xué)方法檢出的抗原特異性，它們表現(xiàn)出不同的血清學(xué)類型。
 抗體的生活習(xí)性：
(1)結(jié)合特異性抗原：抗體與其他免疫球蛋白分子區(qū)別，就在于抗體能與相應(yīng)抗原發(fā)生特異性結(jié)合，在體內(nèi)導(dǎo)致生理或病理效應(yīng);在體外產(chǎn)生各種直接或間接的可見的抗原抗體結(jié)合反應(yīng)。抗體是靠其分子上的特殊的結(jié)合部位與抗原結(jié)合的。
(2)激活補(bǔ)體：抗體與相應(yīng)抗原結(jié)合后，借助暴露的補(bǔ)體結(jié)合點(diǎn)去激活補(bǔ)體系統(tǒng)、激發(fā)補(bǔ)體的溶菌、溶細(xì)胞等免疫作用。
(3)結(jié)合細(xì)胞：不同類別的免疫球蛋白，可結(jié)合不同種的細(xì)胞，產(chǎn)生不同的疚，參與免疫應(yīng)答。
(4)可通過胎盤及粘膜：免疫球蛋白G(IgG)能通過胎盤進(jìn)入胎兒血流中，使胎兒形成自然被動(dòng)免疫。免疫球蛋白A(IgA)可通過消化道及呼吸道粘膜，是粘膜局部抗感染免疫的主要因素。
(5)具有抗原性：抗體分子是一種蛋白質(zhì)，也具有刺激機(jī)體產(chǎn)生免疫應(yīng)答的性能。不同的免疫球蛋白分子，各具有不同的抗原性。
(6)抗體對(duì)理化因子的抵抗力與一般球蛋白相同：不耐熱，60～70℃即被破壞。各種酶及能使蛋白質(zhì)凝固變性的物質(zhì)，均能破壞抗體的作用。抗體可被中性鹽類沉淀。在生產(chǎn)上常可用硫酸銨或硫酸鈉從免疫血清中沉淀出含有抗體的球蛋白，再經(jīng)透析法將其純化。
高熊果酚苷 HPLC≥98% 10mg EB病毒介導(dǎo)永生化細(xì)胞克隆試劑盒10

 HPLC≥98% 20mg EDTA二血液抗凝液100毫升

告達(dá)亭苷元 HPLC≥98% 20mg EDTA三血液抗凝液100毫升

戈米辛D HPLC≥98% 10mg EDTA血液抗凝液100毫升

戈米辛G HPLC≥98% 20mg EGFP標(biāo)記二抗(抗人;抗兔;抗小鼠;抗大鼠)100微升

戈米辛J HPLC≥98% 20mg EGFR蛋白表達(dá)ELISA定量檢測(cè)試劑盒25

戈米辛N HPLC≥98% 20mg EGFR蛋白共沉淀分析試劑盒5

格蘭地新 HPLC≥98% 10mg ELISAKi-3人神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子3規(guī)格：48T/96T

格列苯脲 HPLC≥98% 20mg ELISAKi-4人神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子4規(guī)格：48T/96T

格列風(fēng)內(nèi)酯 HPLC≥98% 20mg ELISAKiAES人正常T細(xì)胞表達(dá)和分泌因子規(guī)格：48T/96T
EB病毒介導(dǎo)永生化細(xì)胞克隆試劑盒10 高熊果酚苷 HPLC≥98% 10mg

EDTA二血液抗凝液100毫升  HPLC≥98% 20mg

EDTA三血液抗凝液100毫升 告達(dá)亭苷元 HPLC≥98% 20mg

EDTA血液抗凝液100毫升 戈米辛D HPLC≥98% 10mg

EGFP標(biāo)記二抗(抗人;抗兔;抗小鼠;抗大鼠)100微升 戈米辛G HPLC≥98% 20mg

EGFR蛋白表達(dá)ELISA定量檢測(cè)試劑盒25 戈米辛J HPLC≥98% 20mg

EGFR蛋白共沉淀分析試劑盒5 戈米辛N HPLC≥98% 20mg

ELISAKi-3人神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子3規(guī)格：48T/96T 格蘭地新 HPLC≥98% 10mg

ELISAKi-4人神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子4規(guī)格：48T/96T 格列苯脲 HPLC≥98% 20mg

ELISAKiAES人正常T細(xì)胞表達(dá)和分泌因子規(guī)格：48T/96T 格列風(fēng)內(nèi)酯 HPLC≥98% 20mg
DNA損傷關(guān)卡蛋白1抗體人單*蛋白激酶1(LIMK1)試劑盒 Human LIMK1 ELISA Kit 透明質(zhì)酸,玻尿酸,醣醛酸（分子量10K）  Hyaluronic Acid    質(zhì)量規(guī)格：>95%,BR,M.W:10000

RatprocollagenⅠN-terminalpeptide,PⅠNPELISAKit大鼠Ⅰ型前膠原N端前肽(PⅠNP)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T 透明質(zhì)酸,玻尿酸,醣醛酸（分子量90K）  Hyaluronic Acid    質(zhì)量規(guī)格：>95%,BR,M.W:90000

H4-K4基100微克 透明質(zhì)酸,玻尿酸,醣醛酸（分子量4K）  Hyaluronic Acid    質(zhì)量規(guī)格：>95%,BR,M.W:4000

Mouseansferrieceptor,TFRELISA試劑盒小鼠轉(zhuǎn)鐵蛋白受體(TFR/CD71)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T *  Ropivacaine base  質(zhì)量規(guī)格：>98%

小鼠抗酸性0酸酶5b(ACP-5b)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝 *(標(biāo)準(zhǔn)品)  Ropivacaine base  質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%,標(biāo)準(zhǔn)品

Rat tarate resista acid phosphatase 5b (ACP-5b) ELISA Kit 大鼠抗酸性0酸酶5b(ACP-5b)ELISA試劑盒 *  Gossypol-acetic acid  質(zhì)量規(guī)格：>97.5%,BR

HumanStaphylococalproteinA,SPAELISAKit 人葡萄球菌蛋白A(SPA)ELISA試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝 過氧化氫酶(牛肝臟)  Catalase  質(zhì)量規(guī)格：2,000-5,000 units/mg，進(jìn)分

HumanAngiotensinⅠConveingEnzyme,ACEⅠELISA試劑盒人血管緊張素Ⅰ轉(zhuǎn)化酶(ACEⅠ)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T *,*酸  Tazobactam Acid  質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR

植物鈣鎂ATP酶(Ca++/Mg++-ATPase)活性比色法定量檢測(cè)試劑盒20 *(標(biāo)準(zhǔn)品)  Tazobactam Acid  質(zhì)量規(guī)格：HPLC>99%,標(biāo)準(zhǔn)品

Humanγ-glamylsysteinesyhetase,γ-ECSELISAKit人γ谷氨酰半*合成酶(γ-ECS)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T NAD;氧化型輔酶I;β-*腺嘌呤二核苷酸水合物  β-Nicotinamide adenine dinucleotide hydrate(β-NAD)  質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR
免疫熒光技術(shù)的實(shí)驗(yàn)步驟：
一、準(zhǔn)備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標(biāo)記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實(shí)驗(yàn)步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上，十分鐘后棄去，使標(biāo)本保持一定濕度。
2.滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液，使其*覆蓋標(biāo)本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時(shí)間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地?fù)u晃振蕩。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標(biāo)本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度。