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      肉蓯蓉探針法PCR鑒定試劑盒說明書

      更新時間:2024-12-01

      簡要描述:

      肉蓯蓉探針法PCR鑒定試劑盒說明書公司相關(guān)產(chǎn)品 D-Sorbitol 乳糖膽鹽培養(yǎng)基 Lactose Bile Medium
      昆布多糖9008-22-4 Laminarin from Laminaria digitata 乳糖膽鹽發(fā)酵培養(yǎng)基顆粒 Lactose Bile Broth 300ml/袋*10
      脂多糖 乳糖膽鹽發(fā)酵培養(yǎng)基(高PH值)

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      產(chǎn)品名稱

      肉蓯蓉探針法PCR鑒定試劑盒說明書

      英文名稱

      cistanches

      貨號

      BH-P99393

      產(chǎn)品及特點:
      本產(chǎn)品包含Taq DNA聚合酶、dNTPsMgCl2、反應(yīng)緩沖液,濃度為。具有快速簡便、靈敏度高、特異性強、穩(wěn)定性好等優(yōu)點,可大限度的減少人為誤差。使用時只需加入DNA模板和引物既可。使用方便快捷,能避免PCR操作過程中的污染,使用時只需取適量2×TaqPCR MasterMix溶液,加入模板和引物,并加入去離子水補足體積,使MasterMix溶液濃度為即可進行反應(yīng)。使用前請保證充分溶解并混勻,操作需在冰上進行。本產(chǎn)品就是為此目的根據(jù) PCR 原理開發(fā)的試劑盒。
      具有高靈敏度、高特異性、高穩(wěn)定性
      可在同一個管子中高特異性的執(zhí)行cDNA合成與基于探針的qPCR反應(yīng)。更多優(yōu)點如1.的特異性;2.多重反應(yīng)(高通量);3.反應(yīng)體系配置,無需冰塊;4.無懼高GC含量PCR5.預(yù)防交叉污染;6.廣泛的設(shè)備兼容性。
      PCR反應(yīng)的特異性決定因素為:
      引物與模板DNA特異正確的結(jié)合;
      堿基配對原則;
      Taq DNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實性;
      靶基因的特異性與保守性。
      其中引物與模板的正確結(jié)合是關(guān)鍵。引物與模板的結(jié)合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對原則的。聚合酶合成反應(yīng)的忠實性及Taq DNA聚合酶耐高溫性,使反應(yīng)中模板與引物的結(jié)合(復(fù)性)可以在較高的溫度下進行,結(jié)合的特異性大大增加,被擴增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū),其特異性程度就更高。
      (2) 靈敏度高
      PCR產(chǎn)物的生成量是以指數(shù)方式增加的,能將皮克(pg=10-12g)量級的起始待測模板擴增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬個細胞中檢出一個靶細胞;在病毒的檢測中,PCR的靈敏度可達3RFU(空斑形成單位);在細菌學(xué)中zui小檢出率為3個細菌。
      (3) 簡便、快速
      PCR反應(yīng)用耐高溫的Taq DNA聚合酶,一次性地將反應(yīng)液加好后,即在DNA擴增液和水浴鍋上進行變性-退火-延伸反應(yīng),一般在24 小時完成擴增反應(yīng)。擴增產(chǎn)物一般用電泳分析,不一定要用同位素,無放射性污染、易推廣。
      (4) 對標(biāo)本的純度要求低
      不需要分離病毒或細菌及培養(yǎng)細胞,DNA 粗制品及總RNA均可作為擴增模板。可直接用臨床標(biāo)本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發(fā)、細胞、活PCR技術(shù)概論。
      實驗注意事項:
      1RT-PCR可以檢測組織、細胞、血液、細菌等很多材料,不同的樣本有不同要求,實驗前請充分溝通確認實驗方案和樣本情況;
      2)客戶盡可能提供實驗的背景信息、物種、基因準(zhǔn)確的名稱和ID號;
      3)客戶盡量不要提供DNARNA樣品。
      4)樣本保存于液氮或干冰,也可以保存于Trizol液中。
      實時熒光定量PCRquantitative real-time PCRqPCR)是指在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團,利用熒光信號積累實時監(jiān)測整個PCR進程,通過標(biāo)準(zhǔn)曲線對未知模板進行定量分析的方法。實時熒光定量PCR的化學(xué)原理包括探針類和非探針類兩類,探針類是利用與靶細胞序列特異性雜交的探針來指示擴增產(chǎn)物的增加,非探針類是利用熒光染料或者特異性設(shè)計的引物來指示擴增的增加。運用該技術(shù)可以對DNARNA樣品進行定量(包括定量和相對定量)和定性分析。
      VNN2 Others Human VNN2 / Vanin-2 人細胞裂解液 (陽性對照) 1酸鹽(標(biāo)準(zhǔn)品)Ketanserin Tartrate質(zhì)量規(guī)格:HPLC>98%,標(biāo)準(zhǔn)品

      小腸隱窩上皮細胞Many types of cells包裝:5 × 105(1ml)Ketoconazole質(zhì)量規(guī)格:>99%,BR

      ERP27 Others Human ERP27 人細胞裂解液 (陽性對照) (標(biāo)準(zhǔn)品)Ketoconazole質(zhì)量規(guī)格:HPLC>99%,標(biāo)準(zhǔn)品

      大鼠膀胱上皮細胞*培養(yǎng)基 100mL霉素,柱晶白霉素Kitasamycin質(zhì)量規(guī)格:效價≥1300U/MG,BR

      HL-60人原髓細胞白血病細胞 HL-60 primary human myeloid leukemia cells IMDM(GIBCO)+20%FBS拉坦前列腺素Lataprost質(zhì)量規(guī)格:含量>99.0%
      BCHE Others Mouse 小鼠 BCHE / CHE1 人細胞裂解液 (陽性對照) 巨大戟醇(標(biāo)準(zhǔn)品)Ingel 質(zhì)量規(guī)格:HPLC98%,標(biāo)準(zhǔn)品

      腦成纖維細胞Many types of cells包裝:5 × 105(1ml)β-香樹素(標(biāo)準(zhǔn)品)β-Amyrin 質(zhì)量規(guī)格:HPLC95%,標(biāo)準(zhǔn)品

      FCGR2A Others Cymolgus 食蟹猴 CD32a / FCGR2A 人細胞裂解液 (陽性對照) ADP.Na2; 5'-1酸腺苷二鈉/腺苷-5'-1酸二鈉鹽Adesine-5'-diphosphate di salt(ADPna)質(zhì)量規(guī)格:>95.0%,BR

      SRA01/04 人晶體上皮細胞ADP; 5'-1酸腺苷/腺苷-5'-1Adesine 5'-(trihydrogen diphosphate)/ADP質(zhì)量規(guī)格:>95.0%,BR

      豚鼠肺細胞;GP-F1沙格列汀/沙克列汀Saxagliptin mohydrate質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR,單水合物
      SV40T轉(zhuǎn)化人臍靜脈內(nèi)皮細胞;PUMC-HUVEC-T1果膠(半乳糖醛酸(干基計)74.0 %)質(zhì)量規(guī)格:半乳糖醛酸(干基計)74.0 %Pectin

      HA Others H5N1 甲型流感 H5N1 (A/Hong Kong/483/97) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 人細胞裂解液 (陽性對照) 1酸三丁酯(AR,99%)質(zhì)量規(guī)格:AR,99%Tributyl phosphate

      CL-0184PANC-1(人胰腺癌細胞)5×106cells/瓶×21酸三丁酯(CP)質(zhì)量規(guī)格:CPTributyl phosphate

      TNK2 Others Human ACK1 / TNK2 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 1酸三丁酯(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格:分析標(biāo)準(zhǔn)品Tributyl phosphate

      人上皮細胞裂解物HMEpiCL3,5-二水楊酸鋰(>98%BC)質(zhì)量規(guī)格:>98%BCLithium 3,5-diiodosalicylate
      肉蓯蓉探針法PCR鑒定試劑盒說明書TNFRSF21 Others Human DR6 / TNFRSF21 人細胞裂解液 (陽性對照) N-芐氧羰基-D-色酸,英文名或英文縮寫:CBZ-D-Trp,級別:特,98%,規(guī)格:10

      人神經(jīng)元RNAHN miRNA5 μg均本四加臘酐 1,2,4,5-Bqnzqnqtqtrcccrboxylic cnhydridq 1989/3/7

      FCER1A Others Human FcERI / FCER1A 人細胞裂解液 (陽性對照) 相關(guān)物質(zhì)A Milrinq Rqlctqd CoM
      主要服務(wù):DNARNA的定量分析、基因表達差異分析、基因分型。
      主要技術(shù):引物設(shè)計、RNA提取、cDNA合成、qPCR

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