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      層粘蛋白α5抗體

      更新時間:2024-12-01

      簡要描述:

      層粘蛋白α5抗體相關(guān)產(chǎn)品異東莨菪內(nèi)酯 isoscopoletin   192.17 補充中 分子式: C10H8O4 性狀: 淺黃色粉末
      遼東楤木皂苷VII Araloside VII   1120 340982-22-1 分子式: C54H88O24 性狀: 白色粉末

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      參數(shù)規(guī)格:

      產(chǎn)品名稱

      層粘蛋白α5抗體

      英文名稱

      Laminin alpha 5

      貨號

      BH-K99231

      層粘蛋白α5抗體 ,現(xiàn)貨供應(yīng),貨期短,質(zhì)量可靠。僅用于科研實驗不應(yīng)用于臨床。我們用專業(yè)的態(tài)度的服務(wù),全程實驗指導。 英文名稱:Laminin alpha 5  層粘蛋白α5抗體 代理品牌有R&DSanta CruzBipecMillipore等,品種多達10000多種。 保存環(huán)境:2-8 短期保存或<-20保存保存 1 年以上,避免反復凍融。

      抗體的多樣性:
      抗體的異質(zhì)性。抗體的組成極為復雜,是由成千上萬、多種多樣的免疫球蛋白(Ig)分子所組成。這些Ig分子在形狀、大小、結(jié)構(gòu)以及氨基酸的組成和排列上,既相似,又有差別。由于有差別,它們的電泳活性就有很大的變化。
      因為抗體具有與抗原決定簇相對應(yīng)的結(jié)合部位(抗原結(jié)合簇),所以抗體與抗原的結(jié)合具有特異性。另一方面,抗體本身是一種蛋白質(zhì),具有本身的氨基酸組成、排列和立體結(jié)構(gòu),對異種動物來說,它又是抗原。各類Ig都具有可用血清學方法檢出的抗原特異性,它們表現(xiàn)出不同的血清學類型。
       抗體的生活習性:
      (1)結(jié)合特異性抗原:抗體與其他免疫球蛋白分子區(qū)別,就在于抗體能與相應(yīng)抗原發(fā)生特異性結(jié)合,在體內(nèi)導致生理或病理效應(yīng);在體外產(chǎn)生各種直接或間接的可見的抗原抗體結(jié)合反應(yīng)。抗體是靠其分子上的特殊的結(jié)合部位與抗原結(jié)合的。
      (2)激活補體:抗體與相應(yīng)抗原結(jié)合后,借助暴露的補體結(jié)合點去激活補體系統(tǒng)、激發(fā)補體的溶菌、溶細胞等免疫作用。
      (3)結(jié)合細胞:不同類別的免疫球蛋白,可結(jié)合不同種的細胞,產(chǎn)生不同的疚,參與免疫應(yīng)答。
      (4)可通過胎盤及粘膜:免疫球蛋白G(IgG)能通過胎盤進入胎兒血流中,使胎兒形成自然被動免疫。免疫球蛋白A(IgA)可通過消化道及呼吸道粘膜,是粘膜局部抗感染免疫的主要因素。
      (5)具有抗原性:抗體分子是一種蛋白質(zhì),也具有刺激機體產(chǎn)生免疫應(yīng)答的性能。不同的免疫球蛋白分子,各具有不同的抗原性。
      (6)抗體對理化因子的抵抗力與一般球蛋白相同:不耐熱,6070即被破壞。各種酶及能使蛋白質(zhì)凝固變性的物質(zhì),均能破壞抗體的作用。抗體可被中性鹽類沉淀。在生產(chǎn)上常可用硫酸銨或硫酸鈉從免疫血清中沉淀出含有抗體的球蛋白,再經(jīng)透析法將其純化。
      萊苞迪甙D(標準品)  Rebaudioside D  質(zhì)量規(guī)格:HPLC95.50%,標準品 RatUlasensitivityThyroxine,u-T4ELISAKit大鼠高敏甲狀腺素(u-T4)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

      老鸛草素(標準品)  Geraniin  質(zhì)量規(guī)格:HPLC98%,標準品 NEUROG基因甲基化程度定量分析試劑盒盒20

      酪醇(標準品)  Tyrosol  質(zhì)量規(guī)格:HPLC98%,標準品 PorcineHeatShockProtein20,HSP-20ELISA試劑盒豬熱休克蛋白20(HSP-20)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

      雷酚內(nèi)酯(標準品)  Triptophenolide  質(zhì)量規(guī)格:HPLC99%,標準品 小鼠過氧化物酶體增殖因子活化受體γ( PPAR-γ)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

      紅素(標準品)  Celastrol  質(zhì)量規(guī)格:HPLC98%,標準品 Rat immunoglobulin A (IgA) ELISA Kit 大鼠球蛋白A(IgA)ELISA試劑盒

      甲素(標準品)  Triptolide  質(zhì)量規(guī)格:HPLC98%,標準品 humanProstaglandinE1,PG-E1ELISAKit 人前列腺素E1(PGE1)ELISA試劑盒 96T/48T 進口分裝

      內(nèi)酯酮(標準品)  Triptonide  質(zhì)量規(guī)格:HPLC98%,標準品 Humanai-parotidductaibodyELISA試劑盒人抗腮腺管抗體(ai-parotidductAb)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

      類葉升麻苷,毛蕊花糖苷(標準品)  Acteoside  質(zhì)量規(guī)格:HPLC98%,標準品 植物細胞壁束縛酸性蔗糖轉(zhuǎn)化酶(acidinvease)活性比色法定量檢測試劑盒(胞壁)20

      利卡靈-B(標準品)  (-)-Licarin B  質(zhì)量規(guī)格:HPLC98%,標準品 Humayrosinekinasewithimmunoglobulin-likeandEGF-likedomains1,Tie1ELISAKit人血管生成素受體/含球蛋白樣環(huán)和上皮生長因子樣域激酶1(Tie1)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

      (標準品)  Reserpine  質(zhì)量規(guī)格:HPLC98%,標準品 小鼠過氧化物酶體增殖因子活化受體β(PPAR-β)ELISA試劑盒 ,英文名: PPAR-β ELISA Kit
      白頭翁素 HPLC98% 20mg 10倍酵母菌SD-HIS培養(yǎng)基100毫升

      白頭翁皂苷A HPLC98% 20mg 10倍酵母菌SD-LEU/P培養(yǎng)基100毫升

      白頭翁皂苷B HPLC98% 2mg 10倍酵母菌SD-LEU培養(yǎng)基100毫升

      白頭翁皂苷B HPLC-ELSD95% 20mg 10倍酵母菌SD-P/URA培養(yǎng)基100毫升

      白頭翁皂苷D HPLC98% 5mg 10倍酵母菌SD-P培養(yǎng)基100毫升

      白鮮堿 HPLC98% 20mg 10倍酵母菌SD-URA培養(yǎng)基(半乳糖)100毫升

      白楊素 HPLC98% 20mg 10倍酵母菌SD-URA培養(yǎng)基(半乳糖+棉籽糖)100毫升

      白楊素葡萄糖醛酸苷 HPLC98% 20mg 10倍酵母菌SD-URA培養(yǎng)基100毫升

      白芷屬腦 HPLC98% 20mg 10倍碳酸濃縮緩沖溶液100毫升

      百兩金素A HPLC98% 20mg 10倍細菌合成基礎(chǔ)培養(yǎng)液100毫升
      層粘蛋白α5抗體10倍酵母菌SD-HIS培養(yǎng)基100毫升 白頭翁素 HPLC98% 20mg

      10倍酵母菌SD-LEU/P培養(yǎng)基100毫升 白頭翁皂苷A HPLC98% 20mg

      10倍酵母菌SD-LEU培養(yǎng)基100毫升 白頭翁皂苷B HPLC98% 2mg

      10倍酵母菌SD-P/URA培養(yǎng)基100毫升 白頭翁皂苷B HPLC-ELSD95% 20mg

      10倍酵母菌SD-P培養(yǎng)基100毫升 白頭翁皂苷D HPLC98% 5mg

      10倍酵母菌SD-URA培養(yǎng)基(半乳糖)100毫升 白鮮堿 HPLC98% 20mg

      10倍酵母菌SD-URA培養(yǎng)基(半乳糖+棉籽糖)100毫升 白楊素 HPLC98% 20mg

      10倍酵母菌SD-URA培養(yǎng)基100毫升 白楊素葡萄糖醛酸苷 HPLC98% 20mg

      10倍碳酸濃縮緩沖溶液100毫升 白芷屬腦 HPLC98% 20mg

      10倍細菌合成基礎(chǔ)培養(yǎng)液100毫升 百兩金素A HPLC98% 20mg
      免疫熒光技術(shù)的實驗步驟:
      一、準備好試劑與儀器:
      磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37溫箱等。
      二、實驗步驟
      1.滴加0.01mol/LpH7.4PBS于待檢標本片上,十分鐘后棄去,使標本保持一定濕度。
      2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液,使其*覆蓋標本,置于有蓋搪瓷盒內(nèi),保溫一定時間以三十分鐘為參考。
      3.取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/LpH7.4PBS沖洗后,再按順序過0.01mol/LpH7.4PBS三缸浸泡,每缸三到五分鐘,并不停地搖晃振蕩。
      4.取出玻片,用濾紙吸去多余水分,但不使標本干燥,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋。
      5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度。

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