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      防已探針法PCR鑒定試劑盒說明書

      更新時(shí)間:2024-12-03

      簡(jiǎn)要描述:

      防已探針法PCR鑒定試劑盒說明書公司相關(guān)產(chǎn)品 5,7-dihydroxychromone 5,7-二羥基色原酮 5,7-dihydroxychromone 31721-94-5 分子式:C9H6O4 分子量:178.14
      洋川芎內(nèi)酯A Senkyunolide A 洋川芎內(nèi)酯A Senkyunolide A 63038-10-8 分子式:C12H16O2 分子量:192.

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      實(shí)驗(yàn)流程:
      1. 整個(gè)檢測(cè)過程應(yīng)嚴(yán)格按照本說明書要求分別在試劑準(zhǔn)備區(qū)、樣本處理區(qū)和PCR擴(kuò)增區(qū)進(jìn)行操作,各區(qū)實(shí)驗(yàn)服、儀器 、耗材應(yīng)獨(dú)立使用,不能混用;實(shí)驗(yàn)用吸頭采用帶濾芯吸頭;樣本處理區(qū)應(yīng)配有生物安全柜,樣本處理在生物安全柜中進(jìn)行操作;三個(gè)區(qū)應(yīng)該配有紫外線殺菌裝置。
      2. 為避免RNA降解,樣本處理過程應(yīng)在0-4℃條件下操作,且完成實(shí)驗(yàn)后立即上機(jī)檢測(cè);樣本處理過程中使用的器具耗材應(yīng)經(jīng)過無核酶處理。
      3. 每次實(shí)驗(yàn)應(yīng)該設(shè)置陰、陽(yáng)性對(duì)照。
      4. 試劑盒所有試劑在使用前應(yīng)該在常溫下充分融化混勻,并應(yīng)瞬時(shí)離心。
      5. 試劑盒內(nèi)所配陰性和陽(yáng)性對(duì)照在一次使用前應(yīng)全部轉(zhuǎn)移至標(biāo)本準(zhǔn)備區(qū),并單獨(dú)存放。
      6. 為防止熒光干擾,應(yīng)避免裸手直接接觸PCR反應(yīng)管,并應(yīng)避免在PCR反應(yīng)管上進(jìn)行任何標(biāo)記。
      7. 儀器 擴(kuò)增相關(guān)參數(shù)應(yīng)按照本說明書相關(guān)要求進(jìn)行設(shè)置;不同批號(hào)試劑不能混用。
      8. ABI系列熒光定量PCR儀參數(shù)設(shè)置中不選ROX校正,淬滅基因選擇None。
      9. 實(shí)驗(yàn)過程中產(chǎn)品的廢棄物應(yīng)該進(jìn)行無害化處理后方可丟棄。

      產(chǎn)品名稱

      防已探針法PCR鑒定試劑盒說明書

      英文名稱

      stephaniae tetrandrae

      貨號(hào)

      BH-P99753

      特點(diǎn):
      1. 即開即用,用戶只需要提供病毒樣品。
      2. 根據(jù)地黃保守序列設(shè)計(jì)的專一性引物,與相關(guān)病毒無交叉反應(yīng)。
      3. 靈敏度可以達(dá)到幾百拷貝/反應(yīng)。
      4. 一管式熒光定量 PCR 檢測(cè),避免后續(xù)污染。
      5. 本試劑盒足夠 50 20μL 反應(yīng)體系的熒光定量 PCR。
      6. 本產(chǎn)品只適用于科研,不能用于臨床診斷。
      使用方法:
      一、樣品采集:
      1、食品樣品:樣品的采集與預(yù)培養(yǎng)按照樣品的采集與預(yù)培養(yǎng)按照《食品衛(wèi)生微生物學(xué)檢驗(yàn)阪崎腸桿菌檢驗(yàn)要求進(jìn)行。
      2、血液樣品:用無菌注射器抽取受檢者靜脈血2mL,注入無菌EDTA2Na(或檸檬酸鈉)抗凝管,立即混勻。
      3、糞便樣品:取糞便置于滅菌的收集管中送檢。
      4、病灶部位樣品:取發(fā)病部位新鮮滲出物、粘液膿血送檢。
      一、稀釋 PCR 陽(yáng)性對(duì)照(以 10E2-10E7 拷貝/μL 6 個(gè) 10 倍稀釋度為例)
      1. 注意:由于標(biāo)準(zhǔn)品濃度非常高,因此下列稀釋操作一定要在獨(dú)立的區(qū)域進(jìn)行,千萬(wàn)不能污染樣品或本試劑盒的其他成分)。為增加產(chǎn)品穩(wěn)定性和避免擴(kuò)散傳染性病原,本產(chǎn)品不提供活體樣品做陽(yáng)性對(duì)照,只提供可以直接使用的 DNA段作為陽(yáng)性對(duì)照。
      2. 標(biāo)記 6 個(gè)離心管,分別為 7,65,4,32。
      3. 用帶芯槍頭分別加入 45 μL 熒光 PCR 模板稀釋液(用帶芯槍頭,下同)。
      4. 7 號(hào)管中加入 5 μL 1×10E8 拷貝/μL 的陽(yáng)性對(duì)照,充分震蕩 1 分鐘,得1×10E7 拷貝/μL 的陽(yáng)性對(duì)照。放冰上待用。
      5. 換槍頭,在 6 號(hào)管中加入 5 μL 1×10E7 拷貝/μL 的陽(yáng)性對(duì)照(上步稀釋所得),充分震蕩 1 分鐘,得 1×10E6 拷貝/μL 的陽(yáng)性對(duì)照。放冰上待用。
      6. 換槍頭,在 5 號(hào)管中加入 5 μL 1×10E6 拷貝/μL 的陽(yáng)性對(duì)照到 5 號(hào)管中,充分震蕩 1 分鐘,得 1×10E5 拷貝/μL 的陽(yáng)性對(duì)照。放冰上待用。
      7. 重復(fù)上面的操作直到得到 6 個(gè)稀釋度的陽(yáng)性對(duì)照。放冰上待用。
      注:上述樣品建議經(jīng)過增菌后,收集培養(yǎng)物用于檢測(cè)。
      二、DNA提?。?/span>
      可采用PCR試劑盒配備的DNA抽提液,按以下說明進(jìn)行DNA核酸的粗提。也可采購(gòu)上海澤葉生物科技有限公司生產(chǎn)的DNA提取試劑盒(過柱法-熒光配套)或其他合適的商業(yè)化產(chǎn)品,并按照相應(yīng)試劑盒說明進(jìn)行操作。
      1、液體培養(yǎng)物:取液體培養(yǎng)物100μL加到1.5mL無菌離心管中,8000rpm離心3min,盡量吸棄上清,加入50μL DNA抽提液充分混勻,100℃恒溫10min13000rpm離心3min,取上清5μL進(jìn)行PCR反應(yīng)。
      2、固體培養(yǎng)物:挑取單克隆菌落與50μL DNA抽提液充分混勻,100℃恒溫10min,13000rpm離心3min,取上清5μL進(jìn)行PCR反應(yīng)。
      3、糞便樣品:挑取米粒大小糞便于滅菌離心管中,加入0.5mL生理鹽水,振蕩混勻,13000rpm離心3分鐘,棄上清,沉淀中加入50μL DNA抽提液充分混勻,100℃恒溫10min13000rpm離心3min取上清5μL進(jìn)行PCR反應(yīng)。
      4、其他液體標(biāo)本:取標(biāo)本2-3mL,13000rpm離心3min,棄上清,沉淀中加入50μL DNA抽提液充分混勻,100℃恒溫10min,13000rpm離心3min取上清5μL進(jìn)行PCR反應(yīng)。
      注:陽(yáng)性對(duì)照和陰性對(duì)照為已經(jīng)抽提好的核酸(無需提取),直接取5μL加入到反應(yīng)體系中即可。由于陽(yáng)性對(duì)照濃度較高,建議在樣品制備區(qū)域加入陽(yáng)性對(duì)照。
      22RV1
      細(xì)胞,前列腺癌細(xì)胞 人肝癌細(xì)胞,Bel-7405細(xì)胞 CL-0024Anglne(人卵巢癌細(xì)胞)5×106cells/瓶×2柏醇Coniferyl alcohol質(zhì)量規(guī)格:>98%,sigma223735

      中國(guó)倉(cāng)鼠卵巢細(xì)胞K1(亞系克隆);CHO-K1乙酰輔酶A鈉鹽Acetyl coenzyme A  salt  質(zhì)量規(guī)格:≥93%,美國(guó)進(jìn)口

      IL1RAPL1 Others Human IL1R8 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 酸二鈉Di 5'-Inosinate質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR

      細(xì)胞衰老檢測(cè)試劑盒CSA環(huán)索奈德Ciclesonide質(zhì)量規(guī)格:>99%,BR

      ACVR1 Others Canine ALK-2 / ACVR1 / ALK2 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 環(huán)索奈德(標(biāo)準(zhǔn)品)Ciclesonide質(zhì)量規(guī)格:>99%,標(biāo)準(zhǔn)品
      T/G細(xì)胞,人血管平滑肌細(xì)胞 KM小鼠網(wǎng)織細(xì)胞肉瘤瘤株,LⅡ細(xì)胞 成纖維細(xì)胞-胎兒裂解物HDF-f L(2S)-2-N-芴甲氧羰基氨基-2-甲基-6-1(S)-N-Fmoc-2-(4'-pentenyl)alanine質(zhì)量規(guī)格:>97%

      NEC(人食管癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2潑尼龍1酸鈉Prednisolone phosphate 質(zhì)量規(guī)格:>97%,USP

      Caki-1(人腎透明細(xì)胞癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 CL-0046C4-2(人前列腺癌細(xì)胞)5×106cells/瓶×2 小鼠單核巨噬細(xì)胞;J774A.1ABD-F[=4-(氨磺酰)-7--2,1,3-苯并惡二唑](>98.0%(N)(T))ABD-F [=4-(Aminosulfonyl)-7-fluoro-2,1,3-benzoxadiazole]質(zhì)量規(guī)格:>98.0%(N)(T)

      綿羊皮膚細(xì)胞;OAR-S1二茂鐵乙酸(>97.0%(GC))Ferroceneacetic Acid質(zhì)量規(guī)格:>97.0%(GC)

      IL13RA2 Others Canine IL13RA2 / IL13R 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) (肼基羰基)二茂鐵(>95.0%(HPLC)(T),用于高效液相色譜標(biāo)記)(Hydrazinocarbonyl)ferrocene質(zhì)量規(guī)格:>95.0%(HPLC)(T),用于高效液相色譜標(biāo)記
      SV40T轉(zhuǎn)化的人胚腎細(xì)胞;293T一水 ;達(dá)格列嗪水合物質(zhì)量規(guī)格:>99%Dapagliflozin propanediol hydrate

      HA Others H1N1 甲型流感 H1N1 (A/Puerto Rico/8/1934) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 安塞曲匹/膽脂轉(zhuǎn)移蛋白阻滯劑質(zhì)量規(guī)格:>98%Anacetrapib;MK0859

      CL-0144LoVo(人大腸癌細(xì)胞)5×106cells/瓶×2質(zhì)量規(guī)格:>97%Dabigatran etexilate

      GPT2 Others Rat 大鼠 GPT2 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 質(zhì)量規(guī)格:度≥98%Rivaroxaban

      人腎系膜細(xì)胞裂解物HRMCL16-DOXYL-硬脂酸自由基(>95.0%(HPLC)(T))質(zhì)量規(guī)格:>95.0%(HPLC)(T)16-DOXYL-stearic Acid Free Radical
      防已探針法PCR鑒定試劑盒說明書HA Others H2N2 甲型流感 H2N2 (A/Japan/305/1957) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) D(+)GALACTOSED-半乳糖高級(jí)白色結(jié)晶粉末RTsigma

      人上皮細(xì)胞總RNAHMEpiC NA茜素黃GG Alizarin yellow GG 584-42-9 25G 通用試劑

      CTSL1 Others Mouse 小鼠 CTSL / Cathepsin-L 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 馬尿醋;本酰安基醋;本酰甘安醋 Hippur
      儲(chǔ)存條件:
      14℃或-20℃樣品收集、處理及保存方法
      1. 血清:使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管,操作過程中避免任何細(xì)胞刺激,收集血液后,3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離。
      2. 血漿:EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000 轉(zhuǎn)離心30 分鐘取上清。
      3. 細(xì)胞上清液:3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘去除顆粒和聚合物。
      4. 組織勻漿:將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘取上清。
      5. 保存:如果樣本收集后不及時(shí)檢測(cè),請(qǐng)按一次用量分裝,凍存于-20℃,避免反復(fù)凍融,在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。

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