通草染料法PCR鑒定試劑盒說(shuō)明書(shū)

產(chǎn)品及特點(diǎn)：
本產(chǎn)品包含Taq DNA聚合酶、dNTPs、MgCl2、反應(yīng)緩沖液，濃度為2×。具有快速簡(jiǎn)便、靈敏度高、特異性強(qiáng)、穩(wěn)定性好等優(yōu)點(diǎn)，可大限度的減少人為誤差。使用時(shí)只需加入DNA模板和引物既可。使用方便快捷，能避免PCR操作過(guò)程中的污染，使用時(shí)只需取適量2×TaqPCR MasterMix溶液，加入模板和引物，并加入去離子水補(bǔ)足體積，使MasterMix溶液濃度為1×即可進(jìn)行反應(yīng)。使用前請(qǐng)保證充分溶解并混勻，操作需在冰上進(jìn)行。本產(chǎn)品就是為此目的根據(jù) PCR 原理開(kāi)發(fā)的試劑盒。
具有高靈敏度、高特異性、高穩(wěn)定性
可在同一個(gè)管子中高特異性的執(zhí)行cDNA合成與基于探針的qPCR反應(yīng)。更多優(yōu)點(diǎn)如1.的特異性；2.多重反應(yīng)（高通量）；3.反應(yīng)體系配置，無(wú)需冰塊；4.無(wú)懼高GC含量PCR；5.預(yù)防交叉污染；6.廣泛的設(shè)備兼容性。

PCR反應(yīng)的特異性決定因素為：
①引物與模板DNA特異正確的結(jié)合；
②堿基配對(duì)原則；
③Taq DNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性；
④靶基因的特異性與保守性。
其中引物與模板的正確結(jié)合是關(guān)鍵。引物與模板的結(jié)合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對(duì)原則的。聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性及Taq DNA聚合酶耐高溫性，使反應(yīng)中模板與引物的結(jié)合(復(fù)性)可以在較高的溫度下進(jìn)行，結(jié)合的特異性大大增加，被擴(kuò)增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過(guò)選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū)，其特異性程度就更高。
(2) 靈敏度高
PCR產(chǎn)物的生成量是以指數(shù)方式增加的，能將皮克(pg=10-12g)量級(jí)的起始待測(cè)模板擴(kuò)增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬(wàn)個(gè)細(xì)胞中檢出一個(gè)靶細(xì)胞；在病毒的檢測(cè)中，PCR的靈敏度可達(dá)3個(gè)RFU(空斑形成單位)；在細(xì)菌學(xué)中zui小檢出率為3個(gè)細(xì)菌。
(3) 簡(jiǎn)便、快速
PCR反應(yīng)用耐高溫的Taq DNA聚合酶，一次性地將反應(yīng)液加好后，即在DNA擴(kuò)增液和水浴鍋上進(jìn)行變性-退火-延伸反應(yīng)，一般在2～4 小時(shí)完成擴(kuò)增反應(yīng)。擴(kuò)增產(chǎn)物一般用電泳分析，不一定要用同位素，無(wú)放射性污染、易推廣。
(4) 對(duì)標(biāo)本的純度要求低
不需要分離病毒或細(xì)菌及培養(yǎng)細(xì)胞，DNA 粗制品及總RNA均可作為擴(kuò)增模板。可直接用臨床標(biāo)本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發(fā)、細(xì)胞、活PCR技術(shù)概論。
長(zhǎng)白山豬胚胎皮膚成纖維樣細(xì)胞;201184去甲堿鹽酸鹽Higenamine 質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR

JEC, 人內(nèi)膜腺癌細(xì)胞系二氫歐山芹素 (標(biāo)準(zhǔn)品)Columbianetin 質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標(biāo)準(zhǔn)品

人腎上腺皮質(zhì)癌細(xì)胞;SW-13 大鼠胰腺上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL異澤蘭黃素（標(biāo)準(zhǔn)品）Eupatilin質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標(biāo)準(zhǔn)品

腎動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)利莫那班羧酸Rimonabant carboxylic acid質(zhì)量規(guī)格：>98%

MAP4K2 Others Human 人 MAP4K2 / GC Kinase 桿狀病毒-昆蟲(chóng)細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 玉米黃質(zhì)Zeaxanthin質(zhì)量規(guī)格：>40%
人腎透明細(xì)胞腺癌細(xì)胞;786-O [786-0] 大鼠神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL2-氯-1,10-鄰二氮雜菲(>98.0%(HPLC)(T))2-Chloro-1,10-phenanthroline質(zhì)量規(guī)格：>98.0%(HPLC)(T)

P19 小鼠畸胎瘤細(xì)胞4,7-二甲基-1,10-鄰二氮雜菲(>98.0%(T))4,7-Dimethyl-1,10-phenanthroline質(zhì)量規(guī)格：>98.0%(T)

PLTP Others Human 人 PLTP 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 3-苯氧芐醇(98%)3-Phexybenzyl alcohol質(zhì)量規(guī)格：0.98

虹膜色素上皮細(xì)胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)果膠(半乳糖醛酸(干基計(jì))≥74.0 %)Pectin質(zhì)量規(guī)格：半乳糖醛酸(干基計(jì))≥74.0 %

LTBR Others Rat 大鼠 LTBR / TNFRSF3 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 1酸三丁酯(AR,99%)Tributyl phosphate質(zhì)量規(guī)格：AR,99%
NXPH1 Others Mouse 小鼠 Neurexophilin-1 / NXPH1 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) Fibrilysin人纖維蛋白溶酶5克BR，5u/ul，99%

人內(nèi)皮細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL1，4-二(2-羌基) 1,4-BIS(2-xy7XYqTHYL)PIPqRcZINq 1-96-3

CCC-HSF-1細(xì)胞，人皮膚成纖維細(xì)胞 粘質(zhì)沙雷伯氏菌 中國(guó)倉(cāng)鼠肺細(xì)胞;CHL烷磺酰安 Mqthcnqsulfoncmidq 3144-09-0

CXCL11 Protein Human 重組人 I-TAC / CXCL11 蛋白DL-pxenylalanineDL-β-本25克BR，99%

NCI-N87(人胃癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 人 VSIG8 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 10323-20-3D-(-)-阿拉伯糖beta-D-(-)-Arabise
通草染料法PCR鑒定試劑盒說(shuō)明書(shū)EB病毒轉(zhuǎn)化的人B細(xì)胞;KMY0904 表皮角化細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mLMES-SDSBUFFER,20XMES-SDS 電泳緩沖液超級(jí)500MLRT

/溶液P/S錄鉑醋銨 cmmonium chloroplctinctq 16919-28-7

VEGFA Others Canine 狗 VEGF / VEGFA 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 1,2:5,6-O-雙異炳叉-α-D-葡萄糖 Diccqtonq-D-glucosq 1928/2/2

人急性T細(xì)胞白血病細(xì)胞;Jurkat, Clon
實(shí)驗(yàn)注意事項(xiàng)：
1）RT-PCR可以檢測(cè)組織、細(xì)胞、血液、細(xì)菌等很多材料，不同的樣本有不同要求，實(shí)驗(yàn)前請(qǐng)充分溝通確認(rèn)實(shí)驗(yàn)方案和樣本情況；
2）客戶盡可能提供實(shí)驗(yàn)的背景信息、物種、基因準(zhǔn)確的名稱(chēng)和ID號(hào)；
3）客戶盡量不要提供DNA或RNA樣品。
4）樣本保存于液氮或干冰，也可以保存于Trizol液中。
實(shí)時(shí)熒光定量PCR（quantitative real-time PCR，qPCR）是指在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團(tuán)，利用熒光信號(hào)積累實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)整個(gè)PCR進(jìn)程，通過(guò)標(biāo)準(zhǔn)曲線對(duì)未知模板進(jìn)行定量分析的方法。實(shí)時(shí)熒光定量PCR的化學(xué)原理包括探針類(lèi)和非探針類(lèi)兩類(lèi)，探針類(lèi)是利用與靶細(xì)胞序列特異性雜交的探針來(lái)指示擴(kuò)增產(chǎn)物的增加，非探針類(lèi)是利用熒光染料或者特異性設(shè)計(jì)的引物來(lái)指示擴(kuò)增的增加。運(yùn)用該技術(shù)可以對(duì)DNA、RNA樣品進(jìn)行定量（包括定量和相對(duì)定量）和定性分析。
主要服務(wù)：DNA或RNA的定量分析、基因表達(dá)差異分析、基因分型。
主要技術(shù)：引物設(shè)計(jì)、RNA提取、cDNA合成、qPCR