更新時間：2024-12-07
GC-2 SPd(ts)小鼠精母細胞系公司正在出售的產(chǎn)品：HAoEC-c 人主動脈內(nèi)皮細胞(HAoEC) 500,000cells 腦成纖維細胞Many types of cells包裝：5 × 105次方(1ml) 豚鼠纖溶酶抗纖溶酶復(fù)合物(PAP)ELISA試劑盒 IgM 小鼠抗兔IgM 1mgFLIP： 凋亡調(diào)節(jié)基因之一抗體 CM-R096大鼠表皮角質(zhì)形成細胞培養(yǎng)基100mL
公司產(chǎn)品僅供科研研究使用、不得用于臨床診斷！
產(chǎn)品名稱 | 規(guī)格 | 貨號 |
GC-2 SPd(ts)小鼠精母細胞系 | 1×106 | P-X1051 |
一、商品介紹：
產(chǎn)品名稱 | GC-2 SPd(ts)小鼠精母細胞系 |
種屬 | 小鼠 |
細胞別稱 | GC-2 |
年齡性別 | 6周齡 |
生長特性 | 貼壁生長 |
組織來源 | 精母細胞；SV40大T抗原轉(zhuǎn)染 |
細胞形態(tài) | 上皮細胞樣 |
背景簡介 | GC-2spd(ts)是通過穩(wěn)定共轉(zhuǎn)染新鮮分離的帶有SV40大T抗原基因(pSV3neo，見ATCC 37150)的精母細胞和p53抑癌基因的溫度敏感突變體(LTRp53cG9)而建立的。用G-418篩選細胞，培養(yǎng)6個月，限制稀釋三次克隆單細胞。在軟瓊脂培養(yǎng)中未觀察到克隆增殖，說明這些細胞是永生的。 |
生物安全等級 | 2 |
細胞規(guī)格 | 1×106 |
支原體檢測 | 無 |
基因表達情況 | |
保藏機構(gòu) | ATCC; CRL-2196 BCRC; 60313 |
培養(yǎng)基 | DMEM＋10% FBS＋1% P/S |
培養(yǎng)條件 | 氣相：95%空氣+5%二氧化碳；溫度：37℃ |
凍存條件 | 無血清凍存液，液氮儲存 |
倍增時間 |
二、細胞培養(yǎng)操作
1) 復(fù)蘇細胞：以下細胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考，具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說明書為主。將含有1 mL細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍，加4 mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000 rpm條件下離心3 min，棄去上清液，加1-2 mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入含適量培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或?qū)⒓毎麘乙杭尤?0 cm皿中，加入約8 mL培養(yǎng)基，培養(yǎng)過夜）。第二天換液并檢查細胞密度。
2) 細胞傳代：如果細胞密度達 80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。
a、棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
b、加1 mL消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，使消化液浸潤所有細胞，將培養(yǎng)瓶置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2 min（視細胞情況而定），然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加2-3ml培養(yǎng)基終止消化。輕輕打勻后裝入無菌離心管中，1000 rpm離心5 min，棄去上清液，補加1-2 mL培養(yǎng)液后吹勻。
c、將細胞懸液按1:2比例分到新的含8 mL培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中，置于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。 3) 細胞凍存：待細胞生長狀態(tài)良好時，可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為例；a、收集細胞及細胞培養(yǎng)液，裝入無菌離心管中，1000 rpm條件下離心4 min，棄去上清液，用PBS清洗一遍，棄盡PBS，進行細胞計數(shù)。
b、根據(jù)細胞數(shù)量加入無血清細胞凍存液，使細胞密度5×106~1×107/mL，輕輕混勻，每支凍存管凍存1mL細胞懸液，注意凍存管做好標識。將凍存管放入-80℃冰箱，24 h后轉(zhuǎn)入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。
三、培養(yǎng)注意事項
1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象，若有上述現(xiàn)象 發(fā)生請及時和我們聯(lián)系。
2. 仔細閱讀細胞說明書，了解細胞相關(guān)信息，如細胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需 細胞因子等，確保細胞培養(yǎng)條件一致，若由于培養(yǎng)條件不一致而導(dǎo)致細胞出現(xiàn)問題，責(zé)任由 客戶自行承擔(dān)。
3. 用 75%酒精擦拭細胞瓶表面，顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)。因運輸問題，部分細胞由于溫度 變化及劇烈碰亡破碎形成碎片，是正?，F(xiàn)象。觀察好細胞狀態(tài)后，75%酒精消毒瓶壁將 T25 瓶置于 37℃培養(yǎng)箱放置 2-4h。
4. 貼壁細胞可以消化，懸浮細胞直接混勻收集細胞，900 rpm-1000 rpm 離心 3 min，棄上 清。加 5 mL PBS 重懸細胞，再 900 rpm-1000 rpm 離心 3 min，用新鮮的培養(yǎng)基重懸 細胞，并接種到新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中，置于培養(yǎng)箱中進行培養(yǎng)。
5. 請客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細胞培養(yǎng)。
6. 建議客戶收到細胞后前 3 天各拍幾張細胞照片，記錄細胞狀態(tài)，便于和我司技術(shù)部溝通 交流。由于運輸?shù)脑?，個別敏感細胞會出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況，請及時和我們聯(lián)系，告知細胞 的具體情況，以便我們的技術(shù)人員跟蹤回訪直至問題解決。
7. 該細胞僅供科研使用。
8. 備注：運輸用的培養(yǎng)基 (灌液培養(yǎng)基) 不能再用來培養(yǎng)細胞，請換用按照說明書細胞培 養(yǎng)條件新配制的培養(yǎng)基來培養(yǎng)細胞。 收到細胞后第一次傳代建議 1：2 傳代 。
9. 注意： 1:2 傳代就是 1 個 T25 瓶傳 2 個 T25 瓶或者 2 個 6cm 皿。不是 1 個 T25 瓶傳 2 個10cm 皿。
公司正在出售的產(chǎn)品：
MTLR： 胃動素受體抗體 人胚胎，皮膚，肌肉;M-22
FRhK-4恒河猴胚腎細胞 FRhK-4 Ganges RIver monkey embryo kidney cell DMEM培養(yǎng)基+10%FBS 大鼠血清淀粉樣P物質(zhì)(SAP)ELISA試劑盒 Plant zeatin riboside,ZR 植物玉米索核苷 96T
MLT5： 特異性MLT5蛋白抗體 TNFRSF10B Others Human 人 TNFRSF10B / AILR2 / CD262 人細胞裂解液 (陽性對照)
原代神經(jīng)膠質(zhì)細胞特制基礎(chǔ)無血清培養(yǎng)基Many types of cells包裝：500/100ml 大鼠血漿過氧化物酶(GPX3)ELISA試劑盒 Plant Gibberellic Acid,GA 植物赤霉素 96T
Matrilin 1： 軟骨基質(zhì)蛋白抗體 615小鼠滑膜肉瘤瘤株;ZM755
Hippocalcin： 神經(jīng)細胞特異性鈣結(jié)合蛋白抗體 TNFRSF14 Others Mouse 小鼠 HVEM / TNFRSF14 CHO細胞裂解液 (陽性對照)
C57BL/6小鼠骨髓間質(zhì)干細胞 C57BL/6 mouse bone marrow mesenchymal stem cells 人紅細胞生成素受體(EPOR)ELISA 試劑盒 CDK7/Cyclin H/MAT1 周期素依賴性激酶7抗原 0.5mg
Hairless： 無毛發(fā)蛋白抗體 豬靜脈血管內(nèi)皮細胞;ZYM-SVEC01 骨肉瘤細胞，SW1353細胞 EMT-6細胞，小鼠癌細胞株
CLEC6A Others Human 人 CLEC4N / CLEC6A / Dectin-2 人細胞裂解液 (陽性對照) 人紅細胞生成素(EPO)ELISA 試劑盒 CDK8(Cyclin Dependent Kinase 8) 周期素依賴性激酶8抗原 0.5mg
HAND2： 心臟和神經(jīng)嵴衍生蛋白2抗體 CL-0202Saos-2(人骨肉瘤細胞)5×106cells/瓶×2
GC-2 SPd(ts)小鼠精母細胞系PCDHGC4： 原鈣粘蛋白γC4抗體 小鼠海馬趾神經(jīng)元MN-h
TDGF1 Protein Rat 重組大鼠 Cripto / TDGF1 蛋白 (Fc 標簽) 大鼠谷轉(zhuǎn)酶(ALT)ELISA試劑盒 Human Lyme IgG 人萊姆IgG 96T
PTP zeta： 0酸蛋白聚糖PTPRZ抗體 GAL Others Human 人 Galanin / GAL 人細胞裂解液 (陽性對照)
LS174T 人結(jié)腸癌細胞 大鼠孤腓肽(OFQ/N)ELISA試劑盒 Human Campylobacter Jejuni PEB1 人空腸彎曲菌黏附蛋白 96T
PTPN5/STEP： 神經(jīng)特異蛋白酪酸0酸酶N5抗體 NOR-10細胞，小鼠骨骼肌成纖維細胞 Asp2人胚胎腎細胞轉(zhuǎn)化細胞,FC33細胞 人股骨成骨細胞HO-f
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