前列腺素F（PGF）ELISA Kit

產品名稱：前列腺素F(PGF)ELISA Kit
英文名稱：Human prostaglandin F (PGF) ELISA Kit
規格 ：48T/96T
主要成分：酶標板,試劑,標準品等。
試劑盒種屬：馬鈴薯、鹿、羊、雞、鴨、魚、人、大鼠、小鼠、豚鼠、倉鼠、裸鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛等動植物。
檢測目的：用于測定血清，血漿及相關液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細胞培養上清、組織勻漿等標本..
公司采用全是進口原材料研，發靈敏性高，高效性，*抗體，吸附均勻、吸附性好，回收利用率高、可靠性強，無效包退包換，公司提供免費代測服務，各種種屬ELISA試劑盒產品齊全，質量可靠。

試劑盒組成及試劑配制 :
1. 酶聯板（Assay plate ）：一塊（96孔）。 
2. 標準品（Standard）：2瓶（凍干品）。
3. 樣品稀釋液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶。
4. 標記抗體稀釋液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。
5. 辣根過氧化物酶標記親和素稀釋液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。
6. 標記抗體（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）
7. 辣根過氧化物酶標記親和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）
8. 底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。 
9. 濃洗滌液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。 
10. 終止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。
標本的采集與保存：
1、血清：將收集于血清分離管的全血標本在室溫放置2 小時或4oC 過夜，然后1000×g 離心20 分鐘，取上清即
可，或將上清置于-20oC 或-80oC 保存，但應避免反復凍融。
2、血漿：用EDTA 或肝素作為抗凝劑采集標本，并將標本在采集后的30 分鐘內于2-8oC 1000×g 離心15 分鐘，
取上清即可檢測，或將上清置于-20oC 或-80oC 保存，但應避免反復凍融。
3、組織勻漿：
1） 取適量組織塊，于預冷PBS（0.01mol/L, pH 7.0-7.2）中清洗去除血液，稱重后備用（組織塊較大需先剪碎后再勻漿）；
2） 可同時選用多種勻漿方法達到較好的破碎效果：首先將組織塊移入玻璃勻漿器，加入5-10mL 預冷PBS 進行充分研磨，該過程需在冰上進行（有條件實驗室可選用機器勻漿）；得到的勻漿液可再利用超聲破碎或反復凍融進一步處理（超聲破碎過程中注意冰浴降溫；反復凍融法可重復2 次）。
3） 將制備好的勻漿液于5000×g 離心5 分鐘，留取上清即可檢測。
4、其它生物標本：請1000×g 離心20 分鐘，取上清即可檢測，或將上清置于-20oC 或-80oC 保存，但應避免反復凍融。
δ,羥基補骨脂酚 HPLC≥95% 20mg 小鼠維生素D2(VD2)ELISA試劑盒 ，英文名： VD2 ELISA Kit

,'O二甲基鞣花酸 HPLC≥95% 20mg 小鼠嗜酸粒細胞趨化蛋白Eotaxin1(Eotaxin1/CCL11)ELISA檢測試劑盒MouseEotaxin1ELISAKit 96T/48T

,'O二甲基鞣花酸 HPLC≥95% 20mg 人過氧化物酶體增殖物激活受體α(PPAR-α)試劑盒 Human PPAR-α ElISA Kit

異櫻花苷 HPLC≥98% 20mg RatEndothelialniicoxidesyhase3,eNOS-3ELISAKit大鼠內皮型合成酶3(eNOS-3)ELISA試劑盒規格：96T/48T

去甲血根堿 HPLC≥96% 20mg 5%蛋白電泳聚集預制膠溶液500毫升

金粟堿 HPLC≥95% 20mg Mouseesogen,EELISA試劑盒小鼠雌激素(E)ELISA試劑盒規格：96T/48T

人參皂苷Rs HPLC≥95% 20mg 小鼠維生素D(VD)ELISA試劑盒 ，英文名： VD ELISA Kit

狼毒色酮 HPLC≥95% 20mg 小鼠紅細胞生成素(EPO)ELISA檢測試劑盒MouseErythropoietin,EPOELISAKit 96T/48T

Gama生育三烯酚 HPLC≥95% 20mg 人過氧化物酶體增殖激活物受體γ輔激活因子1α(PPARGC1)試劑盒 Human PPARGC1 ELISA Kit

貝萼皂苷元甲酯 HPLC≥95% 20mg RatEndothelialniicoxidesyhase,eNOSELISAKit大鼠內皮型合成酶(eNOS)ELISA試劑盒規格：96T/48T
沙苑子苷A HPLC≥98% 20mg Human28SribosomeRNPaibody,28SrRNPELISA試劑盒人28S抗核糖體抗體(28SrRNP)ELISA試劑盒規格：96T/48T

鯊肌醇 HPLC≥98% 20mg Human3-Niotyrosine,3-ELISA試劑盒人3-硝基(3-)ELISA試劑盒規格：96T/48T

山茶甙A HPLC≥98% 20mg Human50%complemehemolysis,CH50ELISAKit 人血清總補體(CH50)ELISA試劑盒 96T/48T 進口分裝

山茶甙B HPLC≥98% 20mg Human5-hydroxyindolaceticacid,5-HIAAELISA試劑盒人5羥基吲哚乙酸(5-HIAA)ELISA試劑盒規格：96T/48T

山豆根色滿二氫黃酮Ⅰ HPLC≥98% 20mg Human5-Hydroxyyptamine,5HTELISA試劑盒人5羥色胺(5-HT)ELISA試劑盒規格：96T/48T

山柑子堿 HPLC≥98% 20mg Human5-lipoxygenase,5-LO/LOXELISA試劑盒人5脂加氧酶(5-LO/LOX)ELISA試劑盒規格：96T/48T

山梗菜堿 HPLC≥97% 20mg Human8-epi-prostaglandinF2alpha,8-epi-PGF2αELISAKit 人8-異構前列腺素F2α(8-epi-PGF2α)ELISA試劑盒 96T/48T 進口分裝

山姜素 HPLC≥98% 20mg HumanAcidPhosphatase,ACPELISAKit 人酸性0酸酶(ACP)ELISA試劑盒 96T/48T 進口分裝

山椒子烯醇 HPLC≥98% 10mg HumanAcidPhosphatase,ACPELISA試劑盒人酸性0酸酶(ACP)ELISA試劑盒規格：96T/48T

山椒子烯酮 HPLC≥98% 10mg Humanacidsphingomyelinase,ASMELISAKit 人酸性神經鞘0脂酶(ASM)ELISA試劑盒 96T/48T 進口分裝
FAM19A2 Protein Human 重組人 FAM19A2 蛋白 (Fc 標簽)頭孢匹林鈉 Cefapirin 質量規格：Content 96.0-102.0%,BR

OVCAR-3(人卵巢癌細胞) 5×106cells/瓶×2 甲型流感 H1N1 (A/California/07/2009) 核蛋白 (Nucleoprotein / NP) 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 5,7-二氯-8-羥基喹哪啶;那多Chlorquinaldol質量規格：>98%,BR

小鼠胚胎成纖維細胞;3T3-L1癸氧喹酯;乙癸氧喹酯Decoquinate質量規格：>99(T)

PRC1 Others Human 人 PRC1 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) (S)-2-氨基-5-甲氧基四氫萘鹽酸鹽 (S)-2-Amino-5-methoxytetralin 質量規格：>98%

CM-R110大鼠神經小膠質細胞*培養基100mL巴馬司他;BB94Batimastat(BB-94)質量規格：>98%,MMP(基質金屬蛋白酶)抑制劑
前列腺素F(PGF)ELISA KitFIGF Protein Human 重組人 VEGF-D / VEGFD / FIGF 蛋白 (His 標簽)DL-半DL-Cysteine 質量規格：>97%,易氧化

小鼠神經質細胞(MN-sn)(1×106) T24, 人膀胱癌細胞 HumanL-叔丁酯鹽酸鹽L-Glutamine t-butyl ester 質量規格：0.98

犬腎細胞;MDCK(NBL-2)L--5-叔丁酯-1-甲酯鹽酸鹽L-Glutamic acid 5-tert-butyl 1-methyl ester  質量規格：>95%,BR

GAD2 Others Mouse 小鼠 GAD65 / GAD2 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) N-芐基鹽酸鹽Bzl-Gly-OH·HCl質量規格：0.98

皮膚肥大細胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)芐酯鹽酸鹽Glycine benzyl ester 質量規格：0.98 

操作步驟：
1. 標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。
2. 加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣 50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液 40μl，然后再加待測樣品 10μl（樣品終稀釋度為 5 倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。
3. 溫育：用封板膜封板后置 37℃溫育 30 分鐘。
4. 配液：將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用
5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置 30 秒后棄去，如此重復 5 次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶標試劑 50μl，空白孔除外。
7. 溫育：操作同 3。
8. 洗滌：操作同 5。
9. 顯色：每孔先加入顯色劑 A50μl，再加入顯色劑 B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15 分鐘.
10. 終止：每孔加終止液 50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。
11. 測定：以空白空調零，450nm 波長依序測量各孔的吸光度（OD 值）。 測定應在加終止液后 15 分鐘以內進行。