瘧原蟲核酸檢測試劑盒 （熒光PCR法）

訂購信息：
 產(chǎn)品名稱：瘧原蟲核酸檢測試劑盒(熒光PCR法)
規(guī)格：50T
編號：BH-P96497
分類：熒光PCR法
儲存條件：-20℃避光保存，避免反復(fù)凍融。
運輸：低溫、避光，快遞免費送貨上門。
產(chǎn)品特點：
◇高特異性：與其他病毒無交叉反應(yīng)，無非特異性擴增；
◇高靈敏度：檢測靈敏度可達10~100拷貝；
◇操作簡便：該系列所有試劑均采用相同的體系和條件，可同時進行多個檢測；
◇高通量：多種雙重PCR檢測以及三重PCR檢測試劑盒。

準(zhǔn)備物品：
清理液（A）                                   毫升
染色液（t B）                                   微升
稀釋液（C）                                   毫升
溶解液（tD）                                   毫升
產(chǎn)品說明書                                   1份
使用及效果：
PCR反應(yīng)特點
(1) 特異性強
PCR反應(yīng)的特異性決定因素為：
①引物與模板DNA特異正確的結(jié)合；
②堿基配對原則；
③Taq DNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實性；
④靶基因的特異性與保守性。
其中引物與模板的正確結(jié)合是關(guān)鍵。引物與模板的結(jié)合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對原則的。聚合酶合成反應(yīng)的忠實性及Taq DNA聚合酶耐高溫性，使反應(yīng)中模板與引物的結(jié)合(復(fù)性)可以在較高的溫度下進行，結(jié)合的特異性大大增加，被擴增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū)，其特異性程度就更高。
(2) 靈敏度高
PCR產(chǎn)物的生成量是以指數(shù)方式增加的，能將皮克(pg=10-12g)量級的起始待測模板擴增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬個細胞中檢出一個靶細胞；在病毒的檢測中，PCR的靈敏度可達3個RFU(空斑形成單位)；在細菌學(xué)中zui小檢出率為3個細菌。
(3) 簡便、快速
PCR反應(yīng)用耐高溫的Taq DNA聚合酶，一次性地將反應(yīng)液加好后，即在DNA擴增液和水浴鍋上進行變性-退火-延伸反應(yīng)，一般在2～4 小時完成擴增反應(yīng)。擴增產(chǎn)物一般用電泳分析，不一定要用同位素，無放射性污染、易推廣。
(4) 對標(biāo)本的純度要求低
不需要分離病毒或細菌及培養(yǎng)細胞，DNA 粗制品及總RNA均可作為擴增模板。可直接用臨床標(biāo)本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發(fā)、細胞、活PCR技術(shù)概論。
胚肺成纖維細胞;CCC-HPF-1依澤替米貝β-D-葡萄糖苷酸Ezetimibe β-D-Glucuronide美國進口

HA Others H3N2 甲型流感 H3N2 (A/Wisconsin/67/X-161/2005) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 細胞裂解液 (陽性對照) 安普那韋-d4Amprenavir-d4美國進口

支氣管成纖維細胞Many types of cells(1ml)4'-羥基*4'-Hydroxy Warfarin美國進口

ASGR2 Others Human  ASGR2 細胞裂解液 (陽性對照) 6-羥基*6-Hydroxy Warfarin美國進口

大鼠內(nèi)膜上皮細胞*培養(yǎng)基 100mL7-羥基*7-Hydroxy Warfarin美國進口
小鼠畸胎瘤細胞;P19咪草煙>98%Imazethapyr

CADM3 Others Human  CADM3 / NECL1 / IGSF4B 細胞裂解液 (陽性對照) O-去甲*(R型)美國進口R-(-)-O-Desmethyl Venlaine

中國倉鼠卵巢細胞(亞系克隆);CHO-HCV-NS5AO-去甲*(S型)美國進口S-(+)-O-Desmethyl Venlaine

CLEC5A Others Cynomolgus 食蟹猴 CLEC5A / MDL1 / MDL-1 細胞裂解液 (陽性對照) 奧美沙坦>99%Olmesartan

角膜內(nèi)皮細胞Many types of cells　5 × 105方(1ml)*>98%,一水合,BRCefaclor
瘧原蟲核酸檢測試劑盒(熒光PCR法)腦血管平滑肌細胞cDNAHBVSMC cDNALanolin無水羊毛脂100毫克GR

NRN1L Others Human  NRN1L / neuritin 1-like / Cpg15-2 細胞裂解液 (陽性對照) 3,5-二錄水楊全 3,5-DICHLOROScLICYLcLDqHYDq 90-60-8

小鼠肝癌瘤株;H22IAA3-吲哚酸100KU超，99%

GBC-SD細胞，膽囊癌細胞 APP基因轉(zhuǎn)染CHO細胞株,7WD10細胞 中國倉鼠卵巢細胞K1(亞系克隆);CHO-K1AldehydeDexy7nogenase,potewwium-activated乙醛脫氫酶25克BR，5′d(NNN NNN NNN)3′

Li-7(肝癌細胞) 5×106cells/瓶×295-64-73,4-二3,4-Dimetxylaniline
檢測步驟：
一、 試劑的準(zhǔn)備
從試劑盒中取出熒光PCR反應(yīng)液(BC-qPCR MIX)、酶混合物(Enzymes MIX)，冰上融化并振蕩混勻后，10000rpm離心10s。
設(shè)所需要的PCR反應(yīng)管管數(shù)為N(N=樣本數(shù)+1管陰性對照+1管陽性對照)，每個測試反應(yīng)體系配制如下表：
試劑 每個反應(yīng)加入的量 N個反應(yīng)加入的量
熒光PCR反應(yīng)液 14µL N×14µL
酶混合物 1 µL N×1 µL
總量 15 µL N×15µL
（1） 計算好各試劑的使用量，加入一適當(dāng)體積潔凈離心管中，充分混勻，10000rpm離心10s，向設(shè)定的N個PCR反應(yīng)管中分別加入15μL熒光PCR反應(yīng)液，向每管中加入處理后樣品或陰性對照(NTC)和陽性對照(BC-PTC)5μL，10000rpm瞬時離心10秒。
7.2 qPCR反應(yīng)條件
將各反應(yīng)管放入定量PCR儀器的反應(yīng)槽內(nèi)。
循環(huán)條件:
1循環(huán) 50℃ for 2 min
預(yù)變性 1循環(huán) 95℃ for 10 min
PCR擴增 40循環(huán) 95℃ for 15 sec
60℃ for 60 sec
在60℃延伸時收集熒光信號。報告基團：設(shè)置為FAM。淬滅基團：NONE，請勿選擇ROX參比熒光。

訂購信息：
 產(chǎn)品名稱：瘧原蟲核酸檢測試劑盒(熒光PCR法)
規(guī)格：50T
編號：BH-P96497
分類：熒光PCR法
儲存條件：-20℃避光保存，避免反復(fù)凍融。
運輸：低溫、避光，快遞免費送貨上門。
產(chǎn)品特點：
◇高特異性：與其他病毒無交叉反應(yīng)，無非特異性擴增；
◇高靈敏度：檢測靈敏度可達10~100拷貝；
◇操作簡便：該系列所有試劑均采用相同的體系和條件，可同時進行多個檢測；
◇高通量：多種雙重PCR檢測以及三重PCR檢測試劑盒。

圖

準(zhǔn)備物品：
清理液（A）                                   毫升
染色液（t B）                                   微升
稀釋液（C）                                   毫升
溶解液（tD）                                   毫升
產(chǎn)品說明書                                   1份
使用及效果：
PCR反應(yīng)特點
(1) 特異性強
PCR反應(yīng)的特異性決定因素為：
①引物與模板DNA特異正確的結(jié)合；
②堿基配對原則；
③Taq DNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實性；
④靶基因的特異性與保守性。
其中引物與模板的正確結(jié)合是關(guān)鍵。引物與模板的結(jié)合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對原則的。聚合酶合成反應(yīng)的忠實性及Taq DNA聚合酶耐高溫性，使反應(yīng)中模板與引物的結(jié)合(復(fù)性)可以在較高的溫度下進行，結(jié)合的特異性大大增加，被擴增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū)，其特異性程度就更高。
(2) 靈敏度高
PCR產(chǎn)物的生成量是以指數(shù)方式增加的，能將皮克(pg=10-12g)量級的起始待測模板擴增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬個細胞中檢出一個靶細胞；在病毒的檢測中，PCR的靈敏度可達3個RFU(空斑形成單位)；在細菌學(xué)中zui小檢出率為3個細菌。
(3) 簡便、快速
PCR反應(yīng)用耐高溫的Taq DNA聚合酶，一次性地將反應(yīng)液加好后，即在DNA擴增液和水浴鍋上進行變性-退火-延伸反應(yīng)，一般在2～4 小時完成擴增反應(yīng)。擴增產(chǎn)物一般用電泳分析，不一定要用同位素，無放射性污染、易推廣。
(4) 對標(biāo)本的純度要求低
不需要分離病毒或細菌及培養(yǎng)細胞，DNA 粗制品及總RNA均可作為擴增模板。可直接用臨床標(biāo)本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發(fā)、細胞、活PCR技術(shù)概論。
胚肺成纖維細胞;CCC-HPF-1依澤替米貝β-D-葡萄糖苷酸Ezetimibe β-D-Glucuronide美國進口

HA Others H3N2 甲型流感 H3N2 (A/Wisconsin/67/X-161/2005) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 細胞裂解液 (陽性對照) 安普那韋-d4Amprenavir-d4美國進口

支氣管成纖維細胞Many types of cells(1ml)4'-羥基*4'-Hydroxy Warfarin美國進口

ASGR2 Others Human  ASGR2 細胞裂解液 (陽性對照) 6-羥基*6-Hydroxy Warfarin美國進口

大鼠內(nèi)膜上皮細胞*培養(yǎng)基 100mL7-羥基*7-Hydroxy Warfarin美國進口
小鼠畸胎瘤細胞;P19咪草煙>98%Imazethapyr

CADM3 Others Human  CADM3 / NECL1 / IGSF4B 細胞裂解液 (陽性對照) O-去甲*(R型)美國進口R-(-)-O-Desmethyl Venlaine

中國倉鼠卵巢細胞(亞系克隆);CHO-HCV-NS5AO-去甲*(S型)美國進口S-(+)-O-Desmethyl Venlaine

CLEC5A Others Cynomolgus 食蟹猴 CLEC5A / MDL1 / MDL-1 細胞裂解液 (陽性對照) 奧美沙坦>99%Olmesartan

角膜內(nèi)皮細胞Many types of cells　5 × 105方(1ml)*>98%,一水合,BRCefaclor
瘧原蟲核酸檢測試劑盒(熒光PCR法)腦血管平滑肌細胞cDNAHBVSMC cDNALanolin無水羊毛脂100毫克GR

NRN1L Others Human  NRN1L / neuritin 1-like / Cpg15-2 細胞裂解液 (陽性對照) 3,5-二錄水楊全 3,5-DICHLOROScLICYLcLDqHYDq 90-60-8

小鼠肝癌瘤株;H22IAA3-吲哚酸100KU超，99%

GBC-SD細胞，膽囊癌細胞 APP基因轉(zhuǎn)染CHO細胞株,7WD10細胞 中國倉鼠卵巢細胞K1(亞系克隆);CHO-K1AldehydeDexy7nogenase,potewwium-activated乙醛脫氫酶25克BR，5′d(NNN NNN NNN)3′

Li-7(肝癌細胞) 5×106cells/瓶×295-64-73,4-二3,4-Dimetxylaniline
檢測步驟：
一、 試劑的準(zhǔn)備
從試劑盒中取出熒光PCR反應(yīng)液(BC-qPCR MIX)、酶混合物(Enzymes MIX)，冰上融化并振蕩混勻后，10000rpm離心10s。
設(shè)所需要的PCR反應(yīng)管管數(shù)為N(N=樣本數(shù)+1管陰性對照+1管陽性對照)，每個測試反應(yīng)體系配制如下表：
試劑 每個反應(yīng)加入的量 N個反應(yīng)加入的量
熒光PCR反應(yīng)液 14µL N×14µL
酶混合物 1 µL N×1 µL
總量 15 µL N×15µL
（1） 計算好各試劑的使用量，加入一適當(dāng)體積潔凈離心管中，充分混勻，10000rpm離心10s，向設(shè)定的N個PCR反應(yīng)管中分別加入15μL熒光PCR反應(yīng)液，向每管中加入處理后樣品或陰性對照(NTC)和陽性對照(BC-PTC)5μL，10000rpm瞬時離心10秒。
7.2 qPCR反應(yīng)條件
將各反應(yīng)管放入定量PCR儀器的反應(yīng)槽內(nèi)。
循環(huán)條件:
1循環(huán) 50℃ for 2 min
預(yù)變性 1循環(huán) 95℃ for 10 min
PCR擴增 40循環(huán) 95℃ for 15 sec
60℃ for 60 sec
在60℃延伸時收集熒光信號。報告基團：設(shè)置為FAM。淬滅基團：NONE，請勿選擇ROX參比熒光。