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      Bst 4.0 DNA/RNA聚合酶(32U/ul)無甘油

      更新時間:2024-12-06

      簡要描述:

      Bst 4.0 DNA/RNA聚合酶(32U/ul)無甘油與Bst 3.0DNA/RNA聚合酶相比,其反轉錄活性提高了近100倍,可以檢測低靈敏度的RNA分子。

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      公司產品僅供科研研究使用、不得用于臨床診斷!

      商品屬性

      貨號

      產品名稱

      規格

      P-PR1242

      Bst 4.0 DNA/RNA聚合酶(32U/ul)無甘油

      16KU

      Bst 4.0 DNA/RNA Polymerase 為Bst 3.0 DNA 聚合酶和極其耐熱的ThermoStable V RTase反轉錄酶(耐受65°C)的混合品,該酶適合于RNA的LAMP 反應。與Bst 3.0DNA/RNA聚合酶相比,其反轉錄活性提高了近100倍,可以檢測低靈敏度的RNA分子。該酶在以RNA為模板的LAMP實驗中,做為推薦用酶,其擴增能力高于Bst 3.0 DNA/RNA聚合酶。除此外,該酶同樣可以進行DNA模板的LAMP擴增。
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      酶含量:
      1 μl的Bst 4.0 DNA/RNA Polymerase中包含32 U的Bst 3.0DNA Polymerase 和 80U 的 ThermoStable V RTase。
      該酶制品中不含有甘油,可用于建立凍干體系。
      儲存:-20℃ 可保存 3 年。
      典型的 LAMP 反應
      1. 按以下組分配制 LAMP 反應液
      Bst 4.0 DNA/RNA Polymerase (32 U/μl) 0.05~0.25 μl
      10×Isothermo Buffer(Mg2+ free) 2.5 μl
      100 mM Mg2+
      X μl
      dNTP Mixture (10 mM each) 3.5 μl
      模板 DNA/RNA 10 ng~1 μg
      *10X Primers 2.5 μl
      ddH2O Up to 25 μl
      *10X Primers:16 μM FIP/BIP, 2 μM F3/B3, 4-8 μM LpF/B each。
      2. 65°C 30~60min; 85°C 5min 失活。
      使用注意事項:
      (1) Mg2+的使用濃度為 4~10 mM 濃度,Isothermo Buffer中沒有 Mg2+,通常情況下,在 6-8 mM Mg2+條件下可獲得較好的 LAMP 結果。
      (2) 有文獻報道加入 Tte Uvrd 解旋酶可改善 LAMP 的效果。
      (3) 使用無模板 DNA 作為對照檢測擴增的特異性。

      5.jpg

      6.png

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