金葡菌腸毒素（SE）ELISA Kit

產(chǎn)品名稱：金葡菌腸毒素(SE)ELISA Kit
英文名稱：Human Staphylococcus aureus enterotoxins (SE) ELISA Kit
規(guī)格 ：48T/96T
主要成分：酶標(biāo)板,試劑,標(biāo)準(zhǔn)品等。
試劑盒種屬：馬鈴薯、鹿、羊、雞、鴨、魚、人、大鼠、小鼠、豚鼠、倉鼠、裸鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛等動植物。
檢測目的：用于測定血清，血漿及相關(guān)液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細(xì)胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標(biāo)本..
公司采用全是進(jìn)口原材料研，發(fā)靈敏性高，高效性，*抗體，吸附均勻、吸附性好，回收利用率高、可靠性強(qiáng)，無效包退包換，公司提供免費代測服務(wù)，各種種屬ELISA試劑盒產(chǎn)品齊全，質(zhì)量可靠。

試劑盒組成及試劑配制 :
1. 酶聯(lián)板（Assay plate ）：一塊（96孔）。 
2. 標(biāo)準(zhǔn)品（Standard）：2瓶（凍干品）。
3. 樣品稀釋液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶。
4. 標(biāo)記抗體稀釋液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。
5. 辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素稀釋液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。
6. 標(biāo)記抗體（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）
7. 辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）
8. 底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。 
9. 濃洗滌液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。 
10. 終止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。
標(biāo)本的采集與保存：
1、血清：將收集于血清分離管的全血標(biāo)本在室溫放置2 小時或4oC 過夜，然后1000×g 離心20 分鐘，取上清即
可，或?qū)⑸锨逯糜?/span>-20oC 或-80oC 保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
2、血漿：用EDTA 或肝素作為抗凝劑采集標(biāo)本，并將標(biāo)本在采集后的30 分鐘內(nèi)于2-8oC 1000×g 離心15 分鐘，
取上清即可檢測，或?qū)⑸锨逯糜?/span>-20oC 或-80oC 保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
3、組織勻漿：
1） 取適量組織塊，于預(yù)冷PBS（0.01mol/L, pH 7.0-7.2）中清洗去除血液，稱重后備用（組織塊較大需先剪碎后再勻漿）；
2） 可同時選用多種勻漿方法達(dá)到較好的破碎效果：首先將組織塊移入玻璃勻漿器，加入5-10mL 預(yù)冷PBS 進(jìn)行充分研磨，該過程需在冰上進(jìn)行（有條件實驗室可選用機(jī)器勻漿）；得到的勻漿液可再利用超聲破碎或反復(fù)凍融進(jìn)一步處理（超聲破碎過程中注意冰浴降溫；反復(fù)凍融法可重復(fù)2 次）。
3） 將制備好的勻漿液于5000×g 離心5 分鐘，留取上清即可檢測。
4、其它生物標(biāo)本：請1000×g 離心20 分鐘，取上清即可檢測，或?qū)⑸锨逯糜?/span>-20oC 或-80oC 保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
RKO細(xì)胞，結(jié)腸腺癌細(xì)胞 人鼻咽癌細(xì)胞系,SUME-a細(xì)胞 CL-0371K7M2 wt(小鼠骨肉瘤成骨細(xì)胞)5×106cells/瓶×22′-脫氧胞苷 鹽酸鹽質(zhì)量規(guī)格：0.992′-Deoxycytidine

中國倉鼠卵巢細(xì)胞(亞系克隆);CHO-DUKXB11-prepro-TGFβ1 cDNA1酸氫二銨質(zhì)量規(guī)格：SPAmmonium phosphatedi basic

IL34 Others Mouse 小鼠 IL-34 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 碳酸氫鉀(AR)質(zhì)量規(guī)格：>99%,ARPotassium bicarbonate

U-2 OS, 人骨肉瘤細(xì)胞十二烷基磺酸鈉(BR)質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR dodecanesulfonate

JAM3 Others Human 人 JAM3 / JAM-C 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 質(zhì)量規(guī)格：>99%,BRTheophylline
DMS153細(xì)胞，人小細(xì)胞肺癌細(xì)胞 大鼠腎上腺嗜鉻細(xì)胞瘤細(xì)胞,PC12細(xì)胞 CM-H127人晶狀體上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL精胺二1酸鹽質(zhì)量規(guī)格：美國進(jìn)口Spermine diphosphate salt

PANC-1(人胰腺癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2-N,S-二氧化物質(zhì)量規(guī)格：美國進(jìn)口Ranitidine-N,S-dioxide

Promocell C-28020 Hematopoietic ProgenitorMedium, 造血祖細(xì)胞培養(yǎng)基(即用型) 100ml去甲基質(zhì)量規(guī)格：美國進(jìn)口Desmethyl Ranitidine

小鼠網(wǎng)織細(xì)胞肉瘤;M5076N-氧化物質(zhì)量規(guī)格：美國進(jìn)口Ranitidine N-Oxide

NRG1 Others Canine 狗 NRG1-alpha (EGF Domain) 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 京尼平(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標(biāo)準(zhǔn)品Genipin
HCCC-9810(人肝內(nèi)膽管癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 CL-0393NCI-H209(人小細(xì)胞肺癌細(xì)胞)5×106cells/瓶×2 非洲綠猴腎細(xì)胞;VERO德利肥素，英文名或英文縮寫：Destomycin，級別：生物技術(shù)級，90%，規(guī)格：200U

人肺巨細(xì)胞癌高轉(zhuǎn)移細(xì)胞株;PG-BE1間三拂基本全 3-(Trifluoromqthyl)bqnzcldqhydq 424-89-7

PON3 Others Human 人 PON3 / Paraoxonase 3 (50 Ser/Asn) 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對照) BENZAMIDINExy7noCHLORIDE芐脒,HCl蛋白組學(xué)級白色精細(xì)結(jié)晶粉末COLDsigma

CM-R046大鼠腸上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基100mLβ-奈氧乙酸，英文名或英文縮寫：BNOA，級別：高，95%，規(guī)格：25KU

RL95-2, 人內(nèi)膜腺癌細(xì)胞系 羊膜細(xì)胞,H.A.細(xì)胞 WERI-Rb-1(人視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤)112246-73-8(+)-二異蒎基錄(+)-Diisopinocampheyl chloroborane
金葡菌腸毒素(SE)ELISA KitCL-0440SK-MEL-1(人皮膚色素瘤細(xì)胞)5×106cells/瓶×2GUANOSINE-5'-DIPHOSPHATEDIwo7iumSALT(GDP)5'- 二嶙酸鳥苷二鈉超級白色粉末FROZENsigma

TNFSF11 Others Human 人 RANKL / OPGL / TNFSF11 / CD254 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 1-溴癸烷;溴代正癸烷,癸基溴 1-BroModqccnq;n-Dqcyl broMidq 2011/9/8

人支氣管上皮細(xì)胞RNAHBEpiC miRNA5 μg安，水溶液40% MqTHYLcMINq 74-89-2

BIU-87細(xì)胞，人膀胱癌細(xì)胞 穩(wěn)定轉(zhuǎn)染了neor和LIF基因的STO細(xì)胞株,SNL細(xì)胞 CSC, 小鼠心肌細(xì)胞Neodymiumtrifluoride無水扶化釹(III)100毫克BR，98%

M1(小鼠白血病細(xì)胞) 5×106cells/瓶×269-78-35,5`-二硫雙(2-硝基本)3-Carboxy-4-nitnopxenyl disulfide 

操作步驟：
1. 標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋：本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進(jìn)行稀釋。
2. 加樣：分別設(shè)空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣 50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液 40μl，然后再加待測樣品 10μl（樣品終稀釋度為 5 倍）。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。
3. 溫育：用封板膜封板后置 37℃溫育 30 分鐘。
4. 配液：將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用
5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置 30 秒后棄去，如此重復(fù) 5 次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑 50μl，空白孔除外。
7. 溫育：操作同 3。
8. 洗滌：操作同 5。
9. 顯色：每孔先加入顯色劑 A50μl，再加入顯色劑 B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15 分鐘.
10. 終止：每孔加終止液 50μl，終止反應(yīng)（此時藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。
11. 測定：以空白空調(diào)零，450nm 波長依序測量各孔的吸光度（OD 值）。 測定應(yīng)在加終止液后 15 分鐘以內(nèi)進(jìn)行。